Melanom: Wenn Sie diese Moleküle auseinander halten, kann dies die Ausbreitung von Krebs verhindern

By | 22 November 2018

Die Wechselwirkung zwischen zwei bestimmten Molekülen kann der Grund sein, warum Melanomtumoren wachsen und sich wahrscheinlich auf andere Körperteile ausbreiten.

Die Wechselwirkung zwischen zwei spezifischen Proteinen könnte laut einer neuen Studie für die Ausbreitung des Melanoms verantwortlich sein

Die Wechselwirkung zwischen zwei spezifischen Proteinen könnte laut einer neuen Studie für die Ausbreitung des Melanoms verantwortlich sein

Dies ist die Schlussfolgerung, dass Forscher der Universität Tokio in Japan nach dem Studium dieser Moleküle in Zellen und Mäusen angekommen sind.

Eines der Moleküle wird Gewebeplasminogenaktivator (tPA) genannt. Dieses kleine Protein wirkt wie eine Protease, ein Enzym, das Proteine ​​schneidet.

Das andere Molekül ist ein großes Protein, das als Protein bezeichnet wird und mit dem Lipoproteinrezeptor niedriger Dichte (LRP1) verwandt ist. LRP1 befindet sich in der Membran, die die tierischen Zellen umgibt, und tPA bindet daran.

Das FASEB Journal hat die Ergebnisse der Studie veröffentlicht, die darauf hindeuten, dass der Hinweis auf den tPA-LRP1-Signalweg "eine neue Behandlungsstrategie bei kombinierten Behandlungen von Melanomen sein könnte".

Frühere Untersuchungen hatten LRP1 bereits bei einer Reihe von chronischen Krankheiten wie z Fettleibigkeitdas Alzheimer und Diabetes.

"Es ist erstaunlich", sagt Dr. Beate Heissig, Professorin am Institut für Medizinische Wissenschaften der Universität Tokio, und leitete diese neue Forschung, "dass der LRP1 auch das Wachstum und die Ausbreitung von Krebs reguliert. Es ist in der Regel ein Fettrezeptor »

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Melanom und metastasierende Erkrankung

Nach den INC-Daten von 2013-2015 haben ungefähr 2.3-Prozent der Männer und Frauen irgendwann in ihrem Leben ein Melanom der Haut.

Melanom entsteht in Melanozyten, einer Art Hautzelle, die Melanin produziert, ein braunes Pigment, das der Haut ihre Farbe verleiht und ihre inneren Schichten vor Sonnenschäden schützt.

Von den verschiedenen Formen von Hautkrebs ist das Melanom diejenige, die sich am wahrscheinlichsten auf benachbartes Gewebe und andere Stellen im Körper ausbreitet. Diese Tendenz zur Ausbreitung oder Metastasierung macht das Melanom zur tödlichsten Art von Hautkrebs.

Krebszellen nutzen Proteasen, um Nischen zu schaffen

In früheren Arbeiten entdeckte das Team von Dr. Heissig, dass eine Erhöhung des tPA in Mäusen die Menge eines Zelltyps erhöhte, der sich häufig vermehrt und das Wachstum von Melanomtumoren stimuliert.

Dieser Befund veranlasste sie, die Rolle von tPA als Protease beim Melanom zu untersuchen.

Metastasierung ist ein komplexer Prozess, der eine Reihe von Schritten umfasst. Um sich im Körper zu verbreiten, nutzen Krebszellen eine Vielzahl von Werkzeugen und Ressourcen.

Sobald sie beispielsweise neue Körperteile erreichen, schneiden Krebszellen mithilfe von Proteasen die Proteinketten, die gesunde Zellen an ihrem Platz im Körper verankern.

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Dies hilft ihnen, Nischen zu formen, in denen neue Tumoren zu wachsen beginnen.

Versuche, eine Metastasierung durch Blockierung von Proteasen zu verhindern, waren nicht erfolgreich. Kein Versuch mit einer Therapie, die diese Enzyme blockiert, hatte positive Ergebnisse.

Wissenschaftler vermuten, dass die Verhinderung jeglicher Proteaseaktivität diese Enzyme auch daran hindert, wertvolle Arbeit für gesunde Zellen zu leisten, was schädliche Nebenwirkungen hervorruft.

Verbesserung der Behandlung von Proteasekrebs

"Unsere Vision", sagt der Erstautor der Studie, Dr. Yousef Salama, der als Forscher im Labor von Dr. Heissig arbeitet, "ist eine Krebstherapie, die spezifisch die Wechselwirkung von LRP1 und tPA verhindert, so dass nur diese stoppen Sie die Wirkung von Protease-Metastasen ».

Als Ergebnis der Melanomzellexperimente gelangte das Team zu der Schlussfolgerung, dass eine Möglichkeit, tPA durch Unterstützung der Metastasierung von Krebszellen zu stoppen, darin bestehen könnte, zu verhindern, dass es an LRP1 bindet.

Sie verwendeten ein Mausmodell des Melanoms, um dies zu bestätigen, und stellten fest, dass Mäuse, denen LRP1 fehlte, kleinere Tumoren aufwiesen, die nicht wuchsen, selbst wenn die Forscher den Tieren ein zusätzliches tPA gaben.

"Ein besseres Verständnis der spezifischen Wechselwirkungen von LRP1 und tPA wird voraussichtlich zu Protease-Krebstherapien führen, die die normalen und gesunden Protease-Wirkungen von tPA aufrechterhalten."

Dr. Yousef Salama

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[Titel erweitern = »Referenzen«]

  1. Der fibrinolytische Faktor tPA treibt das Wachstum und die Metastasierung von Melanomen an, die durch LRP1 vermittelt werden https://www.fasebj.org/doi/10.1096/fj.201801339RRR
  2. Metastasiertem Krebs https://www.cancer.gov/types/metastatic-cancer

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Autor: Dr. Lizbeth

Dr. Lizbeth Blair ist Absolventin der medizinischen Fakultät und Anästhesistin. Sie wurde an der Universität der Medizinischen Fakultät der Philippinen ausgebildet. Sie hat auch einen Abschluss in Zoologie und einen Bachelor of Nursing. Sie war mehrere Jahre in einem Regierungskrankenhaus als Ausbildungsbeauftragte für das Anästhesie-Residency-Programm tätig und verbrachte Jahre in privater Praxis in diesem Fachgebiet. Er absolvierte eine Ausbildung in klinischer Studienforschung am Clinical Trials Center in Kalifornien. Sie ist eine erfahrene Inhaltsforscherin und Autorin, die gerne medizinische und gesundheitsbezogene Artikel, Zeitschriftenrezensionen, E-Books und mehr schreibt.

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