Ohio Abtreibungsgesetz: Die Komplikationsrate nach einem Medikamentenabbruch hat sich verdreifacht

By | 16 September, 2017

Laut einer neuen Studie haben die strengen Abtreibungsbestimmungen in Ohio die Komplikationen nach der Abtreibung verdreifacht.

Ohio Abtreibungsgesetz: Die Komplikationsrate nach einem Medikamentenabbruch hat sich verdreifacht

Ohio Abtreibungsgesetz: Die Komplikationsrate nach einem Medikamentenabbruch hat sich verdreifacht

Wie klingt Off-Label-Medizin für Sie? Klingt man ein bisschen riskant, ein bisschen heimlich, ein bisschen beängstigend? Bedenken Sie Folgendes: Satte fünf Verschreibungen für ambulante Patienten in den USA sind "vergriffen". Der Begriff selbst könnte zwar darauf hinweisen, dass dies bedeutet, dass etwas nicht sehr den Regeln entspricht, dies könnte jedoch nicht weiter von der Wahrheit entfernt sein.

Verschreibungsfreie Arzneimittel sind alle Arzneimittel, die Ihr Arzt auf eine Weise verschreibt, die nicht genau in der Packungsbeilage angegeben ist und die einem strengen Zulassungsverfahren unterzogen wird. Es sind Rezepte, die den Patienten angeboten werden, da sie sich eher auf die neuesten Forschungsergebnisse und ihre eigenen Kenntnisse des Arztes und der Erfahrung als auf eine langsame Bürokratie stützen. Anstatt etwas Seltenes und Illegales zu sein, ist es oftmals das Zeichen eines Arztes, der seinen Patienten die bestmögliche Pflege bietet: Eine auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmte Pflege. In der Tat kann Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden sehr wohl von Ihrem Arzt abhängen, indem Sie in der Lage sind, Ihre Beurteilung über die Art und Dosis der Medikamente, die Sie erhalten, vorzunehmen.

Auch in 2011 hat der Bundesstaat Ohio ein Gesetz verabschiedet, das die Verwendung von Medikamenten für sogenannte "medizinische Abtreibungen", nämlich Misoprostol und Mifepriston, einschränkt. Anstatt in der Lage zu sein, höhere Dosen der alten und niedrigere Dosen der letzteren zu verschreiben, was durch die Forschung als sicherer und wirksamer erwiesen worden war, waren die Ärzte auf das Recht der Dosis beschränkt, die beide in der Medizin festgelegt worden waren FDA-Protokolle im Jahr 2000 - zwingen Ärzte, Vorschriften anstelle ihrer Patienten einzusehen.

Wie wirkt sich dieses restriktive Gesetz auf Frauen aus, die ihre Schwangerschaft in Ohio beenden möchten? Ein Forschungsteam, das seine Ergebnisse in der Fachzeitschrift PLoS Medicine veröffentlichte, untersuchte 2.783-Personen, die sich einem medizinischen Schwangerschaftsabbruch zwischen 2010 und 2014 unterzogen hatten, um dies herauszufinden.

Überraschenderweise stellten die Forscher fest, dass sich die Komplikationsrate nach einem Medikamentenabbruch nach Inkrafttreten des Gesetzes verdreifachte.

Während 4,9-Prozent der Frauen vor dem Inkrafttreten des neuen Gesetzes eine Nachsorge (wie z. B. zusätzliche Dosen von Medikamenten oder chirurgische Abtreibung) benötigen, hatten 14,3-Prozent der Frauen Komplikationen aufgrund ihrer medizinischen Abtreibung nach der Verwendung für Indikationen der entsprechenden Medikamente wurde verboten. Während 8,4-Prozent der Frauen Nebenwirkungen von Abtreibungsmedikamenten hatten, bevor das restriktive Gesetz verabschiedet wurde, litt ein 15,6-Prozent danach unter nachteiligen Auswirkungen.

Obwohl die FDA, die für die Erstellung von in Aussicht genommenen Protokollen verantwortlich ist, ihr Protokoll im März von 2016 aktualisiert hat, um die aktuelle medizinische Forschung besser widerzuspiegeln, werfen die Ergebnisse dieser Studie eine wichtige Frage auf, da das fragwürdige Gesetz weiterhin in Kraft bleibt . "Nach diesem Gesetz müssen Ärzte weiterhin Pflegeleistungen erbringen, die unter den anerkannten Pflegestandard fallen können, und sie in ein ethisches Dilemma bringen", schrieb das Forscherteam.

Mit den Etikettenrezepten aus insgesamt 21 Prozent aller Verschreibungen für ambulante Patienten, einer wissenschaftlich und gesellschaftlich akzeptierten Praxis im Allgemeinen, die Sie vielleicht fragen, was das Besondere an Medikamenten ist, die das stören sollen Schwangerschaft? Wollen wir, dass Frauen, die eine Abtreibung anstreben, ihr Wohlergehen in die Hände eines langsamen bürokratischen Apparats legen, um per Definition voranzukommen, oder wollen wir, dass Frauen sich rechtlich auf die richtige Entscheidung von hochqualifizierten Ärzten verlassen können, um Medikamente zu verschreiben, die bereits wissenschaftlich erwiesen sind sicherer und wirksamer, in den Dosen, die bekanntermaßen sicherer und wirksamer sind?

Verfasserin: Tamara Villos Lada

Tamara Villos Lada, studierte und arbeitete 12 Jahre als Medical Coder in einem großen Krankenhaus in England. Sie hat bei der Australian Health Information Management Association studiert und eine internationale Zertifizierung erhalten. Ihre Leidenschaft hat etwas mit Medizin und Chirurgie zu tun, einschließlich seltener Krankheiten und genetischer Störungen, und sie ist alleinerziehende Mutter eines Kindes mit Autismus und Stimmungsstörung.

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