Paralysie temporaire

By | Octobre 6, 2018

La paralysie est la perte complète de la fonction musculaire dans un ou plusieurs groupes musculaires du corps humain. La paralysie temporaire est une paralysie qui a duré peu de temps, de quelques minutes à quelques mois.

Paralysie temporaire

La paralysie est la perte complète de la fonction musculaire

Il existe plusieurs causes possibles de paralysie et les plus importantes sont les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes, la poliomyélite, la sclérose latérale amyotrophique, le botulisme, le spina bifida, la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré. La paralysie est le plus souvent causée par des dommages au système nerveux ou au cerveau, en particulier à la moelle épinière, tandis que les muscles eux-mêmes restent intacts. Outre les symptômes moteurs de la paralysie, il existe souvent des symptômes sensoriels, tels qu'une perte de sensation dans la zone touchée. Le type le plus courant de paralysie temporaire est lorsque les muscles ne reçoivent pas la circulation sanguine dont ils ont besoin, par exemple lorsque vous êtes assis ou dormi avec un bras ou une jambe dans une position qui restreint la circulation sanguine. L'hystérie ou un traumatisme émotionnel grave peuvent également causer la paralysie.

Quelques caractéristiques de la paralysie

La paralysie peut être divisée en trois grands groupes:

Situé - Il s'agit d'une forme de paralysie très courante généralement causée par un accident vasculaire cérébral. Les patients présentent souvent une hémiplégie (faiblesse d'un côté du corps) ou d'autres types de paralysie en fonction de la zone de lésion cérébrale provoquée par un accident vasculaire cérébral.
Généralisé - Il s'agit d'une forme de paralysie courante dans laquelle les patients victimes d'un AVC peuvent être faibles dans tout leur corps. On l'appelle aussi paralysie globale.
La paralysie qui suit un certain schéma

Les causes communes de la paralysie

Il existe de nombreuses causes possibles de paralysie et les plus courantes sont:

Article connexe> Infirmité motrice cérébrale: symptômes et traitement

Carrera

Un accident vasculaire cérébral ou un accident vasculaire cérébral représente une lésion neurologique aiguë dans laquelle l'apport de sang à une partie du cerveau est interrompu par plusieurs facteurs possibles.
La partie du cerveau laissée avec une perfusion modifiée ne peut plus recevoir suffisamment d'oxygène transporté par le sang, ce qui entraîne la mort des cellules cérébrales, altérant le fonctionnement de cette partie du cerveau.

Les facteurs de risque incluent:

  • âge
  • hypertension
  • diabète sucré
  • taux élevé de cholestérol
  • fumer la cigarette

Poliomyélite

La poliomyélite est une maladie paralytique virale causée par un virus appelé virus de la polio. Ce virus pénètre dans le corps par voie orale, infectant la paroi intestinale, mais peut pénétrer dans le sang et pénétrer dans le système nerveux central, ce qui entraîne souvent une faiblesse musculaire et une paralysie. Les jeunes enfants qui contractent la polio peuvent parfois présenter des symptômes légers qui peuvent compliquer le diagnostic de la maladie. Les personnes ayant survécu à la poliomyélite développent parfois des symptômes supplémentaires, en particulier une faiblesse musculaire et une fatigue extrême, des décennies après la primo-infection. Ces symptômes sont connus sous le nom de syndrome post-polio.

Sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurologique très progressive et presque toujours fatale. Les experts ont découvert que, dans la sclérose latérale amyotrophique, les neurones moteurs supérieurs et les neurones moteurs inférieurs sont touchés et dégénérés ou meurent. Lorsque cela se produit, les muscles ne peuvent plus fonctionner, ils s'affaiblissent progressivement et sont consommés.

Botulisme

Le botulisme est une maladie paralytique rare mais grave causée par une toxine nerveuse appelée botulinum. Ce poison est produit par la bactérie Clostridium botulinum. C'est une toxine très grave et puissante capable de bloquer la fonction nerveuse et de provoquer une paralysie respiratoire et musculo-squelettique.

Il existe trois principaux types de botulisme:

  • Botulisme alimentaire - causée par la consommation d'aliments contenant de la toxine botulique.
  • Botulisme par blessure - causée par la toxine produite par une plaie infectée par Clostridium Botulinum
  • Botulisme infantile - causée par la consommation de spores de bactéries, qui se développent ensuite dans les intestins et libèrent la toxine.
Article connexe> Infirmité motrice cérébrale: symptômes et traitement

Spina Bifida

Spina bifida est un terme qui signifie division ou colonne vertébrale divisée. Il s'agit d'une anomalie congénitale causée par la fermeture incomplète d'une ou de plusieurs parties de la colonne vertébrale, entraînant des malformations de la moelle épinière relevant de trois catégories:

  • spina bifida caché,
  • spina bifida kystique
  • méningocèle

Sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique qui affecte le système nerveux central. La sclérose en plaques affecte les neurones et leur couverture appelée myéline, qui provoque divers symptômes, selon que les signaux sont interrompus ou non.

Syndrome de Guillain-Barré

Le syndrome de Guillain-Barré est un trouble inflammatoire rare du système nerveux à médiation immunitaire. Le mécanisme pathologique de la maladie est la perte de myéline dans les nerfs périphériques due à une inflammation aiguë. La cause de cette inflammation est inconnue. On pense qu'il s'agit d'une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du patient est activé pour endommager la couverture nerveuse.

Un traumatisme médullaire

Lorsqu'une personne souffre d'une lésion de la moelle épinière, les nerfs spinaux qui se joignent au câble sous le niveau de la lésion sont généralement totalement ou partiellement isolés du cerveau, entraînant une tétraplégie (la paralysie affecte généralement les nerfs cervicaux cervicaux qui en résulte). dans la paralysie des quatre extrémités) ou la paraplégie - paralysie complète des jambes et de l'abdomen à la ligne des mamelons. Les nerfs attachés à la moelle épinière au-dessus du niveau de la lésion ne seront pas affectés et continueront à fonctionner normalement.

Paralysie périodique ou temporaire

Il existe également un groupe spécifique de paralysie appelé paralysie périodique. La paralysie périodique est un groupe de maladies génétiques rares qui entraînent une faiblesse ou une paralysie de déclencheurs courants tels que le froid, la chaleur, les aliments riches en glucides, la faim, le stress ou l’excitation et l’activité physique. Le mécanisme sous-jacent de ces maladies est le dysfonctionnement des canaux ioniques situés dans les membranes cellulaires du muscle squelettique, ce qui permet aux ions chargés électriquement de pénétrer dans ou hors de la cellule musculaire, entraînant la dépolarisation de la cellule et l'empêchant de fonctionner. se déplacer

Types de paralysie périodique

La paralysie périodique est une myopathie héréditaire avec une variation significative de la symptomatologie, ce qui conduit à un spectre de phénotypes familiaux.

Article connexe> Infirmité motrice cérébrale: symptômes et traitement

Les maladies spécifiques incluent:

Paralysie périodique hypokaliémique

La paralysie hypokaliémique périodique est caractérisée par une chute du taux de potassium dans le sang. Cette faiblesse spécifique peut être légère et limitée à certains groupes musculaires, ou plus grave et toucher les bras et les jambes. Les attaques peuvent durer quelques heures ou persister plusieurs jours.

Paralysie périodique hyperkaliémique

La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie héréditaire qui affecte les canaux sodiques des cellules musculaires et la capacité de réguler le taux de potassium. Cette maladie héréditaire est caractérisée par des contractions musculaires incontrôlables et une faiblesse musculaire ou une paralysie.

Paramiotonie congénitale

La paramiotonie congénitale est une maladie congénitale rare caractérisée par une affection dans laquelle les muscles ne se relâchent pas après une contraction. Le problème est causé par les nerfs, pas les muscles.

Syndrome d'Andersen-Tawil

Le syndrome d'Andersen-Tawil est une maladie génétique rare qui affecte le cœur. Les symptômes sont une interruption du rythme des cavités inférieures du cœur, en plus des symptômes du syndrome du QT long. Ces modifications interrompent le flux d'ions potassium dans les muscles squelettique et cardiaque, entraînant une paralysie périodique et un rythme cardiaque irrégulier.

Diagnostic

Ce groupe de maladies est particulièrement difficile à diagnostiquer et, dans la plupart des cas, les patients signalent de nombreux diagnostics et traitements qui les ont aggravés.

Tests d'ADN

Un test ADN n'est disponible que pour une demi-douzaine de mutations génétiques communes, alors que des dizaines de mutations connues sont possibles mais ne sont pas systématiquement testées.

Test d'exercice EMG

Un test de potentiel d'amplitude musculaire composé correctement effectué peut fournir un diagnostic précis dans plus de 80% des cas.

Traitement

Le traitement de la paralysie périodique comprend généralement:

  • les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (par exemple l'acétazolamide ou le dichlorphénamide),
  • Suppléments oraux d'hypo-cas de potassium par voie orale - chlorure de potassium ou à éviter pour les cas hyper
  • diurétiques thiazidiques pour manipuler la quantité de potassium retenue par les reins,
  • changements importants dans le mode de vie, y compris des niveaux d'exercice ou d'activité strictement contrôlés

Prévisions

Le pronostic peut varier en raison de l'invalidité causée par la paralysie, allant d'une faiblesse mineure à des lésions musculaires permanentes, de l'incapacité à maintenir un travail normal et à l'utilisation d'un fauteuil roulant électrique. Heureusement, la plupart des gens travaillent assez bien avec des médicaments et des changements de mode de vie.

Auteur: Dr. Pablo Rosales

Dr. Pablo Rosales docteur spécialisé en médecine générale, clinique médicale et audit médical. Renversé dans les travaux sociaux de l'invalidité, la fécondation assistée, et thématique réalisée avec le système de santé.

Les commentaires sont fermés.