Mélanome: garder ces molécules séparées pourrait arrêter la propagation du cancer

By | 22 Novembre, 2018

L'interaction entre deux molécules particulières peut être la raison pour laquelle les tumeurs de mélanome se développent et risquent de se propager à d'autres parties du corps.

L’interaction entre deux protéines spécifiques pourrait être responsable de la propagation du mélanome, selon une nouvelle étude

L’interaction entre deux protéines spécifiques pourrait être responsable de la propagation du mélanome, selon une nouvelle étude

C’est la conclusion à laquelle sont arrivés des chercheurs de l’Université de Tokyo au Japon après avoir étudié ces molécules dans des cellules et des souris.

Une des molécules est appelée activateur tissulaire du plasminogène (tPA). Cette petite protéine fonctionne comme une protéase, une enzyme qui coupe les protéines.

L’autre molécule est une grosse protéine appelée protéine liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité (LRP1). LRP1 se trouve dans la membrane qui entoure les cellules animales et le tPA s'y lie.

El FASEB Journal ha publicado los resultados del estudio, que sugieren que apuntar a la vía tPA-LRP1 «puede ser una nueva estrategia de tratamiento en tratamientos combinados para el melanoma».

Des recherches antérieures avaient déjà impliqué LRP1 dans un certain nombre de maladies chroniques, telles que obésitéle Alzheimer et la diabète.

«Es sorprendente», dice la Dra. Beate Heissig, que es profesora asociada en el Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio y dirigió esta nueva investigación, «que el LRP1 también está regulando el crecimiento y la propagación del cáncer. Normalmente es un receptor de grasa»

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Mélanome et maladie métastatique

Selon les données INC de 2013-2015, environ 2.3 pour cent des hommes et des femmes auront un mélanome de la peau à un moment donné de leur vie.

Le mélanome se développe dans les mélanocytes, un type de cellule de la peau qui produit de la mélanine, un pigment brun qui donne sa couleur à la peau et protège ses couches internes des dommages du soleil.

Parmi les différentes formes de cancer de la peau, le mélanome est celui qui est le plus susceptible de se propager aux tissus voisins et à d’autres endroits du corps. Cette tendance à se propager ou à métastaser est ce qui fait du mélanome le type de cancer de la peau le plus mortel.

Les cellules cancéreuses utilisent des protéases pour créer des niches

Lors de travaux antérieurs, l'équipe du Dr Heissig avait découvert que l'augmentation du tPA chez la souris augmentait la quantité d'un type de cellule qui prolifère souvent et stimule la croissance des tumeurs mélanomateuses.

Cette découverte les a amenés à étudier le rôle du tPA en tant que protéase dans le mélanome.

La métastase est un processus complexe qui implique une série d'étapes. Les cellules cancéreuses utilisent divers outils et ressources pour se répandre dans le corps.

Par exemple, une fois qu'elles atteignent de nouvelles parties du corps, les cellules cancéreuses utilisent des protéases pour couper les chaînes de protéines qui ancrent les cellules saines à leur place dans le corps.

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Cela les aide à créer des niches dans lesquelles de nouvelles tumeurs commencent à se développer.

Les tentatives de prévention des métastases en bloquant les protéases n'ont pas abouti. Aucun essai d'une thérapie qui bloque ces enzymes n'a eu de résultats positifs.

Les scientifiques soupçonnent que la prévention de toute activité de protéase empêche également ces enzymes de faire un travail précieux pour les cellules saines, ce qui entraîne des effets secondaires nocifs.

Amélioration du traitement du cancer par protéase

«Nuestra visión», dice el primer autor del estudio, el Dr. Yousef Salama, que trabaja como investigador en el laboratorio del Dr. Heissig, «es una terapia contra el cáncer que evita específicamente la interacción de LRP1 y tPA para que solo se detenga el efecto de metástasis de la proteasa».

À la suite des expériences sur les cellules de mélanome, l’équipe a estimé que l’un des moyens d’arrêter le tPA en aidant les cellules cancéreuses à métastaser serait de l’empêcher de se lier à LRP1.

Ils ont utilisé un modèle murin de mélanome pour le confirmer et ont découvert que les souris dépourvues de LRP1 avaient des tumeurs plus petites qui ne se développaient pas même lorsque les chercheurs avaient administré un tPA supplémentaire aux animaux.

«Se espera que una mejor comprensión de las interacciones específicas de LRP1 y tPA conduzca a tratamientos de cáncer de proteasa que mantienen las acciones de proteasa normales y saludables de la tPA».

Dr. Yousef Salama

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[expand title = »références«]

  1. Le facteur fibrinolytique tPA détermine la croissance et la métastase du mélanome induit par LRP1 https://www.fasebj.org/doi/10.1096/fj.201801339RRR
  2. Cancer métastatique https://www.cancer.gov/types/metastatic-cancer

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Auteur: Dr. Lizbeth

La Dre Lizbeth Blair est une anesthésiologiste diplômée en médecine, formée à l'Université de la Faculté de médecine des Philippines. Elle est également titulaire d'un diplôme en zoologie et d'un baccalauréat en sciences infirmières. Elle a travaillé pendant plusieurs années dans un hôpital gouvernemental en tant qu'agent de formation du programme de résidence en anesthésiologie et a passé des années en pratique privée dans cette spécialité. Il a suivi une formation en recherche sur les essais cliniques au Centre d'essais cliniques en Californie. Elle est une chercheuse de contenu expérimentée et une écrivaine qui adore écrire des articles sur la médecine et la santé, des revues de magazines, des livres électroniques, etc.

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