La thérapie génique bat cécité héréditaire

Le Royaume-Uni, les scientifiques ont découvert une thérapie génique pour une forme rare de cécité qui peut stopper la dégénérescence et de restaurer la vision. La thérapie peut bénéficier les personnes souffrant d'autres formes de cécité liée génétique aussi.

La thérapie génique bat cécité héréditaire

La thérapie génique bat cécité héréditaire

Thérapie génique pointe, Il a réalisé la restauration de longue durée dans la vision des patients avec une maladie rare appelée Choroïdérémie, qu'autrement il aurait été aveugle. Une étude récemment publiée révèle, la maladie génétique à attaquer les jeunes hommes, quelle lumière détecteur commencer cellules à mourir, jusqu'à maintenant, vouée à perd peu à peu ses yeux complètement.

Thérapie génique développé par des chercheurs de l'Université d'Oxford, qui introduit les copies de travail des cellules défectueuses dans les yeux, Il a été établi dans un petit essai qu'il a la capacité non seulement à prévenir la dégénérescence supplémentaire, Mais même pour rétablir le fonctionnement des cellules déjà endommagées et amélioration de la vue. Cette nouvelle thérapie a été réalisée en 14 patients du Royaume-Uni, ainsi que d'autres 18 of the United States., Canada et l'Allemagne.

Que pouvez vous offrir comme une nouvelle thérapie génique?

Une de chaque 50.000 personnes sont affectées par la Choroïdérémie, dont auparavant il n'y avait aucun traitement du tout et causant la cécité complète tant que les patients atteignent leur durée de vie moyenne. Un patient, Joe Pepper, s'est entretenu avec la BBC, dicton: « J'avais peur de ce qui se serait passé, J'avais peur de ne pas pouvoir voir ou vivre la vie qui a été et maintenant ont la conviction que cela n'arrivera pas est un poids que j'ai enlevé le haut « .

Pendant les répétitions, amélioration expérimenté deux patients dans leur point de vue qui est resté pendant plusieurs années. Ceux qui ont reçu la dose élevée avaient de meilleurs résultats, Tandis que le œil non traitée a montré d'être touchées de façon continue, diminution de la vision.

Dans l'avenir, beaucoup de gens comme Joe sera en mesure de s'accrocher à sa vision malgré des conditions génétiques. Les chercheurs du responsables du traitement novateur a révélé, ils pensent que, les résultats remarquables obtenus au cours de ces essais, la thérapie aura une licence et plus de patients avec Choroïdérémie est offerts dans les trois ans.

Le chercheur principal, l'Université d'Oxford, chirurgien ophtalmologiste Robert MacLaren, a expliqué: « Le concept de la thérapie génique, c'est qu'il corrige les défauts génétiques d'une fois, car une fois que l'ADN est corrigée et est inséré dans la cellule correcte, cette cellule devrait pouvoir continuer avec leur fonction normale. Il semble que nous devons ce concept d'un traitement unique qui n'est pas nécessaire de répéter par opposition aux médecines traditionnelles « .

MacLaren a ajouté: « Même affûter le foret du central vision que ces patients ont peut leur donner une indépendance considérable ».

Le gène de thérapie pourrait fonctionnerait comme traitement des autres formes de cécité aiguë ??

Les bonnes nouvelles ne s'arrête pas là. Alors que la thérapie génique est disponible uniquement aux patients souffrant de la Choroïdérémie serait surprenant en soi, l'équipe de recherche tentera d'obtenir l'approbation des essais qui pourrait également traiter d'autres formes de cécité héréditaire. La thérapie génique redonne espoir en particulier, personnes atteintes de dégénérescence maculaire, une maladie qui touche beaucoup plus de gens que la Choroïdérémie. En fin de compte, thérapie génique à l'équipe de développement de recherche, Vous pouvez demander à être un peu plus près à un monde où la cécité est traitable.

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