9 Complications potentielles que vous développerez probablement si vous êtes diagnostiqué avec la SLA

By | Mars 12, 2019

La SLA est une maladie neurologique rare et progressive. Cet article décrit les complications qui surviennent avec le temps chez les patients atteints de SLA, notamment les problèmes respiratoires, les problèmes d'alimentation, la démence, les problèmes d'élocution, etc.

Complications potentielles que vous développerez probablement si vous êtes diagnostiqué avec la SLA

Complications potentielles que vous développerez probablement si vous êtes diagnostiqué avec la SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique rare qui se développe en raison d'une perte de motoneurones, cellules nerveuses responsables du contrôle du mouvement musculaire volontaire.

La SLA est une maladie évolutive, ce qui signifie qu’elle s’aggrave avec le temps. En général, la maladie évolue sur une période allant de 3 à 5.

En l'absence de traitement curatif de la SLA, complications telles que problèmes respiratoires, problèmes d'alimentation, démence, problèmes d'élocution, ulcères de pression, pseudobulbaire, paralysie bulbaire primitive, atrophie progressive musculaire et sclérose latérale. Primaire, se développent souvent avec le temps.

Les complications suivantes peuvent survenir chez les patients atteints de SLA:

1 Problèmes respiratoires (respiration)

Les muscles impliqués dans la respiration finissent par se paralyser à cause de la perte de motoneurones. Les patients atteints de SLA ont des problèmes respiratoires très fréquents et l'insuffisance respiratoire est la principale cause de décès chez les patients atteints de SLA.

Pour le traitement des complications respiratoires, les patients peuvent souvent utiliser des stratégies de respiration. Cependant, les patients peuvent éventuellement avoir besoin d'appareils respiratoires, tels qu'une pression positive à deux niveaux (BiPAP) ou une pression positive continue (CPAP) pour les aider à respirer pendant la nuit.

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En outre, en raison des problèmes respiratoires importants rencontrés par les patients en phase terminale, de nombreuses personnes choisissent une trachéotomie, qui utilise un appareil appelé respirateur qui gonfle et dégonfle automatiquement les poumons du patient.

2 Problèmes d'alimentation

À l'instar des problèmes respiratoires, les patients SLA ont souvent des problèmes alimentaires, car leurs neurones moteurs perdent la capacité de contrôler les muscles responsables de la déglutition. Cela peut entraîner un certain nombre de problèmes, notamment:

Pneumonie: Au fur et à mesure que les patients développent des problèmes de déglutition, ils sont plus susceptibles de développer une pneumonie car les aliments, la salive et les liquides (ainsi que les bactéries qu’ils véhiculent) peuvent passer par le mauvais tuyau et pénétrer dans les poumons.

Malnutrition: Étant donné que la déglutition est affectée et que les patients ne peuvent plus avaler correctement, de nombreux patients doivent donc manger des aliments moins nutritifs, ce qui entraîne malnutrition, déshydratation et souvent anorexie.
Pour remédier à ces problèmes d'alimentation, de nombreux patients ont choisi d'utiliser une sonde d'alimentation afin de réduire ces risques.

De plus, une supplémentation en vitamines et autres nutriments peut aider à traiter la malnutrition.

3 Démence

On sait que les patients atteints de SLA ont un risque accru de développer une démence et des maladies associées à la démence. Ce sont les types de démence que les patients SLA peuvent développer:

Démence frontotemporale: une maladie cérébrale progressive associée à des changements de comportement, de personnalité et de dysfonctionnement du langage dus à la perte de cellules nerveuses.

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Maladie d'Alzheimer: La forme la plus courante de démence, la maladie d'Alzheimer, est une maladie neurologique chronique largement associée à une perte de mémoire à court terme.

Il existe des médicaments qui peuvent aider à ralentir la progression de la démence, mais il n’existe aucun traitement curatif.

4 Problèmes d'élocution

Comme d'autres complications, les problèmes d'élocution se développent à la suite de la perte de motoneurones contrôlant les muscles responsables de la parole. La plupart des patients atteints de SLA vont commencer à éprouver des problèmes légers, tels que le glissement de mots. Cependant, cela va empirer avec le temps.

Au début, de nombreux patients travailleront avec un orthophoniste pour rendre leur parole plus facile à comprendre.

Au fur et à mesure que la parole du patient devient plus difficile à comprendre et à comprendre, le patient aura probablement besoin de technologies de communication et de dispositifs d'assistance pour mieux le comprendre. Par exemple, des ordinateurs et des applications de téléphonie mobile permettent aux patients d'écrire et le programme le lit à voix haute. Ces applications devront également sélectionner certaines phrases pour ne pas avoir à tout écrire.

En outre, de nombreux programmes avancés peuvent communiquer avec le patient en utilisant des interfaces cerveau-ordinateur, ce qui permet une communication sans avoir à écrire ou parler. Ces programmes permettent au patient de contrôler l'ordinateur via ses ondes cérébrales. Par conséquent, ces programmes sont bons pour les patients souffrant de paralysie.

5 Plaies de pression

Des études ont montré que les patients atteints de SLA ont un risque accru de développer des ulcères de pression, qui sont des ulcères de la peau et des tissus sous-jacents qui se développent en raison d'une pression prolongée de la position assise ou couchée. Le risque est particulièrement élevé pour les femmes et les patients plus jeunes.

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6 Affect pseudobulbaire

De nombreux patients atteints de SLA développeront une complication appelée pseudobulbar qui se caractérise par des éclats de rire ou des pleurs soudains et incontrôlés. Cela peut se produire plusieurs fois dans la journée et ne correspond souvent pas à la gravité de la situation.

7 Paralysie bulbaire primitive

Certains patients atteints de SLA développeront une paralysie bulbaire primitive causée principalement par la perte de cellules nerveuses qui contrôlent les muscles bulbaires (qui participent au contrôle de la parole, à la déglutition et à la mastication).

Les premiers muscles touchés sont ceux qui contrôlent la parole et la déglutition, ce qui cause des problèmes de déglutition et de respiration au début de la maladie. Les patients peuvent également ressentir une faiblesse des muscles du visage et de la langue.

Les patients atteints de paralysie bulbaire primitive ont des résultats pires que ceux des autres types de patients atteints de SLA.

8 Atrophie musculaire progressive

Les patients atteints de SLA développent une atrophie musculaire progressive caractérisée par une faiblesse et une perte musculaire. Cette complication n'affecte pas la parole et la déglutition. Les patients ne souffrent pas non plus de spasticité. Les patients présentant une atrophie musculaire progressive ont tendance à avoir une évolution plus lente de la maladie par rapport aux autres.

9 Sclérose latérale primaire

Le patient atteint de SLA peut développer une sclérose latérale primaire qui se caractérise principalement par une spasticité sans atrophie musculaire. Les patients atteints de sclérose latérale primaire ont un meilleur résultat.

Auteur: Dr. Pablo Rosales

Dr. Pablo Rosales docteur spécialisé en médecine générale, clinique médicale et audit médical. Renversé dans les travaux sociaux de l'invalidité, la fécondation assistée, et thématique réalisée avec le système de santé.

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