La myasthénie: Symptômes et traitement d'un trouble musculaire

La myasthénie est une maladie musculaire qui est assez rare, seulement 1 de chaque 7.000 Il développe des gens, mais trouve couramment, Car il peut affecter les hommes et les femmes de tous âges, races et origines.

La myasthénie

La myasthénie: Symptômes et traitement d'un trouble musculaire

Les femmes qui développent la condition généralement ont leurs premiers symptômes au cours de ses années 30 ou les années 40, mais les hommes qui développent la condition souvent présentent des symptômes dans leur 60 « s ou 70 années de vie. Les bébés nés de mères qui ont la myasthénie peuvent éprouver des symptômes pendant une courte période de temps une fois qu'ils sont nés, mais généralement récupérer avec un traitement minimal. Ces bébés devraient être supervisées par une semaine ou deux après la naissance pour s'assurer que vous ne souffrez pas d'insuffisance respiratoire.

Un muscle trouble avec symptômes progressifs mais pas toujours

La myasthénie est une maladie d'une détérioration neurologique progressive qui commence souvent par des paupières tombantes. Les muscles faciaux sont affaiblis par ce que le sourire devient horizontal. La grimace est efforts pour tenir les paupières ouvertes. Dans environ 1 de chaque 7 personnes qui développent la maladie, les symptômes progresse pas les problèmes du passé avec les muscles du visage.

Dans l'autre 6 de chaque 7 gens qui descendent avec la myasthénie, Cependant, Il ne peut y avoir aucune régurgitation de nourriture et de liquide récemment absorbée par le nez. Il ne peut y avoir aucune difficulté à avaler, Difficulté à parler, problèmes avec les bras et les jambes et difficulté à respirer. Progression des symptômes systématiques du visage de symptômes prend habituellement environ un an et maximale de l'invalidité survient habituellement dans les trois ans.

Un trouble musculaire causé par un système immunitaire qui a été détruit

La cause fondamentale de la myasthénie grave est une attaque mal ciblée par le système immunitaire à la jonction neuromusculaire des muscles squelettiques. Les cellules nerveuses ne sont pas comme les fils électriques. Ils ne se touchent pas. Au lieu de cela, ils envoient des neurotransmetteurs par de petits trous de profiter mutuellement pour envoyer les signaux qui commandent le mouvement musculaire.

Dans la myasthénie, le système immunitaire envoie des B-cellules d'attaquer l'acétylcholine qui utilisent des cellules nerveuses de communiquer entre eux à travers ces petits trous. Puis, le thymus peut envoyer des lymphocytes T qui s'attaquent aux nerfs eux-mêmes.

Pourquoi s'attaque au système immunitaire des nerfs qui commandent les muscles squelettiques? Les scientifiques ne savent toujours pas toutes les raisons pourquoi la myasthénie se développe, mais il se produit souvent avec d'autres conditions dans lesquelles le système immunitaire est trop actif, comme l'hyperthyroïdie, La polyarthrite rhumatoïde, et lupus. Les mêmes types de traitements offerts pour ces maladies auto-immunes sont également disponibles dans la myasthénie.

Traitements de la myasthénie grave du XXe siècle

Pendant la majeure partie du XXe siècle, le principal traitement pour la myasthénie était des injections de stéroïdes. Ils ont reçu des stéroïdes comme la prednisone pour arrêter l'action du système immunitaire dans les nerfs.

Les stéroïdes sont d'aucun bénéfice dans le retard des symptômes, mais elles provoquent également des effets secondaires importants. Gain de poids est universel. La peau devenue plus mince. Et puisque l'objectif était d'arrêter le système immunitaire, les infections sont plus fréquentes et plus difficiles à traiter. Malgré un traitement agressif, beaucoup de personnes ont succombé à la maladie.

Traitements de myasthénie au XXIe siècle

Aujourd'hui, la majorité des personnes atteintes de myasthénie est toujours traitée avec des stéroïdes, mais il existe des options qui permettent un traitement à dose plus faible. L'azatiopreno drogues immunomodulatrices (Imuran) Il faut six à douze mois pour commencer le travail, mais quand il commence à offrir une protection, Il est alors possible d'utiliser une plus faible dose de stéroïdes.

Situations de crise peuvent maintenant être traitées par plasmaphérèse, une opération de nettoyage des cellules B et les lymphocytes T qui détruisent les cellules nerveuses dans la circulation sanguine. Cette procédure peut être inversée, littéralement, maladie, mais seulement pour six à huit semaines, Quand les cellules immunitaires commencent à réapparaître. Cependant, Cette procédure peut prévenir les complications des manifestations plus graves de la maladie qui nécessite un tube d'alimentation et le cathéter. Si ce type de traitement peut être évité, Ensuite, vous pouvez éviter la forte augmentation du risque d'infections associées à ces traitements aussi.

L'inconvénient des médicaments qui contrôlent la myasthénie est qu'ils éliminent le système immunitaire comme une ligne de défense contre le cancer. Personnes recevant un traitement réussi pour la myasthénie présentent un risque élevé pour les formes agressives de cancer. Traitement par statine pour médicaments anti-cholestérol peut aggraver les symptômes et les médicaments prescrits pour cette condition habituellement prendre des contraceptifs oraux comme méthode contraceptive moins efficace.

Soins chirurgicaux pour la myasthénie

Cette affection neuromusculaire est également parfois traitée par chirurgie. B les cellules qui détruisent l'acétylcholine dans les nerfs des unions muscle sont faits dans le thymus, une glande immunitaire dans le centre de la poitrine. L'ablation chirurgicale du thymus arrête la production de cellules B.

Enlèvement du thymus est habituellement réservée aux personnes qui ont généralisé des symptômes. Il n'est pas un traitement pour les personnes atteintes de la maladie qui ont des paupières tombantes, par exemple. (Parfois, le « l'automne » corrigé par la chirurgie plastique.) Cette opération, connu comme la thymectomie, Parfois, il provoque l'inversion complète de la maladie, surtout chez les patients qui n'ont pas encore atteint l'âge de 40 années après sept ans, Cependant, les symptômes ont tendance à revenir peu à peu, Depuis d'autres types de cellules immunitaires aussi endommage les nerfs.

Soins à domicile pour la myasthénie

Personnes atteintes de myasthénie souvent peuvent manger des aliments solides, mais ils ont de la difficulté à avaler des liquides. Fluide a tendance à passer à travers leur nez. Liquides doivent être épaissies pour éviter ce genre de régurgitation. Les liquides chauds et épicés ou acides sont à proscrire. Personnes atteintes de myasthénie et leurs familles et les aidants naturels devraient également recevoir un enseignement professionnel sur la façon d'éviter l'aspiration, régurgitation de nourriture ou de liquide dans les poumons.

Est-ce traitable la myasthénie?

Une fois dans fatal 30 À 40 pour cent des cas, la myasthénie est une maladie neuromusculaire traitable maintenant. Plus que le 95 pour cent des personnes atteintes de myasthénie est stables, avec le personnel et les bons soins. Étant donné que les symptômes de la maladie parfois empirent considérablement en quelques heures, Cependant, une relation étroite avec l'opérateur et un accès facile aux soins médicaux sont absolument indispensables. Il est particulièrement important d'être à l'affût des variations aiguës symptômes temps chaud.

Personnes qui ne survivent à une myasthénie pendant trois ans en général aucuns pire. Avec les meilleurs soins médicaux, Parfois, une vie complètement normale est possible. En général, vous obtenez une qualité de vie élevée.

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