Le test de la MTHFR: pourquoi avez-vous besoin de savoir si elle est porteuse de la mutation du gène de la MTHFR?

Avez-vous déjà remarqué que certaines personnes semblent à manger trop, boire trop et de ne pas manger plus de fruits et de légumes, et d'autres ne le sont pas? La différence peut être une mutation du gène de la MTHFR. Vous pouvez savoir si vous avez un test pour la MTHFR.

Le test de la MTHFR: pourquoi avez-vous besoin de savoir si elle est porteuse de la mutation du gène de la MTHFR?

Le test de la MTHFR: pourquoi avez-vous besoin de savoir si elle est porteuse de la mutation du gène de la MTHFR?

Avez-vous jamais demandé pourquoi certaines personnes semblent s'en tirer avec de manger ce qu'ils veulent et les autres développent le diabète, en passant par un donut shop?. La relativement nouvelle science de la nutrigénomique fournit une série de réponses à ce type de questions, et aucune anomalie génétique a été étudié de manière plus approfondie que d'un groupe de mutations qui affectent la façon dont le corps fait d'une enzyme appelée la MTHFR.

Qu'est-ce que la MTHFR?

L'acronyme MTHFR signifie metilenetetrahidrofolato réductase. Est une enzyme que votre corps doit avoir pour activer la vitamine B9, communément connu comme l'acide folique ou acide folique, dans une manière que vous pouvez utiliser.

Pourquoi l'acide folique vous avez besoin « activer »?

L'acide folique est juste l'une des nombreuses formes de l'enceinte, nous savons que la vitamine B. Le groupe B9 est trouvé dans les feuilles vertes, feuillage, comme:

  • Dihidrofolatos
  • Metilfolatos
  • Monoglutamil folate
  • Poliglutamil folate.

Le acide folique c'est une forme synthétique de la vitamine. La forme de l'acide folique, de la vitamine a est ajouté à la farine pour éviter une carence qui peut causer des malformations congénitales telles que Spina bifida et fente palatine.

Le corps ne peut pas utiliser de l'acide folique dans la forme dans laquelle il est ajouté à la nourriture de manière très efficace. Pour être facilement absorbé par les cellules ou de traverser la barrière sang-cerveau, de sorte que vous pouvez améliorer la santé du cerveau, l'acide folique doit être converti en methylfolate. Ce processus nécessite l'enzyme réductase metilenetetrahidrofolato.

Pas tout le monde, Cependant, vous avez une parfaite copie du gène qui code pour la séquence de protéines pour faire de l'enzyme.

Si vous n'avez pas, votre corps peut utiliser de petites quantités de vitamine lentement, mais à la charge d'une variété de dysfonctionnement métabolique qui causent:

J'AIME CE QUE JE VOIS

  • La naissance des défauts mentionnés ci-dessus, en outre, pour plus de fous riressgo l'avortement, même lorsque la mutation est du père.
  • Anémie (faible de globules rouges).
  • La fatigue chronique.
  • Diarrhée, surtout chez les personnes âgées.
  • Irritabilité.

Ce sont les symptômes qui peuvent survenir à toute personne qui ne possède aucune des mutations de la MTHFR. Cependant, il n'y a plus d'un type de mutation de la MTHFR et plus d'un ensemble de conséquences à long terme d'avoir une de ces mutations sans apporter de modifications adéquates dans le régime alimentaire.

Quelles sont les mutations de la MTHFR?

L'ADN (presque toujours) est une séquence de seulement quatre paires de base, l'adénine (À), la cytosine (C), guanine (G) et la thymine (T). Ces paires de bases sont les « paroles » en groupes de trois orthographe codons ou « Mots » que la place des acides aminés dans le bon ordre pour former une protéine de fonction. Dans le cas du gène de la MTHFR, le résultat est une enzyme.

Il y a deux endroits dans la chaîne d'ADN codant pour cette enzyme qui ont tendance à aller mal. On est dans la position 677, le 677o À, C, G, ou T dans l'ADN qui code pour la MTHFR. Le nucléotide dans cette position est censé cytosine (G). Cependant, parfois, il y a une mutation qui remplace la thymine (T). L'encodage correct est exprimé en C677C. Les deux chaînes de l'ADN sont la cytosine qui est censé être. Cependant, un ou des deux parents peut avoir transmis l'ADN a la thymine (T) où il est supposé que c'est la cytosine (C). Si vous avez un « errata », son ADN est dit hétérozygote pour cette mutation C677T. Si vous avez deux « errata », son ADN est dit homozygote ou T677T. En raison du fait que seuls quelques bases, ce type de mutation est connu comme un polymorphisme d'un seul nucléotide ou SNP, prononcé « snip ».

Un autre lieu dans lequel l'ADN peut être mal codé est la position 1298. Ici, il est supposé qu'il y a de l'adénine (À) dans les deux brins de l'ADN. Cependant, parfois, il y a une mutation qui remplace la cytosine (C) pour l'adénine. Le non-mutant ADN est appelé A1298A. Une mutation hétérozygote serait A1298C et une mutation homozygote serait C1298C.

Les mutations homozygotes sont plus graves que celles des mutations hétérozygotes. Provoquer plus de symptômes. Les Mutations « composé », des mutations dans les deux lieux, sont encore plus graves.

Ce qui peut mutations MTHFR?

Le nutritionniste australien Joe Sangsue qui explique l'importance de la mutation de la MTHFR dans cette voie:

Votre génétique charge le pistolet. Votre régime alimentaire a appuyé sur la gâchette.

Le fait d'avoir une mutation MTHFR sans traitement est suffisant pour nuire à la grossesse ou à entraîner une fatigue chronique. Cependant, vous avez besoin d'une combinaison de la mutation de la MTHFR et des choix de vie à l'origine de ces résultats potentiellement mortelles:

  • Les athlètes qui ont des génotypes C677T ou T677T nécessité de porter une attention à votre consommation de methylfolate, B6 et B12 pour une performance optimale.
  • Les personnes qui ont des génotypes A1298C ou C1298C et qui boivent trop d'alcool et ne pas obtenir suffisamment de methylfolate dans leur alimentation ont environ deux fois le risque d'un certain type de tumeur, comme dans le cancer du sein, deux points, oesophage, ovaire, du pancréas et de la prostate.
  • Malgré le fait que les mutations du gène de la MTHFR régule le métabolisme de l'acide folique, les femmes qui ont des génotypes C677T ou T677T et qui ne reçoivent pas assez de vitamine B6 pendant la grossesse ont un risque accru de fausse couche.
  • Les personnes qui ont le génotype T1298T qui ne reçoivent pas de methylfolate, B6 et B12 sont deux ou trois fois plus de risque de maladie cardiaque.
  • Toute forme de mutation du gène de la MTHFR augmente le risque de perte de l'audition liée à l'âge, , ainsi que la neuropathie diabétique et la rétinopathie diabétique.
  • C677T et T677T les mutations sont associées à un risque accru de trouble bipolaire et la schizophrénie, (bien qu'il existe d'autres facteurs génétiques important), ainsi que le laisser tomber et la maladie de rein.

Toutes ces conditions peuvent être améliorées, voire évité en choisissant le bon régime et des suppléments de. Cependant, les différents régimes alimentaires et les suppléments sont nécessaires pour les différentes mutations génétiques. C'est la raison pour laquelle il est important pour toute personne qui a de la fatigue chronique, les problèmes de fertilité ou de l'une des conditions énumérées ci-dessus, obtenir un test pour la MTHFR.

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