Maladie de Huntington: Maladie génétique Progressivo Neurodegenerativo

La maladie de Huntington est une condition de l'ensemble de la détérioration des cellules nerveuses dans certaines zones du cerveau. Causés par les codes de protéine du gène pour « Bend » incorrectement, Cette maladie provoque une progression constante des symptômes qui conduisent à la mort.

Maladie de Huntington

Maladie de Huntington: Maladie génétique Progressivo Neurodegenerativo


Les symptômes de la maladie de Huntington

Les premiers symptômes de cette maladie comprennent la fatigue et la dépression. Il ne peut y avoir aucune sautes d'humeur et de la difficulté à apprendre de nouvelles choses. Lorsque la maladie progresse, les victimes de cette maladie peuvent devenir incapables de conduire, Incapable de s'habillent, ils ne peuvent pas nourrir. Les mouvements des bras et des jambes sont décrits comme « Corée », un aimable mouvement saccadé de manque de coordination qui peut ressembler à une danse maladroite.

Finalement, il y aura aussi des problèmes de déglutition et de respiration. La vitesse à laquelle progresse de Huntington varie d'une personne à l'autre, mais la maladie est habituellement de pire en pire avec seulement de brèves périodes de rémission partielle.

Une maladie génétique neurodégénérative

La maladie de Huntington est héritée. Une seule copie du gène de la maladie héritée d'un parent fera la maladie. Tous les enfants d'une personne qui a la maladie de Huntington, Cependant, obtiendrez la maladie, et pas tous les frères d'une personne possède le gène se contractera la maladie.

Toute personne ayant la maladie de Huntington, Cependant, vous avez au moins un des parents porte le gène de la maladie. Certaines personnes qui ont le dé de gène d'autres causes avant d'avoir reçu un diagnostic.

La protéine mal formés qui provoque les symptômes de la maladie de Huntington existe dès la naissance. Pour les trois ou quatre premières décennies de la vie, Cette protéine huntingtine flotte simplement dans la Cytosolic aqueuse dans les cellules du cerveau. À ce stade, il est inoffensif.

Comme d'autres influences causent le vieillissement cérébral, Cependant, la protéine huntingtine commence à interférer avec divers organites « o » à l'intérieur des centres d'activités de cellules cérébrales. Arrête le transport des nutriments du sang vers les parties des cellules qui en ont besoin. Encapsule le stockage dans les vésicules cellulaires qui donnent vous pouvoir réserver. Il commence à interférer avec les décisions d'énergie des mitochondries des cellules.

Alimentation et maladie de Huntington

La protéine huntingtine est fabriquée à partir de glutamate. Il s'agit de la même glutamate qui est souvent associé à l'utilisation de l'aspartame et les aliments fabriqués MSG, également connu sous le nom d'excitotoxina.

Quelques médecins orientés traitement holistique c'est pourquoi autant que depuis les dégâts causés par la maladie de Huntington, déclenchée par le glutamate, Glutamate de supprimer de l'alimentation devrait être la priorité numéro un nutritionnel. Cela signifie ne pas manger tout aliment contenant du MSG (glutamate monosodique) ou protéines végétales hydrolysées, et aussi éviter la viande rouge, le fromage, et la purée de tomates. Il est impossible de, Bien sûr, pour tester l'impact du régime alimentaire sur la maladie de Huntington, Étant donné que toute étude nécessiterait au moins de la moitié des participants à manger des aliments qui sont potentiellement dangereux pour elle, et aucun chercheur ne pourrait envisager cet éthique.

Les médecins holistiques orientées aussi vous informer que les effets de l'aspartame (NutraSweet) ils sont cumulables, l'édulcorant est donc préférable d'éviter complètement les. Heureusement, des recherches récentes ont révélé que certaines pratiques bénéfiques sont aussi bénéfice cumulé.

Utilisez-la ou perdez-la, fonctionnement du cerveau dans la maladie de Huntington. Les scientifiques savent maintenant que la vitesse à laquelle progresse la maladie de Huntington dépend en grande partie de l'activité cérébrale. Bien que le gène de la maladie de Huntington, Enfin, rend les protéines dans le cerveau de s'en tenir pour qu'il détruit les tissus du cerveau, garder votre cerveau dans le cas échéant le niveau d'activité électrique ralentit le développement de la maladie.

Les médecins se spécialisant dans cet État ont reconnu pour quelque temps ce déclin mental précède un handicap physique, et rester actif mentalement, lecture, faire des mots croisés, etc., Il contribue également à ralentir la perte de motricité. Chercheurs australiens Dr. Jess Nithianantharajah et Dr.. Anthony Hannan trouvés dans les études des souris avec un équivalent biochimique de la maladie de Huntington qui un environnement riche en information a cessé le développement de la démence et diminué de la perte de mémoire. Les chercheurs ont constaté que rester actif maintient l'hippocampe, la partie du cerveau qui est impliqué dans la fabrication de souvenirs. Les souris plus mentalement stimulées étaient, les plus certains produits chimiques, identifiable dans l'hippocampe protégé de protéines pour la dégradation.

Des êtres humains, maladies chroniques de l'atteinte neurologique qui touche l'hippocampe généralement tout d'abord entraîner une incapacité à articuler une mémoire. Demandé de rappeler un heureux événement ou le nom d'un membre de la famille, la personne affectée peut répondre à un terne « Je ne sais pas », sans aucune gêne pour la perte de mémoire, parce qu'émotionnelle et en effet, les composants de mémoire ne lient pas. Si proches déjà ne sont pas mémorisés en réponse à une, Cependant, la personne souffrant de déficit de mémoire peut devenir ennuyeux, mais pas parce que la mémoire est perdue.

Un remède contre la maladie de Huntington à l'horizon

Basé sur faire les mots croisés, Bien sûr, Il n'est pas et ne sera jamais une guérison complète de la maladie de Huntington. Les chercheurs ont également connu un long temps que le maintien des neurones dans le cerveau « occupé » aide pour les préserver de la protéine huntingtine, mais la production de produits chimiques à l'extérieur des cellules nerveuses dans le liquide aqueux du cerveau fait mal.

Travaillant avec des cultures de cellules cérébrales incubées en présence de la huntingtine protéine cellulaire endommageant, deux chercheurs ont appris que la mémantine de drogue peut garder les cellules du cerveau des travaux sans générer des produits chimiques nocifs hors d'eux. Chercheur canadien Michael R. Hayden, MD, Ph.d., Professeur de l'Université de Killam dans le département de génétique médicale à l'Université de la Colombie-Britannique, et directeur du Center for Molecular Medicine and Therapeutics de l'Institut de recherche pour les enfants et la famille, et chercheur de Californie Stuart. Lipton, MD, Ph.d., Directeur de la E. Webb, le Center for Neuroscience, Recherche de vieillissement et de cellules souches, ils ont constaté que la protection des cellules du cerveau contre les effets du glutamate excitotoxicité, tout en gardant aussi actif, ralentit le taux de détérioration.

Mais la mémantine n'est pas le seul médicament en développement. Mémantine préserve les cellules du cerveau de l'extérieur, et une autre drogue semble préserver les cellules du cerveau de l'intérieur. Le médicament expérimental Dimebon (Latrepirdine), Medivation et parrainé par Pfizer des essais cliniques, Il stabilise le pouvoir de décision dans les mitochondries de neurone. De concert avec la mémantine, Dimebon peut créer le premier traitement efficace contre cette maladie neurodégénérative progressive vieux.

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