Séquençage du génome toutes les gouttes des coûts considérablement pour certains patients atteints de cancer

Compagnies d’assurance américaines ont commencé à couvrir les coûts des tests pour le choix des meilleurs traitements pour le cancer d’ADN, Pendant la plus grande couverture de limite aux patients qui bénéficiera de lui.
Pas question de deviner. Test!

Séquençage du génome toutes les gouttes des coûts considérablement pour certains patients atteints de cancer

Séquençage du génome toutes les gouttes des coûts considérablement pour certains patients atteints de cancer

C’est la nouvelle devise de la « Preuve d’aucune question de guess ». La campagne lancée par la Fondation Bonnie J. Cancer du poumon d’Addario (ALCF), en collaboration avec la Fondation médicale et aux amis de recherche sur le Cancer et d’autres 13 les bases de la recherche du cancer États-Unis pour promouvoir l’utilisation des tests génétiques dans le traitement du cancer. Alors qu’il est maintenant possible pour tous les gènes de la séquence, 20.000 dans le corps humain, traitement médical du cancer est toujours une question de conjecture.

Sans chimiothérapie, Traitement de radiation ou immunothérapie, ne fonctionne pas dans tous les cas. (Et non il n’y a aucun type de traitement naturel qui est un remède contre tous les cancers, Bien que certains traitements naturels fonctionnent mieux que chimiothérapie pour certaines personnes qui ont certains types de cancers.) Depuis des décennies, Oncologues sont sont appuyés sur les signes subtils de leurs patients et des années d’expérience dans la clinique, choisir les meilleurs traitements pour leurs patients, généralement qui n’ont pas un taux de réussite de la 50 pour cent, dépendent souvent de multiples médicaments avec des effets secondaires multiples. Les tests génétiques peuvent permettre à un régime plus de succès, plus précis et plus facilement toléré, le traitement du cancer, répondant aux questions comme suit ::

  • Le patient a le cancer des gènes spécifiques pour prédire la réussite ou l’échec d’un médicament spécifique ??
  • Y a-t-il des mutations dans la tumeur cancéreuse qui indiquent qu’une ligne typique de traitement ne fonctionnera pas, mais peut-être un médicament en dehors des indications?
  • Elle rend le séquençage de tout le génome ou la cartographie du génome (l’identification de tous les gènes d’une personne) ensemble, ils offrent une vision du meilleur traitement pour un patient.

La majorité des patients atteints de cancer aux États-Unis, Ce qui, Malgré les défauts du pays dans d’autres domaines de la médecine, vous avez une plus grande probabilité de survie des patients atteints de cancer dans d’autres pays, toujours obtenir une sorte de test peu à peu pour aider à leur médecin pour choisir le bon anticancéreux, est une percée. Les tumeurs cancéreuses génèrent une protéine qui peut servir de biomarqueurs, substances qui peuvent être analysés au moyen d’analyses sanguines.

Le problème avec l’utilisation de biomarqueurs est qu’ils ne sont pas des outils de diagnostic particulièrement précis. Voici quelques exemples:

  • Alpha-foetoprotéine (AFP) est une protéine produite par le fœtus qui disparaît après la naissance. Apparaît également dans le 60 pour cent des hommes dans les premiers stades du cancer du testicule, c'est-à-dire, qui ne peut ne pas être présenté dans la 40 pour cent des hommes dans les premiers stades du cancer du testicule. Il peut également être produite par le corps s’il y a l’hépatite.
  • Antigène de cancer 125 (CA-125) est une protéine qui apparaît dans la 50 pour cent des femmes dans les premiers stades du cancer de l’ovaire. Aussi, ne se produit pas pendant les premières phases d’un 50 pour cent des femmes atteintes de cancer de l’ovaire. Peut être faite par ces cellules saines.
  • Antigène de cancer 15-3 (CA-15-3) apparaît dans la 95 pour cent des femmes atteintes de cancer du sein avancé, mais seulement dans la 19 pourcentage de femmes et stade de cancer du sein tôt. Également être produite dans le foie de la maladie, tuberculose, et sarcoïdose.
  • Antigène de cancer 19-9 (CA 19-9) apparaît dans la 60 à la 70 pour cent de tous les cas de la bile du cancer et la 90 pour cent des cas de cancer du pancréas. Cependant, Il peut également apparaître lorsque le problème est que la pancréatite non cancéreuses ou des maladies non cancéreuses du foie.
  • Antigène prostatique spécifique (MESSAGE D'INTÉRÊT PUBLIC) Il est élevé dans la 70 pour cent des cas de cancer de la prostate, mais n’est pas dans la 30 pour cent des cas. Étant donné que PSA est en fait une mesure de l’inflammation, niveau peut augmenter à des niveaux « cancéreuses » tout simplement parce que le médecin fait un examen de la prostate avant le prélèvement de sang.

Serait que les entreprises paient pour le séquençage du génome du cancer, et que faire si votre assurance ne fonctionne pas?

Si les oncologues dans la pratique et les chercheurs cliniques de cancer avaient accès à l’information sur tous les 20.000 gènes dans chaque patient atteint du cancer, ils pourraient rapidement remarquer les associations entre les variations génétiques, ce qui fonctionne et ce qui ne fonctionne pas. Seulement en décembre 2015, la santé de l’assureur santé Unie a annoncé revêtement ne teste pour les patients atteints du génome du cancer de stade IV aucune microcítico de pulmón de cellules. C’est seulement pour les meilleurs résultats pour leurs progrès chez les patients atteints de cancer du poumon.

Il existe des traitements approuvés par la FDA, maintenant, contre le cancer du poumon non à petites cellules qui peuvent prolonger la vie des semaines ou des mois. Ces traitements ont tendance à être extrêmement coûteux, autour de $ 10.000 / 9.100€ par mois. Un génome complet pour chaque patient pourrait identifier les patients dont les traitements sont plus susceptibles de s’étendre et prolonger la vie. Ils peuvent aussi exclure certains patients de ces médicaments très coûteux.

L’indépendance Blue Cross Blue Shield of Pennsylvania, un vaste plan d’assurance médicale avec trois millions de membres, Il a annoncé qu’il va commencer à payer tout le génome de certains types d’examens pour le cancer. Le médecin peut demander le séquençage génétique pour les enfants qui ont le cancer, patients ayant un cancer rare, femmes avec un cancer du sein triple négatif, et les patients qui ont épuisé leurs options pour un cancer métastatique.

Santé prioritaires, une assurance de petite entreprise qui opère dans le Michigan, annoncé en 2015 J’allais commencer les essais du génome complet des patients plus complexes dans les stades avancés du cancer, qui pourrait amener des traitements qui sont mieux dirigés contre sa maladie. Et le réseau d’Action cancer du pancréas, un réseau de défense des patients, a annoncé que plus d’entreprises d’assurance sont en passant les tests de tout le génome dans une base de cas par cas.

L’ironie est que les compagnies d’assurance sont toujours prêts à payer des centaines de milliers de dollars pour les traitements avec des effets secondaires graves qui peuvent ne pas fonctionner, mais ils ne sont pas prêts à payer $ 1000 À $ 5000 / 900 4,500 € pour des tests génétiques qui peuvent dire les médecins qu’il le fera. Ils conservent cette attitude?

Les compagnies d’assurance répondent habituellement que le test de chaque gène dans le corps ou tous les gènes dans une tumeur produit une grande quantité d’informations inutiles. Les tests génétiques sont disponibles pour plus de 2,500 conditions, mais seulement 5 À 50 les gènes sont généralement utiles dans le traitement du cancer. Compagnies d’assurance ne veulent pas les médecins à faire à l’aveuglette, pour trouver de nouvelles conditions pour le traitement, par ce qu’il la plupart d'entre eux d’assurance dans la plus grande partie des États-Unis est toujours refuser à payer par les tests du génome au cancer, avec très peu d'exceptions.

Quand les faire, payer pour ce test, Cependant, est une aide importante de grande financiers pour le patient. Presque n’importe qui qui a un cancer obtiendra la franchise (même en ayant un coût élevé) très tôt dans l’année, Parfois une seul bureau de visite. Après avoir atteint la franchise et la coassurance pour l’année, le patient n’a pas à payer d’éventuels coûts supplémentaires (En dehors de maintenir les primes) pour l’essai de ces gènes, vous indiquez quels médicaments fonctionnent le mieux. Si vous ne pouvez pas payer par l’analyse en valeur absolue, et ce n’est pas un problème rare aux individus et aux familles, Quand il s’agit d’un cancer avancé, Vous pouvez être en mesure d’obtenir la preuve par l’application d’une étude de recherche ou d’un laboratoire de recherche des échantillons de besoin local.

Être ou pas c’est l’avantage de ce type de preuve est quelque chose qui a que parler avec votre médecin, Mais même si votre compagnie d’assurance paie seulement une partie du coût du test, Il peut être quelque chose qui est bien intéressant d’investir pour obtenir le traitement qui aide à vaincre le cancer, peut-être, plus rapidement et avec moins d’effets secondaires.

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