الكائنات المعدلة وراثيا: علاج ثوري لفيروس نقص المناعة البشرية

By | أكتوبر 6، 2018

مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية مع الخلايا المناعية المعدلة وراثيا للكائن الحي؟ قد يبدو هذا كأنه شيء من فيلم مستقبلي ، لكنه أصبح حقيقة واقعة على نطاق صغير. تابع القراءة لمعرفة المزيد عن هذا العلاج الثوري الجديد لفيروس نقص المناعة البشرية.

علاج فيروس نقص المناعة البشرية

الكائنات المعدلة وراثيا: علاج ثوري لفيروس نقص المناعة البشرية


استخدام الخلايا المناعية المعدلة وراثيا لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية؟ لا ، ليس الخيال العلمي. إن حقيقة أن فيروس نقص المناعة البشرية لم يعد يجب أن يكون عقوبة الإعدام هي دليل كبير على مدى تقدم الطب اليوم ، لكن العلماء الآن يأخذون المعركة ضد هذا الفيروس الرهيب إلى مستوى جديد تمامًا.

لقد قتل فيروس نقص المناعة البشرية أكثر من 35 ملايين الأشخاص حول العالم. أظهرت تجربة سريرية جديدة وصغيرة ولكنها مثيرة أن البشرية تعلن الحرب على هذا الفيروس. كان العلماء في جامعة بنسلفانيا ينظرون إلى طفرة وراثية نادرة - وجدت في حوالي واحد في المئة من السكان - والتي تحمي الناس من السلالات الأكثر شيوعا لفيروس نقص المناعة البشرية.

طفرة الحماية

يهاجم فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا عن طريق الارتباط بالبروتينات التي تبرز من سطح الخلايا ، لكن الأشخاص الذين لديهم طفرة نادرة يفتقرون إلى بروتين CCR5-delta 32 ، مما يترك الفيروس غير قادر على السيطرة على خلاياهم. يجب أن يتم تنفيذ الطفرة من قبل كلا الوالدين من أجل إنهاء الشخص. ألن يكون أمرا رائعا إذا أمكن صنعه بشكل مصطنع لحماية الناس من فيروس نقص المناعة البشرية؟

هذا هو بالضبط ما توصل إليه فريق البحث ، الذي نشر النتائج التي توصل إليها في مجلة نيوإنجلند الطبية ،. تم نقل الرجال وامرأتين إلى 10 لإجراء تجاربهم السريرية ، والتي بدأت في العام 2009. تم تشخيص المرضى بين ثلاث سنوات و 10 قبل ، وكان بين 31 و 54.
أولاً ، تم أخذ خلايا T (خلايا الدم البيضاء) الخاصة بالمريض ثم يتم حقن طفرة الجين الواقي في الخلايا المناعية. بعد تكرار هذه الخلايا المتحولة في دفعات 10 بملايين الدولارات ، والتي أعيد تقديمها إلى أعضاء المرضى.

الأخبار السيئة هي أنها لم تنجح في جميع الحالات - تم تعديل 20 فقط من الخلايا بنجاح بنسبة حوالي٪. والخبر السار هو أنها نجحت على الإطلاق ، وكانت النتائج مثيرة للإعجاب أيضًا.

كسب المزيد من فيروس نقص المناعة البشرية

اعتمد المرضى على الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية قبل هذا العلاج الثوري الجديد. واعتبر ستة منهم جيدا بما يكفي لإخراج هذه الأدوية في الفترة بعد تلقي الخلايا المعدلة وراثيا. كما هو متوقع ، انتشر فيروس نقص المناعة البشرية من خلال أجسامهم بعد توقف العلاجات المنتظمة. ومع ذلك ، بدأ الفيروس في قمعها بواسطة الخلايا الجديدة.

المشكلة هنا؟ حسنًا ، أجريت التجربة السريرية على عينة صغيرة بما يكفي للاتصال بالأحرف الصغيرة ، وهي لا تعمل حتى لجميع المرضى. لكن هذا لا يعني أنه ليس لدينا سبب للتفاؤل ، خاصة إذا أخذنا بعين الاعتبار حقيقة أن المريض قد تحسن كثيراً لدرجة أن مستويات فيروس نقص المناعة البشرية لم تكن قابلة للكشف.

في وقت لاحق ، وجد الباحثون أن هذا المريض قد ورث بالفعل طفرة أحد الوالدين ، ولكن ليس الآخر. ربما يكون ذلك قد سمح لخلايا الكائنات المعدلة وراثيًا بالعمل بشكل أفضل داخل نظامك. انتهى الأمر بأربعة مرضى إلى الاستفادة من العلاج الجديد ، بينما اضطر اثنان آخران للعودة إلى الأدوية المضادة للفيروسات العكوسة.

جزء آخر مثير للاهتمام من المعلومات هو أنه تم العثور على خلايا مصطنعة لتتركز في المعدة. نفس المكان يميل فيروس نقص المناعة البشرية إلى إخفاء وإنشاء خزان. هذا شيء لا تستطيع أي أدوية حالية أن تهاجمه ، لكن العلاج الجديد قد يوفر آمالاً كبيرة.

لقد نجحنا النجاح في مكان صغير ، ولكن النجاح الثوري مع ذلك. من يدري - يمكن لأطفالنا وأحفادنا رؤية حقبة خالية من فيروس نقص المناعة البشرية.

المؤلف: الدكتور ليزبث

الدكتورة ليزبيث بلير هي خريجة طبية وأخصائية تخدير وتدربت في كلية الطب في الفلبين. كما حصلت على شهادة في علم الحيوان وبكالوريوس في التمريض. عملت عدة سنوات في مستشفى حكومي كمسؤول تدريب في برنامج الإقامة في التخدير وأمضت سنوات في عيادة خاصة في هذا التخصص. تدرب في أبحاث التجارب السريرية في مركز التجارب السريرية في كاليفورنيا. هي باحثة وكاتبة محترفة في المحتوى تحب كتابة المقالات الطبية والصحية ومراجعات المجلات والكتب الإلكترونية والمزيد.