Temporäre Lähmung

By | 6 Oktober 2018

Lähmung ist der vollständige Verlust der Muskelfunktion in einer oder mehreren Muskelgruppen des menschlichen Körpers. Temporäre Lähmung ist eine Lähmung, die zwischen einigen Minuten und einigen Monaten dauerte.

Temporäre Lähmung

Lähmung ist der völlige Verlust der Muskelfunktion

Es gibt mehrere mögliche Ursachen für Lähmungen und die wichtigsten sind Schlaganfall, Trauma, Kinderlähmung, Amyotrophe Lateralsklerose, Botulismus, Spina Bifida, Multiple Sklerose und Guillain-Barré-Syndrom. Eine Lähmung wird meist durch eine Schädigung des Nervensystems oder des Gehirns, insbesondere des Rückenmarks, verursacht, während die Muskeln selbst intakt bleiben. Neben den motorischen Symptomen der Lähmung treten häufig auch sensorische Symptome auf, wie zum Beispiel ein Gefühlsverlust im betroffenen Bereich. Die häufigste Art der vorübergehenden Lähmung ist, wenn die Muskeln nicht den erforderlichen Blutfluss erhalten, z. B. beim Sitzen oder Schlafen mit einem Arm oder Bein in einer Position, die den Blutfluss einschränkt. Hysterie oder schweres emotionales Trauma können ebenfalls Lähmungen verursachen.

Einige Merkmale der Lähmung

Die Lähmung kann in drei große Gruppen unterteilt werden:

Befindet sich - Dies ist eine sehr häufige Form der Lähmung, die normalerweise durch einen Schlaganfall verursacht wird. Patienten leiden häufig an Hemiplegie (Schwäche auf einer Körperseite) oder anderen Lähmungsmustern, je nach dem Bereich, in dem das Gehirn durch Schlaganfall geschädigt wurde.
Verallgemeinert - Dies ist eine häufige Form der Lähmung, bei der Patienten mit einem Schlaganfall im gesamten Körper schwach sein können. Es wird auch globale Lähmung genannt.
Die Lähmung, die einem bestimmten Muster folgt

Die häufigsten Ursachen für Lähmungen

Es gibt viele mögliche Ursachen für Lähmungen und die häufigsten sind:

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Ein Schlaganfall oder Schlaganfall stellt eine akute neurologische Verletzung dar, bei der die Blutversorgung eines Teils des Gehirns durch mehrere mögliche Faktoren unterbrochen wird.
Der Teil des Gehirns, der durch eine veränderte Perfusion belassen wurde, kann keinen ausreichenden Sauerstoff mehr aus dem Blut aufnehmen. Dies führt zum Tod der Gehirnzellen und beeinträchtigt die Funktion dieses Teils des Gehirns.

Die Risikofaktoren umfassen:

Poliomyelitis

Polio ist eine viral gelähmte Krankheit, die durch ein Virus namens Polio-Virus verursacht wird. Dieses Virus tritt oral in den Körper ein und infiziert die Darmwand, kann jedoch in den Blutkreislauf und in das Zentralnervensystem gelangen, was häufig zu Muskelschwäche und Lähmungen führt. Kleine Kinder, die an Polio erkrankt sind, können manchmal leichte Symptome haben, die es schwierig machen, die Erkrankung zu diagnostizieren. Menschen, die Polio überlebt haben, entwickeln manchmal zusätzliche Symptome, insbesondere Muskelschwäche und extreme Müdigkeit, Jahrzehnte nach der Erstinfektion. Diese Symptome werden als Post-Polio-Syndrom bezeichnet.

Amyotrophe Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine sehr fortschreitende und fast immer tödlich verlaufende neurologische Erkrankung. Experten haben herausgefunden, dass bei der Amyotrophen Lateralsklerose sowohl obere als auch untere Motoneuronen betroffen sind und degenerieren oder sterben. Wenn dies geschieht, können die Muskeln nicht funktionieren und werden allmählich geschwächt und verbraucht.

Botulismus

Botulismus ist eine seltene, aber schwerwiegende gelähmte Krankheit, die durch ein Nervengift namens Botulinum verursacht wird. Dieses Gift wird vom Bakterium Clostridium botulinum produziert. Es ist ein sehr schwerwiegendes und starkes Toxin, das die Nervenfunktion blockieren und Lähmungen der Atemwege und des Bewegungsapparates verursachen kann.

Es gibt drei Hauptarten von Botulismus:

  • Lebensmittel Botulismus - verursacht durch den Verzehr von Lebensmitteln, die Botulismus-Toxin enthalten.
  • Wundbotulismus - verursacht durch das Toxin einer mit Clostridium Botulinum infizierten Wunde
  • Kinderbotulismus - verursacht durch den Verzehr von Bakteriensporen, die dann im Darm wachsen und das Toxin freisetzen.
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Spina bifida

Spina bifida ist ein Begriff, der Division oder die Wirbelsäule geteilt bedeutet. Es handelt sich um einen angeborenen Defekt, der durch einen unvollständigen Verschluss eines oder mehrerer Teile der Wirbelsäule verursacht wird und zu Fehlbildungen des Rückenmarks führt, die in drei Kategorien unterteilt sind:

  • verstecktes spina bifida,
  • zystische Bifida spina
  • Meningozele

Multiple Sklerose

Multiple Sklerose ist eine chronische, entzündliche Erkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft. Multiple Sklerose betrifft Neuronen und deren Abdeckung, das so genannte Myelin, das je nach Unterbrechung der Signale verschiedene Symptome hervorruft.

Guillain-Barré-Syndrom

Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine seltene immunvermittelte entzündliche Erkrankung des Nervensystems. Der pathologische Mechanismus der Krankheit ist der Verlust von Myelin in den peripheren Nerven aufgrund einer akuten Entzündung. Die Ursache dieser Entzündung ist unbekannt. Es wird angenommen, dass es sich um eine Autoimmunkrankheit handelt, was bedeutet, dass das Immunsystem des Patienten durch Beschädigung der Nervenhülle aktiviert wird.

Ein Rückenmarkstrauma

Wenn eine Person eine Rückenmarksverletzung erleidet, werden die Spinalnerven, die sich unterhalb des Verletzungsniveaus mit dem Kabel verbinden, normalerweise vollständig oder teilweise vom Gehirn isoliert, was zu Tetraplegie führt (Lähmungen betreffen normalerweise die resultierenden Spinalnerven im Gebärmutterhals bei Lähmung der vier Extremitäten) oder Querschnittslähmung - vollständige Lähmung der Beine und des Abdomens bis zur Linie der Brustwarzen. Die Nerven, die oberhalb der Läsionshöhe am Rückenmark anhaften, sind nicht betroffen und funktionieren normal weiter.

Periodische oder vorübergehende Lähmung

Es gibt auch eine bestimmte Gruppe von Lähmungen, die als periodische Lähmung bezeichnet wird. Periodische Lähmungen sind eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die zu einer Schwäche oder Lähmung häufiger Auslöser wie Kälte, Hitze, kohlenhydratreiche Lebensmittel, Hunger, Stress oder Aufregung und körperlicher Aktivität führen. Der zugrunde liegende Mechanismus dieser Krankheiten ist die Fehlfunktion der Ionenkanäle in den Zellmembranen des Skelettmuskels, durch die elektrisch geladene Ionen in die Muskelzelle oder aus dieser austreten und die Zelle depolarisieren und unfähig werden sich bewegen

Arten der periodischen Lähmung

Periodische Paralyse ist eine vererbte Myopathie mit einer signifikanten Variation der Symptomatik, die zu einem Spektrum von Familienphänotypen führt.

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Spezifische Krankheiten sind:

Hypokaliämische periodische Lähmung

Periodische hypokaliämische Lähmungen sind durch einen Abfall des Kaliumspiegels im Blut gekennzeichnet. Diese spezifische Schwäche kann mild und auf bestimmte Muskelgruppen beschränkt sein oder schwerwiegender sein und Arme und Beine betreffen. Die Anfälle können einige Stunden andauern oder mehrere Tage andauern.

Hyperkaliämische periodische Lähmung

Die hyperkalämische periodische Lähmung ist eine Erbkrankheit, die die Natriumkanäle in Muskelzellen und die Fähigkeit zur Regulierung des Kaliumspiegels beeinträchtigt. Diese Erbkrankheit ist durch unkontrollierbare Muskelkontraktionen und Muskelschwäche oder -lähmung gekennzeichnet.

Angeborene Paramiotonie

Die angeborene Paramiotonie ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch einen Zustand gekennzeichnet ist, bei dem sich die Muskeln nach einer Kontraktion nicht entspannen. Das Problem wird durch Nerven und nicht durch Muskeln verursacht.

Andersen-Tawil-Syndrom

Das Andersen-Tawil-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die das Herz betrifft. Die Symptome sind eine Unterbrechung im Rhythmus der unteren Herzkammern, zusätzlich zu den Symptomen des Long-QT-Syndroms. Diese Veränderungen unterbrechen den Kaliumionenfluss im Skelett- und Herzmuskel und führen zu periodischer Lähmung und unregelmäßigem Herzschlag.

Diagnose

Diese Gruppe von Krankheiten ist ungewöhnlich schwer zu diagnostizieren und in den meisten Fällen berichten Patienten von zahlreichen Diagnosen und Behandlungen, die sie verschlimmerten.

DNA-Tests

Ein DNA-Test ist nur für ein halbes Dutzend häufiger genetischer Mutationen verfügbar, während Dutzende bekannter Mutationen möglich sind, jedoch nicht routinemäßig getestet werden.

EMG-Belastungstest

Ein korrekt durchgeführter zusammengesetzter Muskelamplitudenpotentialtest kann in mehr als 80% der Fälle eine genaue Diagnose liefern.

Behandlung

Die Behandlung von periodischen Lähmungen umfasst normalerweise:

  • Carboanhydraseinhibitoren (zB Acetazolamid oder Dichlorphenamid),
  • Ergänzende orale Kaliumhypo-Fälle-Kaliumchlorid oder für Hyper-Fälle zu vermeiden,
  • Thiaziddiuretika zur Manipulation der von den Nieren zurückgehaltenen Kaliummenge,
  • signifikante Veränderungen des Lebensstils, einschließlich streng kontrollierter körperlicher Betätigung oder Aktivität

Prognose

Die Prognose kann aufgrund der durch Lähmungen verursachten Behinderung variieren. Diese kann von geringfügiger Schwäche bis hin zu dauerhaften Muskelschäden, Unfähigkeit zur Aufrechterhaltung der normalen Arbeit und der Verwendung eines Elektrorollstuhls variieren. Glücklicherweise arbeiten die meisten Menschen recht gut mit Medikamenten und Veränderungen im Lebensstil.

Verfasser: Dr. Pablo Rosales

Dr. Pablo Rosales Arzt, spezialisiert auf Allgemeinmedizin, medizinische Klinik und medizinisches Audit. In sozialen Werken der Behinderung umgeworfen, assistierte Befruchtung und thematische mit dem Gesundheitssystem durchgeführt.

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