Tests de MTHFR: Pourquoi besoin savoir si porte une mutation MTHFR ??

Une fois avez-vous remarqué que certaines personnes semblent mangent trop, boire trop et ne pas manger vos fruits et légumes, et d'autres ne le sont pas? La différence peut être une mutation de la MTHFR. Vous pouvez apprendre si il a un test de MTHFR.

Tests de MTHFR: Pourquoi besoin savoir si porte une mutation MTHFR ??

Tests de MTHFR: Pourquoi besoin savoir si porte une mutation MTHFR ??

Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi certaines personnes semblent s’en tirer avec ce qu’ils veulent manger, et d’autres développent le diabète simplement en passant par un magasin de donuts?. La science relativement nouvelle de nutrigénomique propose une série de réponses à des questions, et aucune anomalie génétique n’a été étudiée de manière plus approfondie qu’un groupe de mutations qui affectent la façon dont le corps produit une enzyme appelée MTHFR.

Ce qui est MTHFR?

La MTHFR acronyme metilenetetrahidrofolato réductase. C’est une enzyme que votre corps doit avoir pour activer la vitamine B9, communément appelée acide folique ou acide folique, sous une forme qui peut être utilisée.

Pourquoi a besoin d’acide folique « activer »?

L’acide folique est l’une des multiples formes du composé que nous connaissons comme la vitamine B. Groupe B9 se trouve dans les feuilles vertes, feuillage, comme:

  • Dihidrofolatos
  • Metilfolatos
  • Acide folique Monoglutamil
  • Acide folique Poliglutamil.

Le acide folique C’est une forme synthétique de la vitamine. La forme de la vitamine a acide folique est ajoutée à la farine pour éviter une carence qui peut causer des malformations congénitales telles que Spina bifida et fente palatine.

L’organisme n’utilise pas de folate dans le formulaire qui est ajouté aux aliments très efficacement. Pour être facilement absorbée par les cellules ou à traverser la barrière hémato - encéphalique afin qu’il peut améliorer la santé du cerveau, l’acide folique doit être transformé en methylfolate. Ce processus nécessite l’enzyme réductase de metilenetetrahidrofolato.

Pas tout le monde, Cependant, vous avez une copie parfaite du gène codant pour la séquence des protéines de faire l’enzyme.

Si vous n'avez pas, votre organisme peut utiliser de petites quantités de vitamine lentement, mais au prix d’une variété de dysfonctions métaboliques qui causent:

J’AIME CE QUE JE VOIS

  • Les défauts de naissance mentionnés ci-dessus, Outre une plus grande rieSGO de l’avortement, même si la mutation est le père.
  • Anémie (faible de globules rouges).
  • Fatigue chronique.
  • Diarrhée, surtout chez les personnes âgées.
  • Irritabilité.

Voici les symptômes qui peuvent survenir à toute personne qui a une de ces mutations MTHFR. Cependant, Il n’y a plus d’un type de mutation MTHFR et plus d’un ensemble de conséquences à long terme d’avoir une de ces mutations, sans apporter de changement de régime alimentaire approprié.

Quelles sont les mutations de la MTHFR?

ADN (presque toujours) C’est une séquence de quatre paires de bases, adénine (À), cytosine (C), guanine (G) et thymine (T). Ces paires de bases sont la « paroles » codons en groupes de trois sort ou « Mots » Il a placé des acides aminés dans le bon ordre pour former une fonction de protéine. Dans le cas du gène MTHFR, le résultat est une enzyme.

Il y a deux endroits dans la chaîne d’ADN codant pour cette enzyme qui ont tendance à se tromper. On est dans la position 677, Un 677o, C, G, ou T sur le stand de l’ADN qui code la MTHFR. Le nucléotide à cette position est censé de cytosine (G). Cependant, Parfois, il y a une mutation qui remplace la thymine (T). Le codage correct est exprimé en C677C. Les deux brins d’ADN sont cytosine qui est censé être. Cependant, un ou deux parents susceptibles d’avoir véhiculé l’ADN ayant thymine (T) où est-il censé être cytosine (C). Si vous avez un « Errata », leur ADN est dit hétérozygote pour cette mutation ou C677T. Si vous avez deux « Errata », leur ADN est dit homozygote ou T677T. Puisque seulement un couple des bases n’est, Ce type de mutation est connu comme un seul nucléotide ou polymorphisme SNP, prononcé « Snip ».

Un autre endroit où l’ADN peut être mal codé est la position 1298. Ici, on suppose qu’il n’y a adénine (À) dans les deux brins de l’ADN. Cependant, Parfois, il y a une mutation qui remplace la cytosine (C) de l’adénine. Pas mutant ADN s’appelle A1298A. Une mutation hétérozygote serait A1298C et une mutation homozygote C1298C.

Des mutations homozygotes sont plus graves que des mutations hétérozygotes. Ils provoquent des symptômes plus. Les mutations « composite », mutations dans les deux endroits, ils sont encore plus graves.

Que peuvent-ils faire les mutations de la MTHFR?

Nutritionniste australien de Joe Leech explique l’importance des mutations pour MTHFR de cette façon:

La génétique charge le pistolet. Votre régime alimentaire active le déclencheur.

Ayant une mutation MTHFR sans essayer il suffit de mettre une grossesse en danger ou causer de la fatigue chronique. Cependant, Il faut une combinaison de mutations de la MTHFR et options de style de vie provoque des résultats mortels:

  • Athlètes ayant des génotypes C677T ou T677T ont besoin d’être très attentif à leur consommation de methylfolate, B6 et B12 pour une performance optimale.
  • Les gens qui ont les génotypes A1298C ou C1298C et boire trop d’alcool sans avoir obtenu methylfolate suffisante dans leur alimentation sont environ deux fois le risque d’un certain type de tumeur, comme dans le cancer du sein, deux points, oesophage, ovaire, du pancréas ou de la prostate.
  • Alors que les mutations de la MTHFR régulent le métabolisme de l’acide folique, les femmes qui ont les génotypes C677T ou T677T et qui ne reçoivent pas suffisamment vitamine B6 pendant la grossesse courent un risque accru de fausse couche.
  • Ceux qui ont le génotype T1298T qui ne reçoit pas de methylfolate, B6 et B12 sont deux ou trois fois plus à risque de maladie cardiaque.
  • Toute forme de mutation MTHFR augmente le risque de perte d’audition liée à l’âge, ainsi que la neuropathie diabétique et la rétinopathie diabétique.
  • Mutations C677T et T677T sont associées à un risque accru de trouble bipolaire y la esquizofrenia, (Bien qu’il existe d’autres facteurs génétiques importants), ainsi que le laisser tomber et maladies rénales.

Toutes ces conditions peuvent être améliorés ou même évité en choisissant la bonne alimentation et suppléments. Cependant, suppléments et différents régimes alimentaires sont nécessaires à des mutations génétiques différentes. C’est la raison pourquoi il est important pour quelqu'un qui a de la fatigue chronique, problèmes de fertilité ou de l’une des conditions énumérées ci-dessus, obtenir une preuve de la MTHFR.

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