Génétique humaine et couleur des yeux

By | Septembre 16, 2017

La couleur des yeux chez l'homme est contrôlée par la quantité et le type de pigment déposé dans l'iris. Les yeux tout en couleur, à l'exception de l'œil rouge ou rose des personnes atteintes d'albinisme, contiennent un pigment brun foncé dans l'épithélium de l'iris appelé eumélanine.

Génétique humaine et couleur des yeux

Génétique humaine et couleur des yeux

Comment la couleur des yeux est-elle déterminée?

Il est produit par les mélanocytes dans l'iris et est la même substance qui assombrit notre peau lorsqu'elle est exposée au soleil. La couleur des yeux rouges chez les personnes atteintes albinisme C'est dû à l'absence de pigment dans l'iris. La lumière qui pénètre dans les yeux se reflète dans la rétine à l'arrière de l'œil. Comme la rétine est bien distribuée, la lumière réfléchie sème la couleur du sang à l'arrière de l'œil.

La quantité d'eumélanine dans l'épithélium de l'iris, ainsi que dans le stroma de l'iris, détermine la luminosité ou l'obscurité des yeux. Un autre facteur est également la densité des cellules dans le stroma, car moins de cellules laisseront plus de lumière et laisseront l’iris plus clair. Les couleurs déterminées par cette plage de contenu en eumélanine, principalement le stroma, et la densité cellulaire peuvent varier du brun foncé au bleu clair.

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Les yeux verts, noisette et ambre contiennent également un autre pigment jaune appelé lipofuscine ou lipochrome.

Comment les gènes dont nous héritons affectent-ils la couleur de nos yeux?

Un gène est une partie relativement courte de l'ADN, qui constitue notre matériel génétique, qui contient généralement un plan de construction de protéines. Les gènes se situent dans la molécule d'ADN comme des perles dans un brin avec de courtes séquences de séquences de contrôle entre eux. L'ensemble du matériel génétique d'un organisme s'appelle un génome. Il contient toutes les informations nécessaires au développement et au fonctionnement de cet organisme. Les génomes de tous les organismes ayant un noyau dans leurs cellules sont divisés en plusieurs paquets plus petits appelés chromosomes. Les humains ont les chromosomes 46. Le gène trouvé sur le même chromosome est hérité ensemble, tandis que le gène de différents chromosomes est hérité indépendamment l'un de l'autre.

Quel est le lien entre l'héritage d'un trait et un gène?

Bon nombre des traits hérités sont contrôlés par l'action d'un seul gène. Un exemple célèbre parmi les généticiens est la couleur des pois qui peuvent être jaunes ou verts.

Chez l'homme, le système de groupe sanguin est un système contrôlé par un seul gène. Cependant, contrairement à l'exemple des pois ne comportant que deux phénotypes différents (jaune ou vert), plusieurs phénotypes sont possibles avec les groupes sanguins humains: A, B, AB et 0. La raison en est que le gène qui contrôle le groupe sanguin peut se présenter sous trois versions différentes, A, B et 0.

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Les versions d'un gène s'appellent allèle. Nous avons tous deux copies de chaque gène, l'une de notre père et l'autre de notre mère. Si une personne a deux allèles A dans les deux copies du gène de groupe sanguin (les généticiens l'appellent un génotype AA), la personne a le groupe sanguin A. Il en va de même pour les génotypes BB et 00, qui conduisent au groupe sanguin PAR 0 respectivement. Mais que se passe-t-il si quelqu'un hérite d'un allèle A d'un parent et d'un allèle 0 de l'autre? Dans ce cas, l'allèle A est dominant et le groupe sanguin sera A. Les appels scientifiques au fait que l'allèle 0 n'apparaît pas dans le phénotype, récessif. 0 est également récessif lorsqu'il est mélangé avec B, de sorte qu'une personne ayant un génotype 0B a le groupe sanguin B. Toutefois, si une personne a un allèle A et un allèle B, les deux sont exprimés et le groupe sanguin est AB. . Ceci est appelé co-dominant.

Comment fonctionne la génétique de la couleur des yeux?

La science a longtemps cru que l'hérédité de la couleur des yeux est contrôlée de manière similaire avec un seul gène qui possède des allèles brun et bleu. Brown était considéré comme dominant et bleu récessif. Cependant, ce n'est pas si facile. Il existe de nombreuses couleurs différentes qui ne sont pas simplement des nuances de marron et de bleu, telles que le vert, l'ambre, la noisette et très rarement même le violet. En outre, les parents aux yeux bleus peuvent avoir des enfants aux yeux bruns, ce qui serait impossible si le bleu était le trait récessif dans un simple héritage d'un gène.

Bien que le nombre exact de gènes qui contribuent à la couleur des yeux chez l'homme soit encore inconnu, les scientifiques pensent qu'il existe au moins six gènes, voire davantage, qui contrôlent ensemble la couleur de l'iris. Certains de ces gènes, comme OCA2, contribuent également à l'apparition de taches de rousseur, de taupes et de la couleur des cheveux et de la peau. Chacun des gènes en question peut avoir plusieurs allèles, rendant l'héritage encore plus compliqué.

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Le gène OCA2, par exemple, peut être complètement sans fonction. Si deux de ces anomalies du gène OCA2 sont héréditaires, il en résulte une forme d'albinisme appelée albinisme oculo-cutané de type II, qui a donné son nom au gène. D'autres allèles d'OCA2 sont associés aux couleurs des yeux bleu et vert.

Le gène Herc2 est un gène qui régit la quantité de produit du gène OCA2 produite. Dans une étude menée sur 2008, les scientifiques ont pu trouver une mutation du gène Herc2 qui conduit à la couleur des yeux bleus. Les scientifiques pensent que cette mutation s'est développée chez un seul individu au Moyen-Orient ou dans les environs de la mer Noire il y a environ 6000-10000. Il s'est répandu à partir de là dans toute l'Europe, avec sa prévalence la plus élevée dans le nord et le centre de l'Europe.

Les autres gènes impliqués dans le contrôle de l'apparence de la couleur bleue de l'œil brun sont SLC24A4 et TYR. Le produit TYR est une enzyme appelée tyrosinase et intervient dans les dernières étapes de la production d'eumélanine. Si quelqu'un a deux versions défectueuses du gène TYR, il en résulte un albinisme oculo-cutané de type I.

Les variations de couleur telles que le bleu avec des taches brunes ou l'apparence jaune de l'œil, telles que les yeux vert, noisette ou ambre, sont dues à un pigment jaune supplémentaire. La production de ce pigment appelé lipofuscine est contrôlée par un ensemble de gènes complètement différent.

Auteur: Dr. Lizbeth

La Dre Lizbeth Blair est une anesthésiologiste diplômée en médecine, formée à l'Université de la Faculté de médecine des Philippines. Elle est également titulaire d'un diplôme en zoologie et d'un baccalauréat en sciences infirmières. Elle a travaillé pendant plusieurs années dans un hôpital gouvernemental en tant qu'agent de formation du programme de résidence en anesthésiologie et a passé des années en pratique privée dans cette spécialité. Il a suivi une formation en recherche sur les essais cliniques au Centre d'essais cliniques en Californie. Elle est une chercheuse de contenu expérimentée et une écrivaine qui adore écrire des articles sur la médecine et la santé, des revues de magazines, des livres électroniques, etc.

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