La traversée du chromosome du sexe peut se produire plus fréquemment qu’on ne le pensait

Les chromosomes sexuels permuter partie de son patrimoine génétique dans un processus connu sous le nom « traversant », Lorsque divisée sont. Des données récentes suggèrent que le passage des chromosomes sexuels se produit plus fréquemment qu’on ne le pensait.

La traversée du chromosome du sexe peut se produire plus fréquemment qu’on ne le pensait

La traversée du chromosome du sexe peut se produire plus fréquemment qu’on ne le pensait

Les chromosomes sexuels subissent une division à l’instar de toutes les autres cellules, mais quelque chose leur fait se démarquer des autres chromosomes. Les chromosomes sexuels X et et changer les pièces d’eux-mêmes quand ils se croisent. Ce phénomène est responsable des variations individuelles entre les différentes personnes, même frères.

Une étude, Il a découvert que le processus de réticulation se produit beaucoup plus souvent qu’on ne le pensait. L’étude a permis de répondre à des questions cruciales sur la diversité de la race et le chromosome du sexe dans les maladies humaines.

L’ADN de passage est limité: Mythe brisé

L’équipe de recherche a analysé les séquences de l’ADN des chromosomes X prise pour 26 non-femme. Ils ont réalisé que la diversité génétique était beaucoup plus grande dans une certaine région des chromosomes sexuels nommé PAR1 (la région du chromosome X qui traverse) en comparaison avec d’autres régions du chromosome X.

ATTENDU que cette gamme une plus grande diversité dans la région de PAR1 du chromosome X qui soudain est lâche « comme une falaise » dans la transition vers d’autres régions. Ce que les chercheurs ont trouvent, c’est que cette diversité génétique avait un pattern lent « Colline de roulement ». Cette zone de transition a trouvé pour être très diffus et pourrait être responsable de plusieurs troubles sexuels liés.

Précédemment, On pensait qu’une limite stricte de recombinaison, il est, que mettre une limite à l’échange entre le X et et. Contrairement à la croyance populaire, l’évolution du génome humain pendant des millions d’années en conséquence peu à peu « investissement » chromosome et. Avec le temps, déterminer le sexe de la région chromosomique et (SRY), qui détermine le sexe d’un individu, Il est venu à être juste à côté de la frontière.

La proximité de SRY avec zone de limite peut donner lieu à des sauts SRY ci-dessus sur le chromosome X, Ce qui augmente les risques de troubles sexuels liés, par exemple, le syndrome de la Chappelle (SRY mâles positif XX), Syndrome de Turner (un seul X chromosomes chez les femmes plutôt que des chromosomes XX), Syndrome de Klinefelter (hommes avec un appoint chromosomes X-XXY), Syndrome de Swyer (la personne est génétiquement mâle avec un faible patron XY chromosomique mais également développé des ovaires).

Au cours de cette étude, les chercheurs ont découvert 24 gènes additionnels agrave PAR1 et bien d’autres proches de la limite PAR1. Ces gènes sont importants régulateurs de la croissance osseuse et la production de mélatonine. Ces gènes sont également profondément associées à des troubles psychiatriques, y compris le trouble affectif bipolaire.

Les implications futures

Dans cette étude, cette croix fréquente a conduit à davantage de recherches sur la façon, avec le passage du temps, elle participe à la prévalence des troubles sexuels chez l’homme.

La compréhension de l’évolution des chromosomes X et et il est essentiel de comprendre les différences dans la génétique de la détermination du sexe.

Trouvé les premiers gènes du bonheur

Le génome humain est l’une des questions plus profondément étudié. Pour les années, les scientifiques ont tenté d’identifier les gènes qui sont chargés de contrôler les différents États d’esprit et son intensité des êtres humains. Récemment, les chercheurs ont isolé certains gènes qui sont liés au bonheur. Cette découverte peut être la réponse à combien l’être humain connaît bonheur et comment il régule le niveau de bonheur.

Cette découverte a été faite lors d’une étude à grande échelle menée à Amsterdam par les professeurs Meike Bartels et Philipp Koellinger plus de 298.000 gens. L’étude a été réalisée en collaboration avec l’Association de la génétique des sciences sociales.

Gènes heureux

Études antérieures menées par les données des jumeaux et leur famille, ainsi que d’autres sources indiquent que le bonheur dépend de, dans une large mesure, la composition génétique d’un individu. Ces études ont été, Cependant, limitée par la taille de l’échantillon.

Cette étude a été le premier et le plus grand de son genre et inclus 181 scientifique de 145 Instituts, y compris les centres médicaux à Rotterdam, Groningen, Leyde et Utrecht, et les universités de Rotterdam et Groningue.

Les sujets de l’étude ont été évalués par trois phénotypes, bien-être subjectif, névrosisme et symptômes dépressifs. L'étude, Il a été transformé dans l’isolement des trois variantes de gènes, Il explique pourquoi le niveau de dépression varie entre personnes différentes. L’emplacement de ces gènes est également considéré comme important. Onze régions ont été retrouvées dans le génome humain qui est associé à des degrés différents de la névrose. Nous avons identifié trois variantes pour le bien-être subjectif et deux pour les symptômes dépressifs.

On a découvert que les gènes exprimés bonheur principalement dans le système nerveux central, les glandes surrénales et le pancréas. Cette étude montre que le bonheur et la dépression se chevauchent dans une large mesure.

Perspectives d'avenir

Cette étude a ouvert la voie pour poursuivre les recherches sur la différence des niveaux de bonheur et le rôle de ces gènes dans le contrôle du degré de bonheur. S’est avéré pour être une percée pour la recherche des gènes qui sont responsables de la surveillance de différents États d’esprit des êtres humains et il est à espérer qu’il demandera davantage de recherches sur les différentes ambiances.

Cette étude a ouvert les portes à la recherche sur l’une des maladies plus fréquentes des temps modernes, pour découvrir les gènes qui régulent la dépression. Les responsables politiques ont commencé à se concentrer sur le bien-être individuel, Étant donné que le bonheur et le bien-être jouent un rôle clé dans la santé physique et mentale de la personne.

Cette étude s’est avéré qu'être une société innovante, Depuis il a aidé à déterminer la génétique du bonheur à travers la découverte des trois variantes de ces gènes. Mais quand même, Il y a beaucoup plus de variantes à découvrir et cette étude a été juste le tremplin.

Trouver que l’emplacement de ces variantes jouera un rôle clé dans la compréhension des différences individuelles entre les gens. Il aidera également à déterminer pourquoi des gens différents d’expérience différents niveaux du bonheur. Cela aidera à percer les secrets de la nature et l’interaction entre la nature et l’environnement de l’homme et l’impact de cette interaction sur le niveau de bonheur.

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