दर्द को खत्म करने के लिए एक स्विच दबाएँ

वह सभी करने के लिए एक स्विच प्रेस था या दर्द दूर करने के लिए एक बटन दबाएँ, तो यह बढ़िया होगा, झटके, चिंता, या यहां तक कि दृश्य पर लौटें? कि optogenetics रूप में जाना जाता चिकित्सा विज्ञान की एक नई शाखा का वादा है.

दर्द को खत्म करने के लिए एक स्विच दबाएँ

दर्द को खत्म करने के लिए एक स्विच दबाएँ

फरवरी के बाद से 2016 मिशिगन में एक शुरुआत के लिए टेक्सास में काम कर रहे डॉक्टरों का एक दल डीएनए संवेदनशील की आँखों में प्रकाश करने के लिए शैवाल से लेने के लिए जेनेटिक इंजीनियरिंग के माध्यम से वायरस के इंजेक्शन गया है 15 स्वयंसेवकों द्वारा एक स्थिति अंधा कहा जाता रेटिनाइटिस विरासत. रेटिना में डीएनए के इन इंजेक्शन है reengineering स्वयंसेवकों ठीक हो जाएगी, तो आमतौर पर प्रकाश के लिए असंवेदनशील हैं जो कक्षों की आँख में कि उनकी आशा है कम से कम काले और सफेद में देखकर, फजी या दानेदार दृष्टि. प्रथम स्वयंसेवक पहले से ही प्राप्त हुआ है इसके पहले इंजेक्शन और शोधकर्ताओं ने उनकी प्रगति का एक अनुवर्ती का आयोजन कर रहे हैं.

ब्लाइंड को दृष्टि बहाल करने के लिए जीन थेरेपी का उपयोग, कम से कम चूहों में

एफडीए के लिए RetroSense चिकित्सा विज्ञान एक लाइसेंस दिया, मिशिगन जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, ले जाने के लिए एक चरण से बाहर मैं नैदानिक परीक्षण (सुरक्षा सबूत) डलास में दक्षिण पश्चिम के रेटिना फाउंडेशन के साथ, टेक्सास, के अंत तक 2015, की कुल 10 वर्षों डॉ. एड Boyden के बाद, उसके बाद स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय में एक स्नातक छात्र, उन्होंने एक खुर्दबीन के नीचे पढ़ाई कर रही थी एक तंत्रिका कोशिका में एक नीली लाइट चमकती द्वारा अपनी जिज्ञासा संतुष्ट. सेल तंत्रिका “बंद कर दिया”. Boyden और उसके पर्यवेक्षण द्वारा प्रोफेसर डॉ.. कार्ल Deisseroth की खोज की है कि माउस के दाएँ प्रमस्तिष्क प्रांतस्था में नीले प्रकाश एक anticlockwise दिशा में चलाने के लिए कारण होगा. बत्ती टर्निंग, माउस एक सीधी रेखा में चला सकता है.

यह Zhuo से पहले एक और पांच साल लग गए - वेन स्टेट यूनिवर्सिटी में डेट्रायट के हुआ पैन से पता चला कि उसी तकनीक अंधे चूहों में दृष्टि पुनर्स्थापित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता, हम मैं से पहले दो बार सोचना होगा जो सबसे खुद किया है, हालांकि यह एक प्रक्रिया है. सबसे पहले, अनुसंधान टीम एक opsin के रूप में जाना जाता तालाब की फोम का एक परिसर की पहचान की. वे opsin नियमन जीन की पहचान की. आणविक इंजीनियरिंग opsin के जीन ले वायरस बनाने के लिए उपयोग, और वायरस के साथ अंधे चूहे के मस्तिष्क को संक्रमित. जीन को देखने के लिए आवश्यक मस्तिष्क में कोशिकाओं के डीएनए का हिस्सा बन जाता है, लेकिन यह एक छोटे फाइबर ऑप्टिक केबल के साथ मस्तिष्क में प्रेषित प्रकाश द्वारा सक्रिय किया जा करने के लिए है. इस लंबी प्रक्रिया के बाद, माउस देखा जा सकता है फिर से.

मनुष्य में दृष्टि पुनर्स्थापित करने के लिए एक और अधिक सुरुचिपूर्ण अनुप्रयोग

सुधार में तकनीक इतनी है कि अब यह वायरल संक्रमण के बिना मानव कोशिकाओं में जीन परिचय करने के लिए संभव है और यह मस्तिष्क के अंदर पर एक प्रकाश चमक है बाहर खोपड़ी हैंग हो जाता है एक फाइबर ऑप्टिक केबल के बिना संभव है किया गया है. कक्षों में जेनेटिक इंजीनियरिंग की इस नई विधि में मानव रेटिना, प्रकाश को देखने के लिए आवश्यक प्रकाश भी हाल ही में आंख में पुनर्गठन नसों को सक्रिय करने के लिए आवश्यक है. वैज्ञानिकों ने पहले अभेद्य कोशिकाओं रेटिना में प्रकाश करने के लिए तुरंत प्रतिसाद करने के लिए शुरू हो जाएगा कि विश्वास, हालांकि यह लग सकता है महीनों या वर्षों के लिए मस्तिष्क की पहचान और नई जानकारी को संसाधित करने के लिए शुरू कर सकते हैं.

उपचार केवल तंत्रिका कोशिकाओं है कि चालू या बंद करें प्रकाश की उपस्थिति में परिवर्तित करता है. वे रंग पंजीकरण नहीं कर सकते. हालांकि, la mayoría de los voluntarios para probar el procedimiento creen que tienen algo de visión, यहां तक कि काले और सफेद में दृष्टि, यह किसी भी दृष्टि बिल्कुल नहीं होने से बेहतर है.

चिंता के लिए optogenetics के लिए आवेदन, पार्किंसंस रोग और दर्द

Optogenetics, तंत्रिका कोशिकाओं के अंदर और बाहर उन्हें प्रकाश के संपर्क द्वारा, यह दृष्टि रेटिनाइटिस विरासत है जो लोगों को लौटने के अलावा अन्य आवेदनों की एक संख्या है. वे optogenetics चिकित्सा को विकसित करने में शामिल हैं:

चिंता

मनोचिकित्सक कार्ल Deisseroth में जो चिंता के इलाज के लिए दवाओं काम किया जिस तरह से संतुष्ट नहीं था, तो में 2004, वह शर्त के लिए एक दवा मुक्त उपचार के रूप में प्रकाश का उपयोग अध्ययन करने के लिए एक प्रयोगशाला की स्थापना की. शुरुआत में, कई लोग यह क्या कर रही है के बारे में उलझन में थे. उन्होंने सोचा कि यह मस्तिष्क का अध्ययन किया गया था, मस्तिष्क को देख के लिए फाइबर ऑप्टिक्स के उपयोग. वास्तव में वह चिकित्सा कर रहा था, मस्तिष्क के कामकाज बदलने, देखो यह कैसे काम करता है के बजाय.

डॉ.. छिपाव की उनकी क्षमता के लिए जाना जाता है कि चूहों की एक नस्ल के लिए Deisseroth और उनके सहयोगियों का विकल्प चुना. इन चूहों में छोटे अपने समय के सबसे खर्च रिक्त स्थान अंधेरे में शिकारियों से बचने. उसके बाद, वे amygdala के रूप में जाना जाता है मस्तिष्क के एक क्षेत्र में तंत्रिका कोशिकाओं प्रकाश के प्रति संवेदनशील होता है, तो आनुवंशिक रूप से इंजीनियर चूहों, चूहों और मानव खतरनाक स्थितियों से बचने में मदद करने के लिए लंबे समय में भयानक अनुभव यादों में संसाधित करने के लिए अनुमति.

Posteriormente Deisseroth implanta un cable de fibra óptica en los cerebros de los ratones que suministra la luz azul dentro de la amígdala. इस मामले में, ब्लू प्रकाश “बंद कर दिया” चिंता और अपने भोजन की तलाश में चारों ओर खुशी से पुराने पिंजरों के पक्षों के लिए चिपके रहे था चूहों के साथ जुड़े मस्तिष्क की कोशिकाओं.

पार्किंसंस रोग

पार्किंसंस रोग में एक सार्वभौमिक समस्या है कि इसके उपचार में इस्तेमाल किया दवाओं में समय के साथ कम प्रभावी हो. यह लगभग रूप में अगर इन दवाओं के लिए मस्तिष्क के कुछ हिस्सों का कारण है “बदल” और अधिक दवा के लिए अभेद्य हो, विशेष रूप से करने के लिए डोपामाइन. इस समस्या से निपटने के लिए, कुछ तंत्रिका विज्ञानी stimulators की सिफारिश करने के लिए शुरू कर दिया है जो एक वर्तमान झटके को रोकने के लिए या समन्वित आंदोलन को पुनरारंभ करने के लिए मस्तिष्क दिया implantable इलेक्ट्रिक.

डॉ.. संरचनाओं के रूप में indirecta-directa और आधा espinosa प्रक्षेपण न्यूरॉन्स के माध्यम से जाना जाता Alexxei Kravitz और उनके स्टैनफोर्ड सहयोगियों ने अध्ययन कर रहा है (NPEM, कम करने के लिए) अगर प्रकाश चिकित्सा रोग के इलाज की एक अधिक प्रभावी तरीका हो सकता है देखने के लिए. प्रत्यक्ष NPEM संख्या डोपामाइन रिसेप्टर का एक प्रकार हैं, और अप्रत्यक्ष NPEM है एक और. प्रत्यक्ष NPEM उत्तेजना पार्किंसंस alleviates Kravitz टीम की खोज, और पार्किंसंस अप्रत्यक्ष NPEM की उत्तेजना का कारण बनता है. (दूसरे शब्दों में, डोपामाइन और दवाएं उच्च डोपामाइन के स्तर रखने के लिए उत्तेजित करता है लक्षणों में सुधार करता है मस्तिष्क के कुछ हिस्सों और मस्तिष्क के अन्य भागों है कि लक्षण खराब हो, तो यह दवा अनिवार्य रूप से काम नहीं करता है।) Optogenetics कर सकते हैं कि केवल आंदोलन बिना सामान्य अनुमति उन न्यूरॉन्स अन्य न्यूरॉन्स के साथ हस्तक्षेप को प्रोत्साहित करने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए संभव है.

पुराने दर्द

मॉन्ट्रियल McGill विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों के एक फार्म के आनुवंशिक रूप से संशोधित उन न्यूरॉन्स परिधीय पाया है, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के बाहर तंत्रिका कोशिकाओं, वे प्रकाश द्वारा सक्रिय नहीं किया जा सकता, तो पुराने दर्द को हराया. इस विधि किसी भी प्रकार की मस्तिष्क शल्य चिकित्सा की आवश्यकता नहीं है, और पूरी तरह से दर्दनिवारक दवाओं के प्रभाव से बचने के लिए. हालांकि, तारीख करने के लिए, यह केवल प्रयोगशाला में चूहों में इस्तेमाल किया गया है. मानव परीक्षण अभी भी कुछ साल दूर हैं.

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