Médecine personnalisée: Test génétique pour les patients atteints de cancer

Des recherches récentes ont révélé plus de 100 facteurs de risque génétiques associées au cancer. Nouvelles techniques de détection sera en mesure de prédire les possibilités individuelles de cancer avec précision et de conseiller les meilleures mesures de contrôle ou de prévention de chaque patient.

Médecine personnalisée 2014

Médecine personnalisée: Test génétique pour les patients atteints de cancer

Le cancer est la deuxième cause de décès dans les pays industrialisés. La fréquence du cancer a considérablement augmenté dans les dernières décennies, la majorité des experts le perçois comme un reflet du fait que nous sommes maintenant vivent plus longtemps et qu’il meurent rarement de maladies infectieuses. Le cancer est plus fréquent chez les patients plus âgés qui atteint l’âge post-reproductive.

Des mutations génétiques héréditaires augmentent les chances de développer un cancer

En général, le cancer est relié à des facteurs environnementaux comme la pollution, mauvaises habitudes (tabac, alcool), difficultés d'alimentation, l’obésité et le manque d’activité physique. Cependant, beaucoup de gens ont augmenté les chances de cancer en raison d’une prédisposition génétique. Le pourcentage le plus élevé de ces cas a été observé chez les patients atteints de cancer du sein, cancer de la prostate et le cancer de l’ovaire.

La présence d’une composante héréditaire a été créée il y a longtemps par beaucoup de cancers familiaux, mais les motifs exacts de la génétiques derrière le modèle ont été découvert relativement récemment.

Il s’est avéré qu’il y a beaucoup de différents gènes qui sont associés à un risque accru de cancer, et c’est assez rare que la présence d’un seul gène conduit à la véritable développement de la maladie.

Certains gènes confèrent beaucoup plus grande chance de cancer, tandis que d’autres ne fait qu’accroître la probabilité de développer un cancer par seulement quelques pourcentages. Par exemple, des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 sont souvent associées à un risque très élevé de cancer du sein. Les porteurs de ces gènes défectueux, en combinaison avec d’autres facteurs génétiques, ils peuvent avoir un maximum de 50% chance de développer un cancer au cours de leur vie, par rapport à un de chaque huit possibilités pour les femmes moyennes.

De toute évidence, ceux qui sont plus élevés que la moyens risque de contracter le cancer doivent prendre soin de votre santé et doivent être contrôlées. L’identification fiable des personnes à risque accru, Cependant, n'est pas une tâche facile. Dans certains cas, antécédents familiaux de cancer peuvent fournir certaines pistes, mais que l’analyse de l’histoire familiale n’est pas très fiable. La détection de certains gènes plus communs associés au cancer comme des versions mutées des gènes BRCA1 et BRCA2 peuvent se faire facilement. Le problème, Cependant, C’est que plusieurs fois la prédisposition au cancer est multifactorielle, et dans chaque cas individuels plusieurs gènes différents qui peuvent être impliqués. Analyse génétique détaillée est la meilleure façon d’identifier une personne vulnérable et de prendre soin d’eux.

Le nombre de marqueurs génétiques associés au cancer est en plein essor

Les études menées par des scientifiques de plusieurs universités britanniques ont identifié plus de 80 nouveaux marqueurs génétiques de cancer. Les chercheurs ont analysé l’ADN de 200.000 ceux qui recherchent des petits changements associés au cancer. Les conclusions ont été publiées dans plusieurs travaux de recherche. Après la publication de ces résultats, le nombre d’altérations génétiques associées au cancer du sein augmente à 76. Maintenant, nous sommes également conscients des 78 les facteurs de risque génétiques qui conduisent au cancer de la prostate et 12 gènes associés au cancer de l’ovaire. Nous savons également un certain nombre de gènes qui réduit le risque de cancer.

Comment identifier les personnes à risque élevé de développer un cancer

Avec un grand nombre de gènes susceptibles d’accroître les chances de développer diverses tumeurs malignes, l’identification correcte des personnes à risque n’est pas une tâche facile. Essais séparément avec la présence de tous les potentiel marqueur génétique du cancer est difficile, peu pratique, lent et trop coûteux. Nouvelle approche implique l’utilisation de marqueurs génétiques panneaux et toutes les analyses dans une expérience simple. Ces plates-formes de multiples gènes donnent l’image complète de la situation génétique dans chaque cas particulier. Des informations exhaustives permet le calcul précis des risques et de faciliter la prise de décision sur le suivi ou le traitement préventif des patients.

La meilleure technique qui peut aider à prédire le risque de cancer est le séquençage complet du génome du patient. Il n’y a pas si longtemps cette tâche semblait pratiquement impossible et prohibitif. Mais ces dernières années, avec les progrès rapides dans le séquençage du génome, le séquençage complet semble approche de plus en plus réalisable et économiquement rationnel. Le coût du séquençage des génomes individuels complet, avec l’analyse et l’interprétation, Il est maintenant estimé à environ US $ 5.000. Certains fournisseurs offrent est aussi bon marché que $ 1.000. Ce chiffre est comparable au coût de la coloscopie.

La connaissance du génome de chaque patient peut aider à prédire le risque d’autres maladies et affections, pas liés au cancer et aide dans le choix des meilleures thérapies pour chaque patient.

Que pouvez-vous faire pour prévenir le cancer chez les personnes à risque?

La connaissance des détails individuels peut aider à prédire le risque de cancer avec assez d’exactitude. Que pouvez-vous faire pour prévenir le cancer chez les personnes à risque? Meilleur suivi régulier sélective est une des options. Les techniques de diagnostic précoces sont améliorent rapidement ces jours-ci et peuvent aider à détecter le cancer très tôt, Quand elle est guérissable. Détection précoce permet de choisir les meilleures méthodes de traitement. Lorsque le cancer est détecté tôt, l’ablation chirurgicale peut être faite facilement et l’utilisation de techniques nocives pour la santé comme la radiothérapie et la chimiothérapie peut être évitée.

Dans certains cas, comme pour les cancers du sein très forte prédisposition génétique, mesures préventives peuvent être prises. Certaines femmes avec ces anomalies génétiques malheureux optent pour une mastectomie bilatérale prophylactique (ablation des deux seins) Cela réduit le risque de maladie chez un 90%. Prévention pharmaceutique peut également être utilisée.. Par exemple, tamoxifène, On peut prendre un médicament relativement sûr contre le cancer pour les patients à haut risque, comme mesure préventive. Prendre le tamoxifène pendant plusieurs années réduit le risque de cancer du sein deux fois.

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