Test génétique préimplantatoire

Le dépistage génétique préimplantatoire est une procédure qui peut être utilisée en conjonction avec la FIV ou ICSI. Embryons au risque de porter des maladies génétiques peuvent être identifiés. Ce qui être considéré après avoir exécuté cette procédure, et comment ça marche?

Test génétique préimplantatoire

Test génétique préimplantatoire

Ce qui est du dépistage génétique préimplantatoire (DGP)?

Le dépistage génétique préimplantatoire est également connu sous le nom de sélection d'embryons, diagnostic génétique préimplantatoire, et le dépistage de l'aneuploïdie. C'est une procédure qui peut être appliquée à des embryons créés par FIV ou ICSI (injection intracytoplasmique de spermatozoïdes) pour la détection des anomalies. Le dépistage génétique préimplantatoire peut regarder beaucoup de conditions qui est causés par un seul gène, ainsi que de détecter des anomalies chromosomiques.

Le Groupe DGP peut détecter la fibrose kystique, Tay - Sachs, maladie, l'anémie falciforme et la maladie de Huntingdon. De plus,, troubles dominants et récessifs lié au sexe comme résistant le syndrome fragile de X rachitisme et vitamine D sont consultables avec PGS. Le dépistage génétique préimplantatoire est une procédure de détection plutôt qu'une procédure de diagnostic. Alors qu'elle vise à empêcher l'implantation d'embryons est considéré comme ayant un risque plus élevé de transporter les anomalies qui sont examinés pour détecter, Il n'est pas quelque chose qui élimine la possibilité d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique. Le dépistage génétique préimplantatoire est également utilisé pour identifier les embryons plus fortes et plus saines créés par fécondation in vitro, et un profil d'embryon peut être utilisé pour faire correspondre à un frère afin que l'embryon peut être donneur de moelle osseuse plus tard, en d'autres termes, pour créer un « frère salvador ».

Qui doit participer dans le dépistage génétique préimplantatoire?

Le dépistage génétique préimplantatoire est recommandé pour les couples ont des antécédents familiaux de maladies génétiques. Il est également approprié pour les personnes qui ont déjà un ou plusieurs enfants atteints d'une anomalie génétique précédente. Femmes qui ont eu plusieurs fausses couches, ou nous utilisons la fécondation in vitro de devenir enceinte après la 35 Vous pouvez aussi parler avec votre équipe médicale de PGS. Les couples qui ont vécu plusieurs cycles échecs de FIV doivent également tenir compte de la procédure, Étant donné que les tentatives de FIV peuvent être due à des problèmes chromosomiques chez les embryons. Les avantages du dépistage génétique préimplantatoire sont claires. Pour ceux qui veulent interrompre une grossesse parce que le bébé est affecté par une maladie génétique, dépistage avant l'implantation de l'embryon élimine une longue attente et beaucoup de stress. Il y a aussi des préoccupations éthiques concernant la procédure, bien sûr, le dépistage génétique préimplantatoire est sans aucun doute une démonstration que d'aucuns qualifient « prérogative divine ». Avec la sélection des embryons, professionnels de la santé décident quel embryon est donné l'occasion à implanter, et qui ne fonctionne pas. En même temps, le processus de sélection n'exclut pas complètement la possibilité que le futur enfant a une maladie génétique, ainsi peut offrir un faux sentiment de sécurité.

La procédure PGD

Le dépistage génétique préimplantatoire est effectué dans le cadre de la FIV ou ICSI. Vous aurez un supplément, Bien sûr. PGS est effectué une fois que leurs oeufs ont été fécondés., jour deux ou trois. Le blastocyste (futur embryon) auront à ce stade huit cellules, et une ou deux cellules sont supprimés. Cette procédure est effectuée dans tous ses embryons, pour les meilleurs embryons à implanter peuvent être identifiés. Les embryons qui sont touchés par des conditions génétiques peuvent être détruits ou peuvent être utilisés pour la recherche scientifique, où vous avez donné votre consentement.

La procédure peut également être tenue dans les cinq jours ou six, dans ce cas plus de cellules peuvent être enlevés pour le test. Quelques embryologistes croient que cela conduit à des résultats plus précis. Alors, Quels sont les risques du dépistage génétique préimplantatoire? L'élimination d'une ovules fécondés peut sembler une procédure peu invasive. Plupart du temps, PGS n'endommage pas le blastocyste afin que vous puissiez voir. Dans certains cas, l'ovule fécondé est endommagé au point qu'il ne peut pas être utilisé pour la FIV.

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