Appuyez sur un interrupteur pour mettre fin à la douleur

Ne serait-il pas merveilleux si tout ce qu’il avait à faire était Appuyez sur un interrupteur ou appuyez sur un bouton pour éteindre la douleur, tremblements, anxiété, ou encore de renvoyer la vue? C’est la promesse d’une nouvelle branche de la science médicale appelée optogenetics.

Appuyez sur un interrupteur pour mettre fin à la douleur

Appuyez sur un interrupteur pour mettre fin à la douleur

Depuis le mois de février de 2016 une équipe de médecins travaillant au Texas pour commencer dans le Michigan ont été l’injection de virus par génie génétique de prendre l’ADN d’algues sensibles à la lumière dans les yeux de 15 Bénévoles, aveuglés par une condition appelée rétinite pigmentaire. Leur espoir est que ces injections d’ADN dans la rétine est ré-ingénierie des cellules dans le œil qui habituellement sont insensibles à la lumière donc les volontaires vont récupérer au moins voir en noir et blanc, Vision floue ou granuleuse. Le premier volontaire a déjà reçu sa première injection et les chercheurs effectuent un suivi de leurs progrès.

L’utilisation de la thérapie génique pour rendre la vue aux aveugles, au moins chez les souris

La FDA a donné une licence pour la thérapeutique RetroSense, Société de biotechnologie de Michigan, pour réaliser une phase j’ai essai clinique (Preuve de sécurité) avec la Fondation de la rétine du sud-ouest à Dallas, Texas, jusqu'à la fin de 2015, un total de 10 ans après Dr Ed Boyden, puis un étudiant à l’Université de Stanford, Il satisfait sa curiosité en faisant clignoter une lumière bleue dans une cellule de nerf qui a été étudié au microscope. Cellule nerveuse « hors tension ». Boyden et sa supervision par m. le professeur docteur. Karl Deisseroth a découvert que la lumière bleue dans le cortex cérébral droit de la souris forcerait ce dernier courir à aiguilles. Éteindre la lumière, et la souris pouvait courir en ligne droite.

Passé d’autres cinq ans devant Zhuo-Hua Pan de celui-ci État Université de Wayne à Detroit a montré que la même technique peut utiliser est de restaurer la vision chez les souris aveugles, Bien qu’il s’agit d’une procédure dont la plupart d'entre nous je penserais deux fois avant de nous l’ont fait. Tout d'abord, l’équipe de recherche a identifié un composé de mousse de l’étang connu comme une opsine. Ils ont identifié le gène qui régule l’opsine. Utiliser l’ingénierie moléculaire pour créer un virus porteur du gène de l’opsine, et infecter le cerveau de la souris aveugle avec virus. Gène devient partie intégrante de l’ADN des cellules dans le cerveau requis pour visualiser, mais il doit être activé par lumière transmise dans le cerveau avec une petite fibre optique. Après ce long processus, la souris peut être vu à nouveau.

Une application plus élégante pour restaurer la vision chez l’homme

Améliorations ont été apportées à la technique de sorte que maintenant il est possible d’introduire des gènes dans les cellules humaines sans infection virale, et il est possible de faire la lumière à l’intérieur du cerveau sans avoir besoin d’avoir un câble à fibre optique qui pend à l’extérieur du crâne. Dans cette nouvelle méthode de l’ingénierie génétique des cellules de la rétine humaine, la lumière qui est nécessaire pour voir la lumière est également nécessaire pour activer les nerfs récemment restructurés dans l’oeil. Les scientifiques croient que précédemment imperméables cellules de la rétine vont commencer à répondre immédiatement à la lumière, Bien que cela peut prendre des mois ou années pour le cerveau peuvent commencer à reconnaître et traiter l’information nouvelle.

Le traitement ne change que les cellules nerveuses donc est allumer ou éteindre en présence de la lumière. Ils ne peuvent pas s’inscrire la couleur. Cependant, la plupart des volontaires pour tester la procédure croient qu’ils ont une vision, même la vision en noir et blanc, C’est mieux que de ne pas avoir une vision du tout.

Demandes d’optogenetics contre l’anxiété, La maladie de Parkinson et la douleur

Optogenetics, rendre les cellules nerveuses à l’intérieur et à l’extérieur en cas d’exposition à la lumière, Il a un certain nombre d’applications autres que la vue de retour aux personnes atteintes de rétinite pigmentaire. Parmi les thérapies sont optogenetics dans le développement:

Anxiété

Psychiatre Karl Deisseroth n’était pas satisfait de la façon dont médicaments travaillaient pour traiter l’anxiété, ainsi, dans 2004, Il a fondé un laboratoire afin d’étudier l’utilisation de la lumière comme un traitement non médicamenteux de la condition. Au début de l'année, beaucoup de gens était confus au sujet de ce qu’il fait. Ils pensaient qu’il étudiait le cerveau, l’utilisation de fibres optiques pour l’observation du cerveau. En fait il faisait thérapie, changer le fonctionnement du cerveau, plutôt que de voir comment ça marche.

Dr. Deisseroth et ses collègues ont opté pour une souche de souris qui sont connues pour leur capacité de dissimulation. Ces souris passent la majeure partie de leur temps dans minuscules espaces dans l’obscurité éviter les prédateurs. Puis, les souris génétiquement modifiées afin qu’ils auraient des cellules nerveuses sensibles à la lumière dans une région du cerveau appelée l’amygdale, ce qui permet de la souris et les humains pour traiter les terribles expériences dans les mémoires à long terme pour aider à éviter des situations dangereuses.

Par la suite Deisseroth implanté un câble à fibre optique dans le cerveau des souris qui fournit la lumière bleue à l’intérieur de l’amygdale. Dans ce cas, la lumière bleue « hors tension » les cellules du cerveau associée à l’anxiété et les souris qui furent attachés aux côtés de leurs cages heureusement vieux autour en quête de nourriture.

Maladie de Parkinson

Un problème universel dans la maladie de Parkinson, c’est que les médicaments utilisés dans son traitement deviennent moins efficaces au fil du temps. C’est presque comme si ces drogues causent des parties du cerveau à « modifier » et être imperméable à plus de médicaments, surtout à la dopamine. Pour lutter contre ce problème, certains neurologues ont commencé à recommander des stimulateurs électriques implantables qui a livré un courant vers le cerveau pour arrêter les tremblements ou de redémarrer le mouvement coordonné.

Dr. Alexxei Kravitz et ses collègues de Stanford ont étudié les structures connues comme via indirecta-directa et demi neurones de projection espinosa (NPEM, pour faire court) pour voir si la luminothérapie pourrait être un moyen plus efficace de traiter la maladie. Numéros directs de NPEM sont un type de récepteur de dopamine, et une autre le NPEM indirect. L’équipe de Kravitz a découvert que la stimulation directe de NPEM soulage la maladie de Parkinson, et la stimulation de la NPEM indirecte provoque la maladie de Parkinson. (En d'autres termes, dopamine et médicaments pour maintenir les niveaux élevés de dopamine stimule les parties du cerveau qui améliore les symptômes et autres parties du cerveau qui aggravent les symptômes, donc il ne fonctionne pas forcément de la drogue.) L’optogenetics peuvent permettre de stimuler seulement les neurones qui permettent le mouvement normal sans stimuler d’autres neurones qui interfèrent avec le.

Douleur chronique

Des scientifiques de l’Université McGill à Montréal ont trouvé un moyen de modifier génétiquement des neurones périphériques, cellules nerveuses à l’extérieur du cerveau et la moelle épinière, donc ils ne peuvent pas être activés par la lumière battre la douleur chronique. Cette méthode ne requiert pas de n’importe quel type de chirurgie du cerveau, et d’éviter complètement les effets de médicaments analgésiques. Cependant, à ce jour, Il n’a été utilisé chez des souris en laboratoire. Essais sur l’homme sont encore quelques années.

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