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आनुवंशिक विकार

आत्मकेंद्रित और MTHFR जीन उत्परिवर्तन: आत्मकेंद्रित एक विटामिन की कमी के कारण होता है?

आत्मकेंद्रित और MTHFR जीन उत्परिवर्तन: आत्मकेंद्रित एक विटामिन की कमी के कारण होता है? नहीं हैं कोई दवाएँ हैं, विटामिन, आत्मकेंद्रित इलाज चिकित्सा उपचार या आहार. हालांकि, MTHFR उत्परिवर्तन autistic लोगों के लिए सरल विटामिन अनुपूरण के हस्तक्षेप बहुत उपयोगी हो सकते हैं. जारी रखें पढ़ने →

अपने प्रेमी autistic हो सकता है?

अपने प्रेमी autistic हो सकता है? उसके प्रेमी सामाजिक कौशल का अभाव है और अपने सभी फुटबॉल टीम स्कोर याद, लेकिन अपने जन्मदिन भूल जाते हैं? सिर्फ एक आदमी नहीं हो सकता है. शायद autism निदान नहीं है. लक्षण और क्या के लिए अपने संबंध का अर्थ है जानने के लिए पढ़ने का पालन करें. आपको पता है कि पुरुषों के लिए प्रवण हैं? […] जारी रखें पढ़ने →

डाउन सिंड्रोम: गर्भावस्था के दौरान प्रसव पूर्व स्क्रीनिंग

डाउन सिंड्रोम: गर्भावस्था के दौरान प्रसव पूर्व स्क्रीनिंग डाउन सिंड्रोम एक शर्त है जिसमें अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री जिसमें एक बच्चा विकसित करने के तरीके में देरी का कारण बनता है, और, यह अक्सर मानसिक मंदता के लिए सुराग. करने के लिए को प्रभावित करता है 1 के प्रत्येक 800 शिशुओं. जारी रखें पढ़ने →

मैं विद्यार्थी हूँ: असामान्य कोशिकाओं से भ्रूण चूहों में आत्म-सुधार कर सकते हैं, और शायद भी में मनुष्य

भ्रूण के असामान्य कोशिकाओं Amniocentesis और chorionic अंकुर नमूने नमूना उल्लेखनीय सटीक जन्म के पूर्व का निदान प्रदान कर सकते हैं, लेकिन ये परीक्षण छवि का हिस्सा खोने जा सकता है? नए अनुसंधान से पता चलता है कि वे करते हैं, और असामान्य कोशिकाओं की मरम्मत किया जा कर सकते हैं. जारी रखें पढ़ने →

बिल्ली का म्याऊ सिंड्रोम: क्या आप इस संरचनात्मक गुणसूत्र की विषमता के बारे में पता करने की आवश्यकता?

बिल्ली का म्याऊ सिंड्रोम बिल्ली का म्याऊ सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है, जटिल. द्वारा बुलाता “बिल्ली का रोना” का कारण बनता है कि, लेकिन इसके निहितार्थ तक चीख से परे जाना. जारी रखें पढ़ने →

Alagille सिंड्रोम: का कारण बनता है, लक्षण, उपचार

Alagille सिंड्रोम Alagille सिंड्रोम एक आनुवंशिक रोग है जो एक से अधिक अंगों के लक्षणों के साथ प्रस्तुत करता है, विशेष रूप से जिगर. यह आलेख कारणों को कवर किया जाएगा, जोखिम कारक, लक्षण, परीक्षण प्रयोगशाला और Alagille सिंड्रोम के उपचार. जारी रखें पढ़ने →

Iker, हमारी मदद काम करता है की जरूरत है कि वास्तविक जीवन मामला!!

Iker-मदद क्यों आनुवंशिक रोग होने के बारे में कई सिद्धांत हैं. हम जानते हैं कि दोनों आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक इसके विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा, लेकिन हम समझ में नहीं आता वास्तव में कितना. जारी रखें पढ़ने →

पढ़ने और गणित कौशल पर जीन का प्रभाव

जीन के प्रभाव लोगों को हमेशा लगता है कि कुछ कौशल और प्रतिभा के साथ सही जीन आ. शोधकर्ताओं ने हाल ही में जीन है कि वास्तव में एक काफी डिग्री में जानने के लिए हमारी क्षमता निर्धारण का एक सेट की पहचान की है. जारी रखें पढ़ने →

हनटिंग्टन रोग: Progressivo Neurodegenerativo आनुवंशिक विकार

हनटिंग्टन रोग हनटिंग्टन रोग मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में तंत्रिका कोशिकाओं के गिरावट सेट की एक शर्त है. वजह से जीन प्रोटीन कोड्स के लिए “बेंड” गलत तरीके से, इस रोग का कारण बनता है एक निरंतर प्रगति का लक्षण है कि मौत के लिए नेतृत्व. जारी रखें पढ़ने →

बच्चों में स्नायविक विकारों

बच्चों में स्नायविक विकारों “बच्चों को श्रेष्ठ विचारक हैं”, लोग कहते हैं. हालांकि, वयस्कों की तरह, मस्तिष्क विकार है कि बच्चों में आम हैं कुछ कर रहे हैं; या तो जन्मजात या अधिग्रहित. जारी रखें पढ़ने →

विकलांग लोगों के लिए बेहतर नौकरियां

विकलांग लोगों के लिए रोजगार को 3 दिसम्बर के, विकलांग व्यक्तियों के वार्षिक अंतरराष्ट्रीय दिवस विश्वभर में मनाया जाता है. दिन दुनिया प्रचारित और सभी के लिए बराबर अधिकारों के लिए विरोध करने का अवसर प्रदान करता है, चाहे किसी भी हालात extenuating. जारी रखें पढ़ने →

Autism के साथ रहते हैं

आत्मकेंद्रित आत्मकेंद्रित से संबंधित हैं और दूसरों के साथ संवाद करने के लिए असमर्थता द्वारा विशेषता है. यह आश्चर्य की बात है कि यह बीमारी के इलाज के लिए इतना मुश्किल नहीं है. हालांकि, हाल के वर्षों में, कई रणनीतियों रोगियों और उनके परिवारों के जीवन में सुधार करने के लिए विकसित किया गया है. जारी रखें पढ़ने →

जागरूकता महीना अक्टूबर: डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम जागरूकता वहाँ कई लोग हैं, जो की सिंड्रोम के बारे में सुना है कर रहे हैं नीचे, लेकिन वे बिल्कुल क्या हालत पता नहीं. अगले लेख में हम डाउन सिंड्रोम पर एक नज़र रखना और जानकारी प्रपत्र मदद करने के लिए स्थितियों के बारे में एक बेहतर समझ प्रदान करेगा. जारी रखें पढ़ने →

डाउन सिंड्रोम: माता पिता को क्या पता होना चाहिए

डाउन सिंड्रोम डाउन सिंड्रोम में से एक में होती है एक आनुवंशिक विकार है हर 800 जीवित जन्मों. डाउन सिंड्रोम सभी सामाजिक बाधाओं को पार करती, लिंग और नस्लीय और वहाँ हैं बातें हर माता पिता जब पता होना चाहिए यह एक का सामना कर रहे हालत. जारी रखें पढ़ने →

Neurofibromatosis के, आनुवंशिक विकार: तंत्रिका ऊतक, त्वचा और हड्डी असामान्यताओं

Neurofibromatosis के, आनुवंशिक विकार: तंत्रिका ऊतक, त्वचा और हड्डी असामान्यताओं आनुवंशिक विकार neurofibromatosis के neurofibromas के विकास का कारण बनता है, कि तुम तंत्रिका ऊतक ट्यूमर होते हैं. इसके अलावा, वे अन्य नसों असामान्यताओं के कारण, हड्डियों, रीढ़ की हड्डी और त्वचा. जारी रखें पढ़ने →