Troubles neurologiques chez les enfants

By | Octobre 6, 2018

"Les enfants sont les meilleurs penseurs", ont tendance à dire. Cependant, à l'instar des adultes, certains troubles cérébraux sont fréquents chez les enfants; congénitale ou acquise.

Troubles neurologiques chez les enfants

Types de troubles neurologiques chez les enfants


Tous les enfants se développent à des rythmes et à des vitesses différentes, certains plus rapides ou plus lents que d'habitude. Et c'est parfaitement normal, même au sein de la même famille. Cependant, certains troubles neurologiques peuvent affecter le développement de l'enfant dans tous les domaines, notamment la motricité, le langage, l'apprentissage et la cognition. De tels troubles neurologiques peuvent toucher l’ensemble du système corporel ou se focaliser sur le système nerveux, où l’essentiel des dommages est noté.

De nombreux troubles neurologiques chez l'enfant sont congénitaux, ce qui signifie qu'ils se développent dans l'utérus et que l'enfant naît avec le trouble.

Certains autres peuvent être hérités et ne se manifestent que plus tard dans la vie, et enfin, certains troubles peuvent être acquis suite à une exposition environnementale ou à un traumatisme. En variante, les troubles neurologiques chez les enfants peuvent être classés en fonction du type de trouble ou de leur origine.

Types de troubles neurologiques chez les enfants

Retard de développement (déficience intellectuelle)

Un retard dans le développement peut affecter l’un (ou plusieurs) des principaux domaines de développement de 5: langage ou parole, vision, mouvement (habiletés motrices), pensée (habiletés cognitives) et habiletés sociales. Cependant, dans certaines maladies, plusieurs régions sont touchées. L'autisme est une maladie courante qui illustre les retards de développement chez les enfants. Les enfants autistes ont de faibles compétences sociales et ne doivent pas montrer de lien émotionnel avec leurs pairs et leur entourage. Cependant, on pense qu'ils ont un bon intellect, bien que leur principal défi soit d'exprimer cette intelligence. Une forme similaire mais mineure de l'autisme est le syndrome d'Asperger, dans lequel les caractéristiques sont moins prononcées et l'enfant affecté est un peu plus immergé socialement.

Bien que l’autisme et le syndrome d’Asperger soient causés par un retard de développement partiel, certaines autres affections courantes peuvent être tenues pour responsables d’un retard de développement plus global (qui affecte tous les domaines de développement 5). En haut de la liste, nous avons le syndrome de Down (trisomie 21) provoqué par un chromosome extra-numérique dans la paire 21 st. Nous pourrions également mentionner le syndrome de l'X fragile, qui est une maladie héréditaire causée par un défaut du bras court du chromosome X. Le syndrome d'alcoolisme fœtal (causé par la consommation d'alcool pendant la grossesse) est également une cause fréquente de retard global du développement avec retard mental prononcé. Les enfants atteints de ce syndrome présentent certaines caractéristiques faciales telles qu'un sillon nasogénien lisse, une lèvre supérieure mince, un pont nasal bas, des fissures palpébrales courtes, un visage aplati et des anomalies mineures de l'oreille. Ce sont des faciès caractéristiques de cette maladie.

Troubles du mouvement

Les troubles du mouvement sont un groupe de troubles neurologiques caractérisés par des anomalies de la qualité, de la vitesse, du temps et de la synchronisation des mouvements lors de leur exécution. Chez les enfants (et même les adultes), les chercheurs ont établi que presque (sinon) tous les troubles du mouvement sont secondaires à un défaut ou à une lésion des ganglions de la base; C’est le centre du cerveau responsable de l’exécution et de la coordination des mouvements. Chez l'adulte, par exemple, des troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson provenant des noyaux gris centraux.

En ce qui concerne les enfants, les troubles sont principalement nommés en fonction du type de défaut observé.

Par exemple, vous pourriez avoir un cas d’enfant atteint de dystonie qui fait référence à des contractions musculaires soutenues menant à une posture anormale. La choréoathétose (mouvements irréguliers avec torsion et écriture des mains et des pieds) est un autre trouble courant du mouvement. Les enfants atteints d'une angine à la gorge ou d'une amygdalite peuvent également développer une affection appelée Danza de San Vito, qui est une conséquence de l'infection à streptocoque qui affecte les ganglions de la base.

Maladies métaboliques d'origine génétique

Les maladies métaboliques d'origine génétique pourraient avoir des effets systémiques ciblant toutes les parties du corps. En général, ces maladies sont causées par la déficience ou l’absence d’une enzyme spécifique censée catalyser le métabolisme d’un produit à un autre. En conséquence, le produit original termine la construction de nos organites cellulaires, provoquant des défauts microscopiques ayant des effets macroscopiques.
Les complications cérébrales les plus courantes des maladies métaboliques d'origine génétique sont les convulsions, le retard de développement, le retard de croissance, la faiblesse musculaire et le métabolisme du glucose.

La phénylcétonurie (PCU) et la maladie des urines causée par le sirop d'érable sont des exemples de maladies métaboliques génétiques. Nous pourrions également mentionner d'autres maladies métaboliques telles que la maladie de Menkes ou le syndrome de Lesch-Nyhan. Enfin, il existe un groupe spécifique de maladies métaboliques affectant le cerveau qui sont classées comme maladies du stockage du glycogène. Ces maladies sont causées par un défaut de transformation, de synthèse et de dégradation du glycogène (réserve de glucose) dans le foie, les muscles et les tissus adipeux. Ils sont généralement hérités, bien que certains puissent être acquis en empoisonnant certains produits dérivés d'herbes dangereuses.

Maladies Neuromusculaires

Chez les enfants, les anomalies neuromusculaires résultent généralement d'anomalies génétiques qui entraînent une altération de la structure nerveuse et musculaire. Ils sont la principale cause d'incapacité physique chez les enfants. Les exemples de défauts génétiques responsables de maladies neuromusculaires chez les enfants sont: le syndrome myasthénial congénital, la dystrophie musculaire de Duchenne, les myopathies congénitales et les atrophies vertébrales héréditaires.

Dans cette section, nous pourrions également parler des maladies causées par la formation incomplète de la moelle épinière. Ceux-ci incluent le spina bifida, le spina bifida caché, la méningocèle, le myéloméningocèle. De telles conditions peuvent être diagnostiquées in utero ou pendant l'accouchement.

Maladies traumatiques / environnementales

Les troubles neurologiques chez les enfants peuvent également être causés par une véritable lésion cérébrale physique consécutive à un traumatisme ou à un accident. Il peut également s'agir de maladies du cerveau causées par une exposition prolongée à des métaux toxiques, dans l'utérus ou dans la vie quotidienne.

Par exemple, les fœtus peuvent être exposés à de fortes concentrations de mercure dans l’utérus si leur mère consomme une grande quantité de fruits de mer et de poissons tels que le thon, les sardines, le maquereau et le saumon.

De même, il existe des peintures et des jouets en plomb auxquels les enfants sont exposés au cours de leurs premières années de vie. Cela pourrait également entraîner des lésions cérébrales en fonction du niveau et de la chronicité de l'exposition. Des recherches ont montré qu'une telle exposition environnementale peut jouer un rôle dans le développement de maladies telles que le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH), la paralysie cérébrale, les troubles de l'apprentissage et les retards de développement.

Traiter avec un enfant souffrant d'un trouble neurologique ou de tout type de lésion cérébrale n'est pas une tâche facile. Les enfants sont connus pour être enjoués, gais et pleins de vie, et le fait de souffrir d'une maladie paralysante peut affecter négativement leur charisme. Il est particulièrement important que les parents restent si attentionnés, mais surtout, très sensibles à l'interaction de leurs enfants avec leur environnement, car cela pourrait déterminer dans quelle mesure ils gèrent leur détérioration stigmatisante pour le reste de leur vie. .

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