Cuando el lenguaje se vuelve un desafío: ¿Podría su familiar mayor tener demencia semántica?

Mientras que el Alzheimer es la más común y más hablado de forma de demencia, hay muchos más. Este artículo echa un vistazo más de cerca a la demencia semántica, una forma de demencia que se dirige inicialmente habilidades lingüísticas.

Cuando el lenguaje se vuelve un desafío: ¿Podría su familiar mayor tener demencia semántica?

Cuando el lenguaje se vuelve un desafío: ¿Podría su familiar mayor tener demencia semántica?


La demencia no es, en realidad, un diagnóstico. Más bien, es un término general que se refiere a una amplia gama de trastornos neurodegenerativos que se traducen en un deterioro de las capacidades cognitivas y de memoria, que suele presentarse en personas mayores. El Alzheimer es la forma más común de demencia, lo que representa hasta un 60 a 80 por ciento de todos los casos de demencia, por lo que es hablado más del sobre forma de demencia, y probablemente la primera cosa que viene a la mente cuando un amigo mayor o experiencias relativas síntomas que afectan las habilidades cognitivas y de memoria.

Aquí, vamos a discutir sobre la demencia semantica, un tipo de demencia que afecta inicialmente las habilidades lingüísticas de una persona.

¿Qué es la demencia semántica ?

Antes de que podamos definir la demencia semántica, tenemos que mirar a su “forma de los padres de la demencia”: la demencia frontotemporal. Demencia frontotemporal o DFT, para abreviar, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que puede afectar el movimiento de un paciente, el comportamiento y las habilidades lingüísticas. DFT se presenta en dos subtipos principales:

  • Variante conductual DFT se manifiesta generalmente inicialmente como cambios de comportamiento y de la personalidad. Los pacientes pueden perder sus inhibiciones y los modales y ser más sociable que antes. Pueden hacer comentarios inapropiados y mostrar los límites sexuales inapropiadas. (El padre de un amigo le dijo a su médico que le daría un dólar si bailara delante de ella desnuda, por citar un ejemplo torpe.) También pueden llegar a ser más pasiva y menos motivados a participar en las cosas que les interesaban antes , retirarse del compromiso social, y llegar a ser agresivos. El comportamiento obsesivo y repetitivo puede verse en pacientes con la variante de comportamiento DTF también.
  • Afasia progresiva primaria (PPA) se manifiesta inicialmente como una lucha con conocimientos de idiomas. Las personas con PPA pueden tener problemas para encontrar la palabra correcta, la comprensión de lo que se dice, leer y hablar. Pueden ser incapaz de pronunciar las palabras correctamente, no puede completar una frase, y es incapaz de repetir lo que se dijo de ellos. PPA también implica cambios de comportamiento, pero no son el síntoma inicial.

La demencia semántica es un subtipo de la PPA. Imágenes por resonancia magnética de las personas con PPA muestran que se someten a un patrón particular de la atrofia – o perder lejos – de los lóbulos temporales del cerebro. Esto ocurre predominantemente en el lado izquierdo, y este patrón es lo que distingue demencia semántica de la enfermedad de Alzheimer. La demencia semántica no es hereditaria.

¿Qué síntomas puede esperar con demencia semántica?

Como su nombre indica, los síntomas de la demencia semántica son inicialmente el ámbito lingüístico. Si un ser querido tiene demencia semántica, verá una serie de cambios lingüísticos que pueden parecer bastantes inesperados. Alguien que estaba previamente bien hablado y un amante de los libros puede encontrar todo tipo de problemas con la palabra escrita y hablada:

  • Dificultad para elegir la palabra correcta, incluyendo diciendo lo contrario de lo que realmente se quiere decir – “bueno”, en lugar de “malo”, por ejemplo.
  • Habla tan vago que es difícil saber lo que están hablando: “¿Puede usted conseguir la cosa de la cosa”
  • La pérdida de la comprensión de lo que significan las palabras, incluyendo pedir definiciones de palabras (comunes) que previamente conocían.
  • Dificultad con la lectura y la ortografía.
  • A medida que los síntomas empeoran, los pacientes pueden perder su memoria a corto plazo, no reconocen los objetos cotidianos, y perder la capacidad de reconocer rostros, incluyendo quizás la tuya.
  • Aún más tarde, los síntomas de la variante conductual DFT pueden establecer, y usted puede esperar un comportamiento socialmente inadecuado, repetitivo y obsesivo.

¿Cómo se diagnostica la demencia semántica?

El proceso de diagnóstico debe llevarse a cabo por un especialista. Se inicia con una visión detallada de la historia de la persona médica, sus síntomas y un examen físico que sirve para descartar otras causas de los síntomas que están experimentando dentro o fuera. Se administrarán, pruebas de memoria y lenguaje cognitivos.

Los análisis de sangre, pruebas genéticas, y las imágenes cerebrales pueden o no ser parte del proceso de diagnóstico, dependiendo de donde se sospecha la vida del paciente y qué condiciones.

Las pruebas genéticas pueden ser utilizadas debido a que aproximadamente un tercio de las personas que sufren de demencia frontotemoral tiene causas genéticas claramente identificables, que implica la tau genes o MAPT, progranulina o GRN, y C9ORF72. Técnicas de imagen cerebral, es decir, de resonancia magnética o tomografía computarizada, pueden identificar el patrón cerebral observada en pacientes con demencia frontotemporal, la confirmación del diagnóstico. Si se sospecha que otras causas, un especialista puede ordenar una electromiografía (EMG) para monitorear la actividad mucle, o una punción lumbar.

Es importante saber que la demencia semántica puede coexistir con otros diagnósticos, incluyendo parkinsonismo y la enfermedad de la neurona motora. Esto es algo que va a afectar el proceso de diagnóstico, como el especialista intenta obtener el cuadro completo de lo que está pasando en un paciente en particular.

Demencia Semántica: diagnóstico y tratamiento

La gestión de DFT, incluyendo demencia semántica

No hay, por desgracia, ni existe cura para DFT en este momento. Eso no quiere decir que no existan medidas que mejoran los síntomas del paciente o el deterioro de retraso, sin embargo. Planes de gestión para los pacientes con demencia semántica en realidad puede ser tan multifacético que los familiares pueden encontrar difícil de navegar. Una combinación de terapia del habla, la medicación, cambios de estilo de vida (impuestos desde el exterior), y el apoyo a las personas de apoyo puede ser recomendados.

Cambios en la dieta pueden incluir vida asistida para la persona afectada, lo que limita su acceso a las tarjetas de crédito, el control de la cantidad de alimento disponible cuando la alimentación compulsiva convierte en un problema, y ​​el establecimiento de una rutina de la persona a encontrar consuelo. Cuando las personas con demencia semántica participan en la sociedad, puede ser útil para que puedan llevar una tarjeta detallando su diagnóstico en caso de que algo sucede.

Los medicamentos que pueden ser de ayuda incluyen inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o ISRS, que se utilizan comúnmente como antidepresivos. ISRS puede limitar el alcance de los cambios de comportamiento de pacientes con DFT.

Los fármacos neurolépticos también pueden ser útiles para la gestión de los aspectos de comportamiento observados en la fase tardía de la demencia semántica. Estos medicamentos pueden incluir:

  • Haloperidol
  • Olanzapina (Zyprexa)
  • La risperidona (Risperdal)
  • La quetiapina (Seroquel)

Los medicamentos que benefician a los pacientes de Alzheimer no son útiles para las personas con demencia semántica.
La terapia del habla puede retrasar algunos de los aspectos lingüísticos de la demencia semántica, ayudando a los pacientes a comunicarse con los demás de manera efectiva durante más tiempo.
Desde que la demencia semántica es una enfermedad progresiva que no tiene cura actualmente, puede ser realmente abrumador si un familiar es diagnosticado con esta forma de demencia. No hay que subestimar el papel “de las personas de apoyo” que puede jugar.

Dependiendo de donde usted viva, usted puede tener acceso a todo tipo de servicios, incluidas las enfermeras para ayudar con las necesidades médicas de su ser querido, los cuidadores para ayudar con sus necesidades físicas (incluyendo la limpieza y la preparación de la comida), y las organizaciones que coordinan la atención médica. Puede ser útil para los familiares y amigos que buscan grupos de apoyo donde pueden discutir las dificultades de apoyar a alguien con demencia semántica con otras personas que entienden lo que está pasando, o para asistir a las sesiones de terapia de conversación individuales para hacer frente a los desafíos emocionales del deterioro de un ser querido, que inevitablemente traen.

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