أهمية الحاجز الحاجز

الحاجز الحاجز عبارة عن غشاء مثلث رفيع موجود في منتصف الدماغ. فصل قرون البطينين الأيمن والأيسر لهذا الجهاز.

أهمية الحاجز الحاجز

أهمية الحاجز الحاجز

أهمية سريرية

قد يختفي الحاجز الشاحب في ظل ظروف مثل خلل التنسج البصري الحاجز (DSO) ، وهو اضطراب تطوري نادر الحدوث. هنا ، يمكن أن يحدث قصور في الغدة النخامية وتطور غير طبيعي للقرص البصري.

يمكن تقسيم عرض DSO إلى علامات وأعراض تحدث بسبب تأثر المناطق المحددة المذكورة. هذه هي التالية:

  • نقص تنسج العصب البصري: هذا يسبب مشاكل مثل رأرأة (حركات لا إرادية للعيون من جانب إلى آخر) ، والتي تظهر عادة عندما يكون عمر الطفل 1-8 أشهر ، وقرص ضوئي أصغر. يمكن أن يختلف ضعف البصر من الرؤية العادية إلى العمى التام. من الصعب التنبؤ بخطورة ضعف البصر في مرحلة الطفولة ، ولكن كلما كان عمر الطفل أصغر سناً ، وتحدث اضطرابات بصرية ، زاد سوء الرؤية البصرية لاحقًا في الحياة.
  • أوجه القصور في الغدة النخامية: يمكن أن تؤثر هذه الحالة على الغدة النخامية الأمامية أو الخلفية أو كليهما. قد يكون هناك نقص في هرمون النمو الذي يمكن أن يسبب نقص السكر في الدم (انخفاض نسبة السكر في الدم) و micropenis في الأطفال.
  • La نقص هرمون المضاد لإدرار البول يمكن أن يسبب زيادة التبول التي يمكن أن تؤدي إلى الجفاف. يمكن أن يحدث اليرقان أيضًا ويبدو أن هذه المشكلة ستحل بعد أسابيع قليلة من الولادة عندما يبدأ استبدال الهرمونات.
  • غائب الحاجز الغائب: يتأثر الدماغ ، ولكن هذه الآثار متغيرة. يمكن أن تحدث النوبات ويكون من الصعب التنبؤ بنتيجة الطفل الفكرية في الطفولة.
  • الأطفال الذين يولدون مع هذه الحالة والذين لا يعانون من مشاكل إدراكية أخرى ، عادة ما يتقدمون في الحياة بشكل طبيعي وليس لديهم صعوبات معرفية أو تعليمية أخرى.

الأسباب

يمكن أن يحدث غياب الحاجز الشاحب بسبب عدة مشاكل ، على الرغم من عدم وجود سبب واحد معروف.

عوامل الخطر التي يمكن أن ترتبط بتطور خلل التنسج البصري الحاجز (DSO) قد تشمل ما يلي:

توقعات

إن تشخيص DSO ، وبشكل خاص ، الحاجز الشاحب المفقود سوف يختلف بين الأفراد المصابين وسيعتمد على شدة الأعراض ووجودها.

إدارة

تتم إدارة DSO عن طريق معالجة المناطق التي تتأثر بهذا الشرط. العلاج لذلك أعراض.

تدار أوجه القصور في الغدة النخامية عن طريق العلاج بالهرمونات البديلة. المشاكل المرتبطة بالرؤية ، بشكل عام ، ليست قابلة للعلاج ، ولكن الوسائل البصرية يمكن أن تفيد المريض.

قد تكون هناك حاجة للعلاج البدني والكلام والمهني لهؤلاء المرضى.

المزيد من البحوث

يجري المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS) ويدعم الأبحاث الوراثية العصبية التي تركز على دراسة وتحديد الجينات المرتبطة بتطور المخ الطبيعي.

تساعد المعلومات التي تم الحصول عليها من هذه الدراسات في توفير الأساس لتحديد كيفية تأثر التطور الجنيني سلبًا وكيف تحدث الطفرات الوراثية.

بمرور الوقت ، سيساعد هذا الباحثين على فهم كيفية حدوث اضطرابات مثل DSO وقد يؤدي إلى مزيد من البحث حول إمكانية علاج هذا الاضطراب مباشرة.

ترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول المطلوبة عليها علامة *

*

* نسخ كلمة المرور هذه *

* اكتب أو لصق كلمة المرور هنا *

11.927 Spam تعليقات محظورة حتى الآن البريد المزعج الحرة وورد

يمكنك استخدام التعليقات هذه HTML العلامات والصفات: <a href="" title=""> <ابر عنوان = ""> <العنوان المختصر = ""> <ب> <اقتباس فقرة يستشهد = ""> <استشهد> <رمز> <دل التاريخ والوقت = ""> <م > <ط> <ف يستشهد = ""> <الصورة> <الإضراب> <قوية>