Mélanome: garder ces molécules séparées pourrait arrêter la propagation du cancer

By | 22 Novembre, 2018

L'interaction entre deux molécules particulières peut être la raison pour laquelle les tumeurs de mélanome se développent et risquent de se propager à d'autres parties du corps.

L’interaction entre deux protéines spécifiques pourrait être responsable de la propagation du mélanome, selon une nouvelle étude

L’interaction entre deux protéines spécifiques pourrait être responsable de la propagation du mélanome, selon une nouvelle étude

C’est la conclusion à laquelle sont arrivés des chercheurs de l’Université de Tokyo au Japon après avoir étudié ces molécules dans des cellules et des souris.

Une des molécules est appelée activateur tissulaire du plasminogène (tPA). Cette petite protéine fonctionne comme une protéase, une enzyme qui coupe les protéines.

L’autre molécule est une grosse protéine appelée protéine liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité (LRP1). LRP1 se trouve dans la membrane qui entoure les cellules animales et le tPA s'y lie.

La revue FASEB a publié les résultats de l’étude, qui suggèrent que l’indication de la voie tPA-LRP1 "pourrait être une nouvelle stratégie de traitement dans les traitements combinés du mélanome".

Des recherches antérieures avaient déjà impliqué LRP1 dans un certain nombre de maladies chroniques, telles que obésitéle Alzheimer et la diabète.

"C’est incroyable", déclare le Dr Beate Heissig, professeur associé à l’Institut des sciences médicales de l’Université de Tokyo, qui a dirigé cette nouvelle recherche ", selon laquelle le LRP1 régule également la croissance et la propagation du cancer. C'est généralement un récepteur de graisse »

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Mélanome et maladie métastatique

Selon les données INC de 2013-2015, environ 2.3 pour cent des hommes et des femmes auront un mélanome de la peau à un moment donné de leur vie.

Le mélanome se développe dans les mélanocytes, un type de cellule de la peau qui produit de la mélanine, un pigment brun qui donne sa couleur à la peau et protège ses couches internes des dommages du soleil.

Parmi les différentes formes de cancer de la peau, le mélanome est celui qui est le plus susceptible de se propager aux tissus voisins et à d’autres endroits du corps. Cette tendance à se propager ou à métastaser est ce qui fait du mélanome le type de cancer de la peau le plus mortel.

Les cellules cancéreuses utilisent des protéases pour créer des niches

Lors de travaux antérieurs, l'équipe du Dr Heissig avait découvert que l'augmentation du tPA chez la souris augmentait la quantité d'un type de cellule qui prolifère souvent et stimule la croissance des tumeurs mélanomateuses.

Cette découverte les a amenés à étudier le rôle du tPA en tant que protéase dans le mélanome.

La métastase est un processus complexe qui implique une série d'étapes. Les cellules cancéreuses utilisent divers outils et ressources pour se répandre dans le corps.

Par exemple, une fois qu'elles atteignent de nouvelles parties du corps, les cellules cancéreuses utilisent des protéases pour couper les chaînes de protéines qui ancrent les cellules saines à leur place dans le corps.

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Cela les aide à créer des niches dans lesquelles de nouvelles tumeurs commencent à se développer.

Les tentatives de prévention des métastases en bloquant les protéases n'ont pas abouti. Aucun essai d'une thérapie qui bloque ces enzymes n'a eu de résultats positifs.

Les scientifiques soupçonnent que la prévention de toute activité de protéase empêche également ces enzymes de faire un travail précieux pour les cellules saines, ce qui entraîne des effets secondaires nocifs.

Amélioration du traitement du cancer par protéase

"Notre vision", explique le Dr Yousef Salama, premier auteur de l'étude, qui travaille comme chercheur dans le laboratoire du Dr Heissig, "est une thérapie anticancéreuse qui empêche spécifiquement l'interaction de LRP1 et du tPA de manière à ce qu'elle arrêter l'effet des métastases de protéase ».

À la suite des expériences sur les cellules de mélanome, l’équipe a estimé que l’un des moyens d’arrêter le tPA en aidant les cellules cancéreuses à métastaser serait de l’empêcher de se lier à LRP1.

Ils ont utilisé un modèle murin de mélanome pour le confirmer et ont découvert que les souris dépourvues de LRP1 avaient des tumeurs plus petites qui ne se développaient pas même lorsque les chercheurs avaient administré un tPA supplémentaire aux animaux.

"Une meilleure compréhension des interactions spécifiques de LRP1 et du tPA devrait conduire à des traitements du cancer par protéase qui maintiennent les actions protéases normales et saines du tPA."

Dr. Yousef Salama

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[expand title = »références«]

  1. Le facteur fibrinolytique tPA détermine la croissance et la métastase du mélanome induit par LRP1 https://www.fasebj.org/doi/10.1096/fj.201801339RRR
  2. Cancer métastatique https://www.cancer.gov/types/metastatic-cancer

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Auteur: Dr. Lizbeth

La Dre Lizbeth Blair est une anesthésiologiste diplômée en médecine, formée à l'Université de la Faculté de médecine des Philippines. Elle est également titulaire d'un diplôme en zoologie et d'un baccalauréat en sciences infirmières. Elle a travaillé pendant plusieurs années dans un hôpital gouvernemental en tant qu'agent de formation du programme de résidence en anesthésiologie et a passé des années en pratique privée dans cette spécialité. Il a suivi une formation en recherche sur les essais cliniques au Centre d'essais cliniques en Californie. Elle est une chercheuse de contenu expérimentée et une écrivaine qui adore écrire des articles sur la médecine et la santé, des revues de magazines, des livres électroniques, etc.

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