اضغط على مفتاح لإنهاء الألم

By | سبتمبر 16، 2017

ألن يكون رائعًا إذا كان كل ما عليك فعله هو قلب المفتاح أو الضغط على زر لإيقاف الألم أو الهزات أو القلق أو حتى إعادة عينيك؟ هذا هو وعد فرع جديد للعلوم الطبية يعرف باسم علم البصريات.

اضغط على مفتاح لإنهاء الألم

اضغط على مفتاح لإنهاء الألم

منذ فبراير 2016 قام فريق من الأطباء الذين يعملون في تكساس للبدء في ولاية ميشيغان بالحقن الوراثي للفيروسات لنقل الحمض النووي من الطحالب الحساسة للضوء في أعين المتطوعين في 15 الذين أصيبوا بالعمى بسبب حالة تسمى التهاب الشبكية الصباغي. أمله في أن تعيد حقن الحمض النووي في شبكية العين إعادة هندسة الخلايا في العين التي لا تراعي للضوء عادةً بحيث يتعافى المتطوعون على الأقل لرؤية رؤية سوداء وبيضاء أو ضبابية أو حبيبية. تلقى المتطوع الأول حقنه الأول والباحثون يتتبعون تقدمهم.

استخدام العلاج الجيني لاستعادة البصر للمكفوفين ، على الأقل في الفئران

منحت إدارة الأغذية والعقاقير ترخيصًا لشركة RetroSense Therapeutics ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في ميشيغان ، لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الأولى (السلامة) مع مؤسسة Southwest Retina Foundation في دالاس ، تكساس ، حتى نهاية 2015 ، أي ما مجموعه 10 سنوات بعد الدكتور إد بويدن ، ثم طالب دراسات عليا في جامعة ستانفورد ، راض عن فضوله عن طريق وميض الضوء الأزرق في خلية عصبية كان يدرس تحت المجهر. الخلية العصبية "الصامتة". اكتشف بويدن وإشرافه من قبل الأستاذ الدكتور كارل ديسروث أن الضوء الأزرق في القشرة الدماغية اليمنى للماوس يمكن أن يؤدي إلى عكس اتجاه عقارب الساعة. إطفاء الضوء ، ويمكن تشغيل الماوس في خط مستقيم.

مرت خمس سنوات أخرى قبل أن يوضح تشو-هوا بان من جامعة واين ستيت في ديترويت أنه يمكن استخدام نفس الأسلوب لاستعادة الرؤية لدى الفئران العمياء ، على الرغم من أنه إجراء يفكر فيه معظمنا مرتين قبل القيام به في أنفسنا. أولاً ، حدد فريق البحث مركب رغوة البركة المعروف باسم opsin. لقد حددوا الجين الذي ينظم الأوبسين. يستخدمون الهندسة الجزيئية لإنشاء فيروس يحمل جين الجين opsin ، ويصيب الدماغ بالماوس الأعمى بالفيروس. يصبح هذا الجين جزءًا من الحمض النووي للخلايا الموجودة في الدماغ اللازمة للبصر ، ولكن يجب تنشيطه عن طريق الضوء الذي ينتقل في الدماغ باستخدام كابل صغير من الألياف البصرية. بعد هذه العملية الطويلة ، يمكن رؤية الماوس مرة أخرى.

تطبيق أكثر أناقة لاستعادة الرؤية في البشر

تم إجراء تحسينات على هذه التقنية ، لذا أصبح من الممكن الآن إدخال الجينات في الخلايا البشرية دون الإصابة بفيروس ، ومن الممكن تسليط الضوء داخل المخ دون الحاجة إلى وجود كابل الألياف الضوئية الذي يتدلى خارج الجمجمة. في هذه الطريقة الجديدة للهندسة الوراثية للخلايا في شبكية العين البشرية، الضوء اللازم لرؤية الضوء ضروري أيضًا لتنشيط الأعصاب التي أعيد بناؤها حديثًا في العين. يعتقد العلماء أن الخلايا التي لم تكن حساسة من قبل في شبكية العين ستبدأ في الاستجابة للضوء فورًا ، على الرغم من أن الأمر قد يستغرق شهورًا أو سنوات حتى يبدأ الدماغ في التعرف على المعلومات الجديدة ومعالجتها.

يغير العلاج فقط الخلايا العصبية بحيث يتم تشغيلها أو إيقافها في ظل وجود ضوء. لا يمكنهم تسجيل اللون. ومع ذلك ، يعتقد معظم المتطوعين بتجربة الإجراء أن لديهم بعض الرؤية ، حتى الرؤية بالأبيض والأسود ، إنها أفضل من عدم وجود رؤية على الإطلاق.

التطبيقات الضوئية للقلق ومرض باركنسون والألم

علم البصريات الوراثي ، الذي يحول الخلايا العصبية إلى الداخل والخارج عن طريق التعرض للضوء ، له عدد من التطبيقات المختلفة لإعادة البصر إلى الأشخاص الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي. من بين العلاجات الضوئية النامية هي:

قلق

لم يكن الطبيب النفسي كارل ديسروث راضيا عن الطريقة التي عملت بها الأدوية لعلاج القلق ، وذلك في 2004 ، حيث أسس مختبرًا لدراسة استخدام الضوء كعلاج خالٍ من المخدرات لهذه الحالة. في البداية ، كان كثير من الناس مرتبكين بشأن ما يفعلونه. ظنوا أنني أدرس الدماغ ، باستخدام الألياف البصرية لمراقبة المخ. في الواقع كان يقوم بالعلاج ، وتغيير طريقة عمل الدماغ ، بدلاً من ملاحظة كيفية عمله.

اختار الدكتور Deisseroth ومعاونوه لسلالة من الفئران المعروفة لقدرتها على الاختباء. تقضي هذه الفئران معظم وقتها في أماكن صغيرة في الظلام لتجنب الحيوانات المفترسة. بعد ذلك ، هندسة الوراثة الفئران لديها خلايا عصبية حساسة للضوء في منطقة من الدماغ تعرف باسم اللوزة ، والتي تسمح للفئران والبشر بمعالجة التجارب الرهيبة في ذكريات طويلة الأجل التي تساعد تجنب المواقف الخطرة.

في وقت لاحق Deisseroth يزرع كابل الألياف البصرية في أدمغة الفئران التي توفر الضوء الأزرق داخل اللوزتين. في هذه الحالة ، "أطفأ" الضوء الأزرق خلايا المخ المرتبطة بالقلق والفئران التي تشبثت بجوانب أقفاصها بالزحف بحثًا عن الطعام.

مرض باركنسون

مشكلة عالمية في مرض باركنسون هي أن الأدوية المستخدمة في علاجها تصبح أقل فعالية مع مرور الوقت. يبدو الأمر كما لو أن هذه الأدوية تسببت في "تغيير" أجزاء من المخ وتكون غير حساسة لمزيد من الأدوية ، وخاصة الدوبامين. لمكافحة هذه المشكلة ، بدأ بعض أخصائيي الأعصاب في التوصية بمنشطات كهربائية قابلة للزرع توصل تيارًا إلى الدماغ لوقف الهزات أو إعادة تشغيل الحركة المنسقة.

الدكتور Alexxei Kravitz وزملاؤه في جامعة ستانفورد يدرسون هياكل تُعرف باسم المسارات غير المباشرة المباشرة والخلايا العصبية متوسطة الإسقاط (NPEM ، باختصار) لمعرفة ما إذا كان العلاج بالضوء يمكن أن يكون وسيلة أكثر فعالية لعلاج المرض. تحتوي أرقام NPEM المباشرة على نوع واحد من مستقبلات الدوبامين ، وأرقام NPEM غير المباشرة لها نوع آخر. وجد فريق كرافيتز أن تحفيز NPEM المباشر يخفف من مرض باركنسون ، وأن تحفيز NPEM غير المباشر يسبب مرض باركنسون. (بعبارة أخرى ، يحفز الدوبامين والأدوية للحفاظ على مستويات الدوبامين عالية بعض أجزاء الدماغ التي تعمل على تحسين الأعراض وأجزاء أخرى من الدماغ تزيد الأعراض سوءًا ، وبالتالي فإن الدواء لا يعمل حتمًا.) من الممكن تحفيز الخلايا العصبية فقط التي تسمح بالحركة الطبيعية دون تحفيز الخلايا العصبية الأخرى التي تتداخل معها.

ألم مزمن

لقد وجد العلماء في جامعة ماكجيل في مونتريال طريقة لتعديل الخلايا العصبية الطرفية وراثيا ، والخلايا العصبية خارج الدماغ والحبل الشوكي ، بحيث يمكن تنشيطها على ضوء هزيمة الألم المزمن. هذه الطريقة لا تتطلب أي نوع من جراحة الدماغ ، وتتجنب تماما الآثار الجانبية للأدوية المسكنة. ومع ذلك ، حتى الآن ، تم استخدامه فقط في الفئران في المختبر. التجارب البشرية لا تزال بضع سنوات بعيدا.

ترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول المطلوبة عليها علامة *

*

* نسخ كلمة المرور هذه *

* اكتب أو لصق كلمة المرور هنا *

14.323 Spam تعليقات محظورة حتى الآن البريد المزعج الحرة وورد

يمكنك استخدام التعليقات هذه HTML العلامات والصفات: <a href="" title=""> <ابر عنوان = ""> <العنوان المختصر = ""> <ب> <اقتباس فقرة يستشهد = ""> <استشهد> <رمز> <دل التاريخ والوقت = ""> <م > <ط> <ف يستشهد = ""> <الصورة> <الإضراب> <قوية>