A révélé des types de cellules masquées: Nouvelle méthode d'essor de la génomique pour l'analyse d'une seule cellule

Lisez la suite pour en savoir plus d'informations sur les dernières fascinantes avancées qui ont été faites dans une seule cellule analyse génomique.

Types de cellules masquées,analyse d’une seule cellule

A révélé des types de cellules masquées: Nouvelle méthode d'essor de la génomique pour l'analyse d'une seule cellule


Une méthode nouvelle et innovante développée par des chercheurs de l'EMBL – EBI, ou de l'Institut européen de bioinformatique du laboratoire européen de biologie moléculaire analyse de l'ARN des séquences et permet aux scientifiques de détecter jusqu'alors inconnu des sous-types de cellules. La découverte représente une avancée majeure pour les unicellulaires génomique et crée l'ordre de ce qui était autrefois considéré chaos apparent.

Ce qui est des ARN?

La vie sur terre utilise trois formes différentes de molécules biologiques et chacun a un but très précis au sein d'une cellule. Les protéines sont la Chambre des machines et réaliser une variété de rôles, Alors que les acides nucléiques, L'ADN et l'ARN sont le codage de l'information génétique qui peut être héritée d'une génération à l'autre.

Moyens d'acide ribonucléique RNA, et c'est une molécule de polymère composée d'un ou plusieurs nucléotides. Une personne peut penser à une chaîne d'ARN sous forme de chaîne, avec un nucléotide dans chaque lien. Chaque nucléotide est composé d'une base de données, un sucre ribose et un phosphate.

ARN est produit dans le noyau d'une cellule et pourra également être placée dans le cytoplasme. Il existe trois principaux types d'ARN et voici le Messager, transfert et ribosomique. Bien qu'il soit simple chaîne, Vous pouvez plier et tordre de formes tridimensionnelles et boucles dans la fourche. Quand ces formes sont produites, les bases azotées sont attachés à l'autre. Uracile s'apparie avec l'adénine et la guanine avec paires de cytosine. Boucles dans la fourche est couramment observé sur les molécules d'ARN et ARN de transfert et l'ARN messager.

La structure d'un nucléotide de l'ARN est très similaire aux nucléotides de l'ADN, la principale différence est que le ribose sucre dans l'ARN a hydroxyle groupe, qui n'est pas présent dans l'ADN. RNA joue un rôle clé dans le chemin d'accès de l'ADN aux protéines. Au cours du processus de transcription, une copie d'un segment d'ADN ARN est faite. Cette chaîne qui en résulte peut ensuite être lu par un Ribosome pour former une protéine.

Quel est l'ADN?

ADN ou acide désoxyribonucléique est faite de blocs de construction chimiques appelés nucléotides et se trouve dans le noyau des cellules. Ces blocs de construction sont composées de trois parties; un groupement phosphate, un des quatre fondements de l'azote et un groupe de sucre. Pour former une chaîne d'ADN, nucléotides sont attachés à des chaînes avec les groupes de sucre et de phosphate en alternance.

Les quatre types de bases de l'azote dans les nucléotides sont thymine, guanine, cytosine et adénine. L'ordre de ces bases détermine quelles instructions biologiques sont contenues dans ce volet particulier de l'ADN. L'ADN peut faire une copie de lui-même. Les deux chaînes ont ouvrir et faire une copie de lui-même et devenir les deux brins de l'ADN. C'est pourquoi, chaque nouvelle chaîne dispose d'une copie de l'ADN ancien, Lorsque la copie d'origine.

Différences dans l'ADN

Le projet génome humain a estimé que chaque être humain a autour 20.000 et 25.000 gènes. Chaque personne a deux copies de chaque gène, héritée de la mère et l'autre est héritée du père. Ces gènes sont pour la plupart semblables chez tous les individus, mais un petit nombre de gènes diffèrent légèrement entre les gens et c'est ce qui constitue la base pour les tests de paternité et test ADN.

Quel est l'ADN mitochondrial?

Il y a une petite quantité d'ADN dans les mitochondries d'une cellule. Ce matériel génétique appelée ADN mitochondrial. Chaque cellule possède un nombre incalculable de mitochondries qui se trouvent dans le cytoplasme. L'ADN mitochondrial a 37 les gènes qui aident à assurer le bon fonctionnement. Treize de ces gènes fournissent des instructions pour fabriquer les enzymes qui interviennent dans la fabrication de la production d'énergie par un processus appelé phosphorylation oxydative. Le reste des gènes aider dans la fabrication de molécules appelées ARN de transfert et de l'ARN ribosomique qui sont essentiels pour la synthèse des protéines.

Séquençage de l'unicellulaire RNA

Un seule cellule RNA séquençage est encore un concept relativement nouveau qui aide les chercheurs médicaux pour comprendre comment les gènes sont exprimés dans différents tissus et cancers. La procédure fournit des données et des informations sur le gène d'un nombre incalculable de profils d'expression des cellules spécifiques, tout en une seule expérience. On a besoin de différents types de portrait de cellules. Cependant, la plus grande difficulté des profils de transcription unicellulaire a présenté un véritable défi avec le décryptage de l'information.

Avec une seule cellule génomique, les scientifiques prennent des cellules d'un tissu et regroupez-les en différents types selon le profil d'expression. Sous-types sont alors identifiés qui pourrait avoir un éventail de rôles différents. Cependant, pour ce faire correctement, Il existe de nombreux facteurs confondants pour traiter et jusqu'à une date récente, les chercheurs n'ont pas les moyens de le faire.

Un échantillon d'un type de complexité intégré dans le tissu; certaines cellules sont vieux, tandis que d'autres sont nouveaux. À un moment donné, les cellules seront à différents niveaux dans le cycle cellulaire. La plupart des cellules ont caché des sous-types et chacun a sa propre fonction unique et distincte. Le nouveau modèle de variable latent unicellulaires distingue l'inconnu sous-arborescence de cellules est contrôlée, par conséquent, ce qui permet que des signaux biologiques pertinentes sont plus faciles à reconnaître.

Les scientifiques ont défini comment peut prendre en considération des facteurs tels que la phase du cycle cellulaire, la mesure des processus du bruit ou biologiques. Il est ainsi possible de produire une image plus précise des expressions génétiques dans différents types de cellules et sous-types. Selon Florian Büttner, un scientifique dans l'informatique Institut de biologie de Helmholtz Zentrum Muchen, combinant l'analyse d'une seule cellule avec des méthodes statistiques aide les chercheurs à identifier les sous-types qui peuvent avoir dans le passé, passé complètement inaperçu.

Oliver Stegel responsable du groupe de recherche dans les États de la Institut européen de bioinformatique du laboratoire européen de biologie moléculaire, « Si tout ce que vous avez est données d'expression génique cellulaire unique, vous avez besoin d'un moyen d'identifier et de corriger les facteurs sous-jacents qui différencient les cellules individuelles, donc vous pouvez révéler la biologie sous-jacente. « Le nouveau modèle représente la relation entre les cellules individuelles, par exemple, s'ils sont dans la même phase du cycle cellulaire, Il classifie les variables peut-être source de confusion et les supprime. Il rend également plus facile à trouver de nouveaux sous-types, variables qui les chercheurs médicaux peuvent ne pas avoir connu existaient avant, et de corriger tout à la fois.

L'analyse des types de cellules individuelles est extrêmement important pour de nombreux types de la recherche médicale.

Les processus de différenciation et la pathogenèse de diverses maladies comme le cancer, diabète et les maladies cardiaques peut être mieux exploré et compris lorsque reposent complètement sur ce qui est connu par l'intermédiaire des profils détaillés cellulaires. Ce nouveau modèle, Il est maintenant possible de créer ces profils à l'aide de la génomique des cellules individuelles.

Laisser un commentaire