Cáncer de mama: se identifica el marcador de recurrencia mortal

By | octubre 16, 2018

De acuerdo con un estudio reciente, los niveles de una proteína particular en las células de cáncer de mama que escapan del tumor primario y migran al hueso podrían ser un indicador de recurrencia de cáncer letal.

Las pruebas que usan un marcador de proteína recién descubierto "podrían mejorar aún más el tratamiento curativo del cáncer de mama", dicen los investigadores.

Las pruebas que usan un marcador de proteína recién descubierto «podrían mejorar aún más el tratamiento curativo del cáncer de mama», dicen los investigadores.

El proceso de formación de tumores secundarios lejos del sitio primario se llama metástasis y es responsable de la gran mayoría de las muertes por cáncer.

El hueso es un destino común para las células migratorias o metastásicas en el cáncer de mama. Estas células también se conocen como células tumorales diseminadas.

Los científicos ya sabían que la presencia de células tumorales diseminadas en la médula ósea significaba que podría desarrollarse una forma más agresiva de cáncer. Sin embargo, esto no sucede en todos los casos. La razón de esto ha sido un misterio.

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Ahora, un estudio de colaboración con la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en Nueva York, y el Hospital Universitario de Oslo en Noruega, ha descubierto una posible explicación que los científicos podrían usar para evaluar con mayor precisión el riesgo de cáncer metastásico en el hueso. Se desarrollará en casos de cáncer de mama.

NR2F1 en células tumorales diseminadas

En un artículo 1 que ahora aparece en la revista Breast Cancer Research , el equipo internacional describe cómo los niveles de una subfamilia de receptores nucleares de proteínas 2, miembro 1 del grupo F (NR2F1) en células tumorales diseminadas en la médula ósea pueden indicar si las células permanecen inactivas o volverse activo

Si el nivel de la proteína es alto, las células permanecen inactivas, si es bajo, se vuelven activas y es más probable que se conviertan en un tumor secundario más letal.

Los autores señalan que experimentos recientes han revelado que NR2F1 «desempeña un papel clave en la señalización de latencia». Entonces, decidieron investigar su papel en el cáncer de mama que se propaga a la médula ósea.

Entre las mujeres, el cáncer de mama es el cáncer más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), 2015 fue el último año de estadísticas sobre la incidencia del cáncer de mama.

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Metástasis y proteína NR2F1 en médula ósea.

La metástasis es un proceso complejo que implica la diseminación de células tumorales y sigue una secuencia de pasos. Es responsable del 90 por ciento de las muertes asociadas con el cáncer 2.

El nuevo estudio buscó explorar la oportunidad de evitar la metástasis del cáncer de mama en el hueso al abordar las células tumorales diseminadas, cuya biología «no se conoce bien».

Los investigadores analizaron los niveles de proteína NR2F1 en muestras de médula ósea tomadas de 86 individuos con cáncer de mama que dieron positivo para diseminar células tumorales.

Encontraron que aquellos que tenían poca o ninguna proteína NR2F1 en las células tumorales diseminadoras en su médula ósea tenían más probabilidades de tener un tiempo de supervivencia más corto.

Sin embargo, los que tenían altos niveles de proteína NR2F1 en las células tumorales diseminadoras en su médula ósea tenían más probabilidades de sobrevivir durante más tiempo.

Los investigadores sugirieron que los altos niveles de proteína NR2F1 en las células tumorales diseminadoras mantenían a las células en un estado latente y contribuían a la supervivencia más prolongada de esos individuos.

‘Primer marcador de latencia potencial’

Concluyen que su «trabajo de banco a cabecera revela el primer marcador de latencia potencial» sobre cómo se comportan las células tumorales diseminadoras.

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Sin embargo, advierten que sus resultados deben ser «interpretados con precaución» debido a la cantidad restringida de casos que analizaron y las diferencias entre los individuos y su tratamiento.

Los hallazgos podrían tener implicaciones importantes para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en los EE. UU. Porque los médicos no suelen usar las pruebas de médula ósea para controlar su progreso.

«Las pruebas que usan este marcador de proteína», dice el autor coautor del estudio Julio A. Aguirre-Ghiso, que es profesor de medicina, hematología y oncología médica en la Escuela de Medicina Icahn en el Monte Sinaí, «podrían mejorar aún más el tratamiento curativo de cáncer de mama, evitando pacientes de tratamientos innecesarios «.

» Identificar a los pacientes con enfermedad diseminada que aún no es sintomático y caracterizarla por su posible latencia o recurrencia metastásica es un cambio de juego».

Prof. Julio A. Aguirre-Ghiso


Referencias:

  1. BMC – NR2F1 estratifica células tumorales diseminadas latentes en pacientes con cáncer de mama https://breast-cancer-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13058-018-1049-0
  2. Science – Una perspectiva sobre la metástasis de células cancerosas http://science.sciencemag.org/content/331/6024/1559
Author: Tamara Villos Lada

Tamara Villos Lada, estudió y trabajó como Coder Médico en un importante hospital de Inglaterra durante 12 años. Ella estudió a través de la Asociación de Gestión de Información de Salud de Australia, y alcanzó certificación internacional. Su pasión tiene algo que ver con la medicina y la cirugía, incluyendo enfermedades raras y trastornos genéticos, y ella también es una madre soltera de un niño con autismo y trastorno del humor.

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