Paralysie temporaire

La paralysie est la perte complète des fonctions musculaires dans un ou plusieurs groupes de muscles dans le corps humain. Paralysie temporaire est la paralysie qui dura peu de temps allant de quelques minutes à quelques mois.

Paralysie temporaire

La paralysie est la perte complète des fonctions musculaires

Il y a plusieurs causes possibles de la paralysie et l'accident vasculaire cérébral sont plus importants, le traumatisme, polio, sclérose latérale amyotrophique, Botulisme, Spina bifida, sclérose en plaques et le Syndrome de Guillain-Barré. Paralysie est plus souvent causée par des dommages au cerveau ou du système nerveux, surtout de la moelle épinière, Alors que les mêmes muscles restent intacts. Outre les symptômes moteurs de la paralysie, souvent, il y a aussi certains symptômes sensoriels, la perte de sensation dans la zone touchée. La plus fréquente de paralysie temporaire est lorsque les muscles ne reçoivent pas la circulation sanguine dont vous avez besoin, comme quand vous êtes assis ou coucher avec un bras ou une jambe dans une position qui limite le flux sanguin. Hystérie ou sévère traumatisme émotionnel peut également provoquer des paralysies.

Quelques caractéristiques de la paralysie

La paralysie peut être divisée en trois grands groupes:

Localisée – Il s'agit d'une forme très courante de paralysie souvent causé par un accident vasculaire cérébral. Les patients ont souvent une hémiplégie (faiblesse sur un côté du corps) ou d'autres motifs de paralysie selon la zone de dommages dans l'accident vasculaire cérébral.
Généralisées – Il s'agit d'une forme de paralysie dans lequel les patients présentant un accident vasculaire cérébral peuvent être faibles sur tout votre corps. Il est aussi appelé globale paralysie.
La paralysie qui suit un certain rythme

Causes courantes de paralysie

Il existe plusieurs causes possibles de la paralysie et les plus courantes sont:

Carrière

Une attaque AVC ou cerveau représente une lésion neurologique aiguë dans lequel l'apport sanguin à une partie du cerveau est interrompue par plusieurs facteurs possibles.
La partie du cerveau qui s'est retrouvé avec une perfusion altérée déjà vous pouvez recevoir pas adéquat d'oxygène transporté par le sang et cela conduit à la mort des cellules cérébrales, la fonction de cette partie du cerveau à se détériorer.

Facteurs de risque incluent:

Poliomyélite

La poliomyélite est une maladie paralytique virale causée par un virus appelé virus de la polio. Ce virus pénètre dans l'organisme par la bouche, infection de la paroi intestinale, mais vous pouvez entrer dans la circulation sanguine et entrer dans le système nerveux central qui provoque souvent la faiblesse musculaire et paralysie. Jeunes enfants contractantes polio peuvent parfois souffrir des symptômes bénins qui peuvent le rendre difficile à diagnostiquer la condition. Les gens qui ont survécu à la polio parfois développer des symptômes supplémentaires, en particulier la faiblesse musculaire et fatigue extrême, des décennies après l'infection primaire. Ces symptômes sont connus comme le syndrome post-polio.

Sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurologique très progressive et souvent mortelle. Experts ont découvert que, dans la sclérose latérale amyotrophique, les motoneurone supérieur et inférieur des motoneurones sont touchés et dégénèrent ou mourir. Lorsque cela se produit, muscles peuvent échouer, et qui peu à peu s'affaiblit et consommés.

Botulisme

Le botulisme est une maladie paralytique rare mais grave causée par une toxine nerveuse appelée botulique. Ce venin est produit par la bactérie Clostridium botulinum. C'est une toxine très grave et puissante qui est capable de bloquer la fonction des nerfs et provoque la paralysie des muscles respiratoires et les troubles musculo-squelettiques.

Il existe trois principaux types de botulisme:

  • Botulisme alimentaire – causée par la consommation d'aliments contenant de la toxine du botulisme.
  • Par plaie botulisme – causée par une toxine produite à partir d'une plaie infectée par Clostridium Botulinum
  • Botulisme infantile – causées par la consommation des spores bactéries, alors qu'ils grandissent dans les intestins et libérer des toxines.

Spina bifida

Le spina bifida est un terme qui signifie épine division ou split. Il s'agit d'une anomalie congénitale provoquée par une incomplète ou fermer plus de parties de la colonne vertébrale, ce qui a entraîné des malformations de la moelle épinière, qui sont divisées en trois catégories:

  • Spina bifida OCCULTA,
  • Spina bifida nodulo-kystique
  • méningocèle.

Sclérose en plaques

Sclérose en plaques est une maladie chronique, inflammatoire qu'elle affecte le système nerveux central. Sclérose en plaques affecte les neurones et sa couverture appelée myéline qui provoque des symptômes divers, Selon quels signaux sont interrompues.

Syndrome de Guillain-Barré

Syndrome de Guillain-Barré est un rare du système nerveux immunitaire médiée par affection inflammatoire. Le mécanisme physiopathologique de la maladie est la perte de la myéline dans les nerfs périphériques, en raison de l'inflammation aiguë. La cause de cette inflammation est inconnue. On croit que c'est une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du patient est activé pour endommager la nerfs de la couverture.

Traumatisme à la moelle épinière

Quand une personne souffre d'une lésion de la moelle épinière, les nerfs rachidiens qui unissent le cordon se trouvant sous le niveau de la lésion habituellement sera totalement ou partiellement isolés du cerveau entraînant quadriplégie (la paralysie affecte habituellement les nerfs spinaux cervicaux, paralysie des quatre membres ) ou de paraplégie- paralysie complète des jambes et l'abdomen jusqu'à la ligne des mamelons. Rejoindre la moelle osseuse espinal au-dessus du niveau de la lésion de nerfs ne doivent pas être affectées et continueront à travailler comme d'habitude.

Paralysie périodique ou temporaire

Il y a aussi un groupe spécifique de paralysie appelée Paralysie périodique. Paralysie périodique est un groupe de maladies génétiques rares qui mènent à une faiblesse ou une paralysie des déclencheurs communs tels que froid, chaleur, repas riches en hydrates de carbone, faim, le stress ou l'excitation et l'activité physique. Le mécanisme sous-jacent de ces maladies sont le mauvais fonctionnement des canaux ioniques dans les membranes de cellules des muscles squelettiques qui permettent électriquement chargé de fuite des ions dans ou hors de la cellule musculaire, provoquant la cellule dépolariser et devenir incapable de bouger.

Types de paralysie périodique

Paralysie périodique est une myopathie héréditaire avec variation significative de la symptomatologie, ce qui conduit à un spectre de la famille des phénotypes.

Les maladies spécifiques comprennent:

Paralysie périodique hypokaliémique

Paralysie périodique hypokaliémique est caractérisée par une baisse des niveaux de potassium dans le sang. Cette faiblesse spécifique peut être doux et limitée à certains groupes de muscles, ou plus graves et affectent des bras et des jambes. Les attaques peuvent durer quelques heures ou persister pendant plusieurs jours.

Paralysie périodique de Hyperkalemic

Paralysie périodique de Hyperkalemic est une maladie héréditaire qui affecte les voies de la capacité à réguler les niveaux de potassium et de sodium dans les cellules musculaires. Cette maladie héréditaire caractérisée par des contractions musculaires incontrôlables et une faiblesse musculaire ou une paralysie.

Congenita de Paramyotonia

Congenita de Paramyotonia est une affection congénitale rare caractérisée par une condition dans laquelle les muscles ne pas vous détendre après le recrutement. Le problème est causé par les nerfs, pas de muscles.

Syndrome d'Andersen-Tawil

Syndrome d'Andersen-Tawil est une maladie génétique rare qui touche le coeur. Les symptômes sont une rupture dans le rythme des cavités inférieures du cœur, En plus des symptômes du syndrome du QT long. Ces changements perturbent le flux d'ions de potassium dans le muscle squelettique et cardiaque, ce qui conduit à la paralysie périodique et un rythme cardiaque irrégulier.

Diagnostic

Ce groupe de maladies est exceptionnellement difficile à diagnostiquer, et dans la plupart des cas patients ont signalé de nombreux Diagnostics et les traitements qui les rendent pire mal.

Tests ADN

Un test ADN est disponible pour seulement une une demi-douzaine mutations génétiques communes, Alors qu'ils sont des dizaines possibles des mutations connues mais pas testé régulièrement.

Test d'effort EMG

Fait correctement muscle test composé d'amplitude potentielle peut fournir un diagnostic plus précis de 80% cas.

Traitement

Le traitement de la paralysie périodique comprend généralement:

  • inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (par exemple, acétazolamide ou Dichlorphenamide),
  • Apport complémentaire de potassium oral hipo-casos-chlorure de potassium ou à éviter pour les Hyper-cas,
  • diurétiques thiazidiques pour manipuler la quantité de potassium par les reins,
  • changements significatifs de la vie, y compris les ordres strictement contrôlée exercice ou une activité

Pronostic

Le pronostic peut varier à cause de l'invalidité causée par la paralysie peut varier de dommages musculaires permanentes faiblesse mineure, incapacité à garder un emploi normal et l'utilisation d'un fauteuil roulant électrique. Heureusement, la plupart des gens fonctionnent assez bien avec les médicaments et les changements de style de vie.

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