Coups et spasmes soudains: causes et gestion

By | Juillet 16, 2018

La dystonie est le terme utilisé pour désigner une série de troubles du mouvement pouvant avoir différentes origines. Le symptôme commun de ces conditions est la présence de spasmes et de contractions dans les muscles.

Coups et spasmes soudains: causes et gestion

Coups et spasmes soudains: causes et gestion

Plusieurs groupes musculaires différents peuvent être impliqués en fonction de la nature exacte de l'affection. Les contractions elles-mêmes peuvent être continues ou sporadiques.

On pense que la dystonie est d'origine neurologique, impliquant ainsi le cerveau et le système nerveux, bien que tous les autres paramètres, tels que l'intelligence, les réflexes, la mémoire et la parole, ne soient pas affectés dans la plupart des cas.

Les différents types de dystonie comprennent:

  • Dystonie focale: une seule région du corps est touchée, par exemple les yeux, une jambe, le cou ou un bras.
  • Dystonie segmentaire: deux régions distinctes mais liées du corps sont touchées, telles que la langue et la mâchoire.
  • Dystonie multifocale: Deux régions du corps qui n'ont aucun lien entre elles sont affectées.
  • Dystonie généralisée: Le tronc du corps ainsi que deux autres parties sont touchés.
  • Hémidistonie: Une moitié entière du corps est touchée.
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La partie la plus touchée du corps est le cou, suivi de près par la paupière. Le développement de la dystonie dans ces muscles se produira de nombreuses années après la naissance de la personne et restera généralement limité à cette région, sans rien affecter d'autre.

Causes de la dystonie

La plupart des cas de dystonie n'ont pas de cause identifiable, bien qu'il soit dit que la partie du cerveau responsable du contrôle moteur est affectée. La dystonie peut également se développer en tant que symptôme d'une autre affection sous-jacente, telle que Parkinson, un accident vasculaire cérébral, une blessure ou une infection.

Diagnostiquer la dystonie

Le diagnostic est établi sur la base de l'examen clinique et des antécédents médicaux. Le médecin est susceptible de commander des recherches incluant des scanners du cerveau, des analyses de sang, des analyses d’urine ou même des tests génétiques.

Traitement

Il n’existe pas de traitement permanent à cette maladie, bien qu’elle puisse être gérée de manière efficace. Les options de traitement comprennent les suivantes:

  • Toxine botulique: Aussi connu sous le nom de "botox" dans la nomenclature populaire, il est injecté dans le muscle affecté pour les affaiblir. Le botox a un effet paralysant sur les muscles dans lesquels il est injecté et peut ainsi arrêter les contractions et les spasmes.
  • Les anticholinergiques et les relaxants musculaires ils seront probablement également prescrits à la personne touchée.
  • Exercice améliorer les connexions neuronales et le contrôle du cerveau avec les muscles affectés. Cela aide également à améliorer le tonus et la posture.
  • Chirurgie: C'est la dernière alternative dans laquelle les connexions neuronales du muscle affecté sont séparées du cerveau pour soulager les spasmes. Ce mode de traitement peut être envisagé auparavant si le groupe musculaire concerné est en danger de mort.
  • Il y a aussi la possibilité d'avoir un appareil électrique semblable à un stimulateur cardiaque implanté dans le cerveau pour réduire la quantité de spasmes qui se produisent.
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Les modalités de traitement exactes dépendront de plusieurs facteurs, notamment la gravité de la maladie, les opinions et l'expérience de l'équipe médicale et les souhaits du patient.

Auteur: Dr. Manuel Silva

Le Dr Manuel Silva a terminé sa spécialisation en neurochirurgie au Portugal. Il s'intéresse à l'expérience de la radiochirurgie, au traitement des tumeurs cérébrales et à la radiologie interventionnelle. Il a acquis une expérience opérationnelle significative sous la supervision et la supervision de personnes âgées.

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