Je suis étudiant: Les cellules anormales du fœtus peuvent se corriger lui-même chez la souris, et peut-être aussi chez les humains

Prélèvement de villosités choriales et amniocentèse peuvent fournir des diagnostics prénatals remarquablement précis, mais pourraient ces tests se perdre une partie de l'image? Nouvelle recherche suggère qu'ils ne, et des cellules anormales peuvent être réparés.

cellules anormales du foetus

Les cellules anormales du fœtus peuvent se corriger lui-même chez la souris, et peut-être aussi chez les humains

Fréquemment, il est conseillé de subir des tests pour le diagnostic prénatal des femmes enceintes âgées et ceux qui ont un risque accru d'avoir des enfants présentant des anomalies génétiques (en raison d'antécédents familiaux, par exemple). Décider ou non de subir ces tests est un processus extrêmement personnel. Tiens certains parents à être au courant des anomalies foetales à l'avance, juste pour préparer, tandis que d'autres décident d'interrompre la grossesse quand résultats anormaux de donnent le visage.

Pour les parents des deux groupes, l'essai peut être une expérience nerveuse de démolition. Sont des résultats de ces tests fiables? Nouvelle recherche offre quelques idées fascinantes.

Que faire le prélèvement de villosités choriales et amniocentèse?

Échantillon de prélèvement de villosités choriales ou CVS, C'est un test de diagnostic prénatal qui se déroule entre le 10 et 13 semaines de grossesse. Le test consiste à prendre les cellules des villosités choriales du placenta du bébé, permettant aux professionnels de la santé déterminer des anomalies fœtales avec une grande précision. Comme l'amniocentèse, Vous pouvez déterminer avec précision la présence de presque toutes les anomalies chromosomiques (Bien que non sa gravité), ainsi que des centaines de différentes maladies génétiques.

Amniocentèse Il s'agit d'une procédure dans laquelle une aiguille est guidée par l'abdomen des femmes enceintes afin d'en extraire le liquide amniotique. Encore une fois, Ce liquide peut être utilisé pour diagnostiquer avec précision beaucoup de maladies génétiques et d'anomalies chromosomiques, ainsi que des anomalies du tube neural. Même utilisée pour déterminer la maturité du poumon et de l'anémie au cours du troisième trimestre de la grossesse, dans certains cas, Cependant, amniocentèse se fait habituellement entre le 13 et 20 semaines de grossesse.

Les CVS et l'amniocentèse sont porteurs d'un faible risque de fausse couche.

Amniocentèse, Lorsqu'elles sont transportées est sorti durant le second trimestre de la grossesse, On estime qu'il peut venir avec un risque de la 0,6 pourcentage de fausse couche, En plus de la possibilité d'injection accidentelle de bébé. Prélèvement de villosités choriales a un risque encore plus faible de fausse couche. Le principal résultat d'un résultat anormal, Cependant, que les parents sont confrontés à la difficile tâche de décider ou non de procéder à votre grossesse.

La réparation des cellules fœtales est possible

Nouvelle recherche, montre que, si les résultats de l'amniocentèse et CVS sont des tests précis, ils peuvent être plus complexes. A l'intention de découvrir ce qui se passe à ces cellules anormales détectées lors de ces tests prénataux.

Pour obtenir des résultats, l'équipe a mélangé l'embryon précoce de souris contenant des cellules normales avec des cellules anormales. Le résultat était surprenant. Même dans l'embryon de souris contenant des cellules anormales 50 pour cent, les cellules normales ont commencé progressivement à prendre ces cellules anormales, aboutissant à une correction complète. Malgré cela, cellules anormales restés détectables dans le placenta.

L'auteur principal de l'étude a donné lieu à un test CVS anormal proprement dit, qui a montré que la 25 pour cent des cellules du placenta à votre bébé est séparé de la normale. Son fils est né en bonne santé, mais le résultat du test l'ont inspiré pour réaliser cette étude. Elle a dit:

« Beaucoup de mères enceintes doit prendre une décision difficile concernant votre grossesse, sur la base d'un test dont nous ne comprenons pas complètement les résultats. Ce qui est d'un quart de la cellules placentaires portent une anomalie génétique? Est la probabilité que l'enfant va avoir des cellules avec cette anomalie, aussi? « 

Leur étude a montré que l'embryon a « une capacité étonnante à se corriger ». En cas les résultats de souris sont également applicables aux humains, Il pourrait expliquer pourquoi les résultats anormaux de tests prénataux ne signifie pas nécessairement qu'un bébé est né avec une malformation de naissance. Cela pourrait avoir un impact important sur les décisions futures par le poids de ces prenatal testing.

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