El cáncer de testículo se produce en los testículos, que se encuentran dentro del escroto, una bolsa suelta de piel debajo del pene.
Este cáncer se desarrolla cuando las células dentro de los testículos crecen anormalmente. Los testículos son órganos masculinos que producen y almacenan esperma, y también producen hormona testosterona. El cáncer generalmente afecta solo un testículo.
Factores de riesgo
El cáncer testicular es más común en el hombre blanco que en el hombre negro. Es el cáncer más común en el hombre, aunque en su mayoría ocurre entre las edades de 15 y 34 años.
Uno de los factores que pueden aumentar el riesgo de cáncer testicular incluye un testículo no descendido (criptorquidia). Los testículos que normalmente se forman en el área abdominal generalmente caen dentro del escroto durante el desarrollo fetal o cuando el bebé tiene 3 meses de edad.
El síndrome de Klinefelter es un problema genético que afecta a los hombres. Este síndrome hace que los testículos se desarrollen anormalmente, ya que los machos afectados tienen dos o incluso más cromosomas X.
Si los miembros de la familia han tenido cáncer testicular, también existe un mayor riesgo.
Síntomas y diagnóstico
Los signos y síntomas de cáncer testicular incluyen: agrandamiento de los testículos, sensación de pesadez en el escroto, dolor sordo o dolor en el escroto o la ingle y agrandamiento o sensibilidad en los senos.
El cáncer de testículo generalmente se encuentra durante un autoexamen o un examen físico de rutina por parte de un médico. Para confirmar el cáncer, un médico puede recomendar análisis de sangre, ecografía o tomografía computarizada. El ultrasonido también dice si el bulto testicular se ha diseminado a otros órganos.
Cirugía para cáncer testicular
El tratamiento para el cáncer de testículo generalmente comienza con un procedimiento quirúrgico para extraer el testículo afectado. Esta cirugía se conoce como orquiectomía inguinal radical. El testículo extraído se analiza para determinar el tipo de cáncer testicular. Hay dos tipos:
- Seminoma. El semonioma generalmente es menos agresivo que el no seminoma y este tipo es particularmente sensible a la radioterapia.
- No seminoma. Este tipo de tumor tiende a desarrollarse más temprano en la vida y se propaga rápidamente. La quimioterapia a menudo es muy efectiva para este tipo de cáncer. En caso de no seminoma, la orquiectomía es seguida de una disección de los ganglios linfáticos retroperitoneales donde se extirpan los ganglios linfáticos de la pelvis y la región lumbar. Esta tecnica está asociada a complicaciones, como la eyaculación retrógrada, en la que el semen fluye desde la próstata a la vejiga y puede provocar infertilidad.
El dolor postoperatorio implica:
- Dolor abdominal y dificultad para respirar. Esto ocurre debido a la ascitis quilosa caracterizada por la acumulación de líquidos digestivos dentro de la cavidad abdominal.
- Linfedema. Esto representa la acumulación de líquido que conduce a la hinchazón (edema) en las extremidades.