ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

Es bueno saber que la sociedad es mucho más consciente con las personas con discapacidad en la actualidad. Es un hecho reconfortante que las leyes dan derecho a los discapacitados a la igualdad de oportunidades de empleo y el acceso a lugares públicos.

ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

जब एक व्यक्ति amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस के साथ का निदान किया है, दुनिया बदल रही है. अचानक आपके जीवन के सभी पहलुओं को प्रभावित कर सकता एक गंभीर बीमारी के साथ का सामना करना पड़ा. इसलिए, यह स्पष्ट कि इन रोगियों के मदद की जरूरत है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जीवन में बाद में ASL के साथ का निदान. Responder a algunas preguntas frecuentes que puedan tener sería un buen comienzo.

Amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस क्या है?

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य, ALS या Lou Gehrig की बीमारी, एक तेजी से प्रगतिशील स्नायविक रोग है, सदा ही घातक. Lleva el nombre de la enfermedad de Lou Gehrig, después de que el jugador de béisbol de los Yankees muriera de ella en 1941. ग्रेट ब्रिटेन और दुनिया के अन्य भागों में, इला कहा जाता है “मोटर न्यूरॉन रोग”, उन कक्षों के संदर्भ में इस विकार के कारण खो दिया.

“काठिन्य” इसका मतलब है “कठोर” y se refiere a la naturaleza endurecida de la médula espinal en la ELA avanzada. शब्द “Amyotrophic” इसका मतलब है “मांसपेशी भोजन के बिना”. Se refiere a la pérdida de las señales de los nervios que se envían normalmente a los músculos. और “साइड” “पक्ष के लिए”, se refiere a la localización del daño en la médula espinal.

ALS तंत्रिका कोशिकाओं हमलों, या न्यूरॉन्स, स्वैच्छिक मांसपेशियों को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार. ALS में, tanto las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores se degeneran o mueren. Una vez que esto suceda, न्यूरॉन्स की मांसपेशियों के लिए संदेश भेज दें. चलाने के लिए में असमर्थ, मांसपेशियों को धीरे-धीरे कमजोर हो जाते, वे सेवन कर रहे हैं, और सिकोड़ें. समय के साथ, आरंभ और स्वैच्छिक आंदोलन को नियंत्रित करने के लिए मस्तिष्क की क्षमता भी खो जाती है।. ALS के साथ लोगों को उनकी ताकत और हथियार ले जाने की क्षमता खो, पैरों और शरीर, lo que puede ser aterrador. जब डायाफ्राम और छाती दीवार की मांसपेशियों में विफल, लोगों को बिना कृत्रिम समर्थन सांस लेने की क्षमता खो.

मामलों के बहुमत में, रोग एक व्यक्ति के मन को प्रभावित नहीं करता है, व्यक्तित्व, खुफिया या स्मृति. यह कि एक व्यक्ति की क्षमता को देखने के लिए को प्रभावित नहीं करेगा संभावना है, गंध, की तरह, सुन, या स्पर्श की पहचान. रोगियों का एक छोटा सा प्रतिशत स्मृति या निर्णय प्रक्रिया के साथ समस्याओं का अनुभव हो सकता है. बढ़ती सबूत कुछ भी एक फार्म द्वारा ALS के कारण मनोभ्रंश का विकास हो सकता है है.

जो als हो जाता है?

ALS आमतौर पर देर से मध्य युग में या एक व्यक्ति के जीवन में बाद में हमले, वहाँ किया गया है हालांकि ALS के मामलों में यहां तक कि बच्चों और युवा वयस्कों के, साथ ही साथ बहुत बुजुर्ग के रूप में में. Algunas formas genéticas de la ELA tienen su inicio en la juventud. पुरुष als की तुलना में महिलाओं को विकसित करने के लिए थोड़ा और अधिक होने की संभावना हैं. चारों ओर एक वैश्विक संबंध के अध्ययन का सुझाव 1,2 हर महिला के लिए पुरुषों.

आनुवंशिक कारकों में इला छवि का हिस्सा हैं, और रोग वंशानुगत हो सकता है. साल के लिए, विशेषज्ञों के कारकों को आम लोग हैं, जो als का विकास करने के लिए खोजने के लिए की कोशिश की है. वे कुछ पर्यावरण विषाक्त पदार्थों के लिए देख रहे थे, व्यावसायिक जोखिम, काम या निवास के स्थानों, और इतने पर. अब तक, la evidencia de tales factores de riesgo y factores desencadenantes ha sido frustrantes o no claros, एक हाल ही में खोज विकास ALS के बीच किसी एसोसिएशन का सबसे मजबूत में से एक ने संकेत दिया है, हालांकि इन जोखिम कारकों का प्रस्ताव.

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ELA en las familias

ELA en efecto, परिवारों में, que muestra una historia familiar del 10 फीसदी. Varios genes asociados con ELA son identificados, o al menos se asignan a una región específica de un cromosoma.

क्या किसी के साथ ALS का निदान के साथ होता है?

ALS में, तंत्रिका कोशिकाओं है कि मांसपेशियों पर नियंत्रण धीरे-धीरे खो रहे हैं।. मामलों के बहुमत में, कारण अज्ञात बना रहता है. इन मोटर न्यूरॉन्स खो रहे हैं के रूप में, कमजोर मांसपेशियों है कि नियंत्रण. के रूप में एक तार्किक परिणाम, वे थोड़ी देर के बाद गैर कार्यात्मक बन गया. समय के साथ, ALS के साथ व्यक्ति झोले के मारे हुए किया जा सकता है. मौत, आम तौर पर सांस की जटिलताओं के कारण, यह आमतौर पर तीन से पांच साल बाद निदान के बीच खड़ा है, हालांकि समय बिल्कुल नहीं स्पष्ट है. चारों ओर 10% जो लोग इस रोग से पीड़ित रहते हैं से अधिक 10 साल, और कुछ दशकों के लिए बच. La tecnología moderna ha permitido a las personas con ELA compensar casi todas las pérdida de la función en cierto grado, इसलिए यह संभव है, यहां तक कि उन लोगों के लिए लगभग कोई फ़ंक्शन श्वास जारी रखने के लिए मांसपेशियों के साथ, संवाद, ले जाएँ और एक कंप्यूटर का उपयोग करें. Las estadísticas de longevidad pueden estar un poco fuera de fecha, debido a los cambios en las medidas de soporte y la tecnología desarrollada últimamente. यह ALS सीधे अनैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित नहीं करती कि नोट करना महत्वपूर्ण है. Los músculos involuntarios más importantes son aquellos que controlan el latido del corazón, el tracto gastrointestinal y la función intestinal, मूत्राशय और यौन समारोह. हालांकि, la incapacidad prolongada para mover y otros efectos de la ELA pueden tener algún impacto indirecto.

दर्द रोग का एक महत्वपूर्ण घटक नहीं है, हालांकि इसमें कोई शक नहीं मॉडरेट दर्द गतिहीनता और इसकी विभिन्न जटिलताओं के परिणामस्वरूप हो सकती है. La audición, विजन, स्पर्श और बौद्धिक क्षमता आम तौर पर अभी भी काफी सामान्य ALS के साथ का निदान रोगियों में हैं. Algunos expertos creen que ciertos cambios emocionales pueden atribuirse directamente al proceso de la enfermedad. हालांकि, en un trastorno muy devastador, puede ser difícil distinguir sentimientos debido a la enfermedad subyacente, de los que resultan de la situación de la persona.

¿Qué hace ELA con el sistema nervioso?

तंत्रिका कोशिकाओं है कि मांसपेशियों पर नियंत्रण हम विभाजित कर सकते हैं, या मोटर न्यूरॉन्स, दो प्रकार के. ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स मस्तिष्क के ऊपरी भाग में स्थित हैं और brainstem और रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स पर कुछ नियंत्रण रखने. Las neuronas motoras inferiores están unidas a los músculos, a través de cables llamadas axones. इन axons रीढ़ की हड्डी से बाहर ब्लॉक किया है और पूरे शरीर की मांसपेशियों के लिए विस्तार. (Estos son los paquetes a los que los médicos se refieren cuando hablan de los nervios.) कम मोटर न्यूरॉन्स का कार्य सरल है, envían señales a los músculos. जब इन कोशिकाओं को धीरे-धीरे मरने, como es el caso de las ALS, los músculos se vuelven progresivamente más débiles y, आखि़रकार, son incapaces de moverse. यह रोगियों में पक्षाघात का कारण बनता.

रीढ़ की हड्डी में निचले मोटर न्यूरॉन्स कि शरीर के अधिकांश को नियंत्रित कर रहे हैं, और जो लोग भाषण की मांसपेशियों पर नियंत्रण, la deglución y la expresión facial, están en el tronco cerebral. Otro nombre para estos es bulbares, porque la parte del tronco cerebral que los alberga tiene una forma de bulblique. शब्द “bulbar भागीदारी” इसका मतलब है कि चेहरे की मांसपेशियों, मुंह और गले में ए एल एस रोग शामिल हैं.

ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स जटिल कार्य है. यह अध्ययन करने के लिए और अधिक कठिन है, और वहाँ बहुत कुछ है, मैं उनके बारे में समझ में नहीं आता कि, aunque algunas nuevas técnicas están cambiando poco a poco en eso. Estas células parecen ejercer un control complejo sobre las neuronas motoras inferiores, que permiten que los movimientos sean suaves. Cuando las neuronas motoras superiores se pierden y se mantienen, las neuronas motoras inferiores, आंदोलनों अभी भी संभव हो रहे हैं. हालांकि, estos movimientos pueden convertirse en espásticos. यह लक्षण बगल, los músculos afectados se volvieron menos precisos. ALS में, इन प्रभावों का एक संयोजन आमतौर पर मौजूद है, अब जब कि दोनों ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स मर रहे हैं. Las personas con ALS pueden tener músculos débiles y perdidos, combinados con sensación de opresión, espasmos musculares y calambres que se producen debido a degeneración de los axones de los nervios, que se vuelven irritables.

ALS के साथ रोगियों के लिए कोई इलाज?

इस समय में ALS के लिए कोई इलाज नहीं है. हालांकि, पहले इस रोग के लिए औषध उपचार एफडीए मंजूरी दे दी है, और Riluzole है. Riluzole नुकसान मोटर न्यूरॉन्स को कम कर देता है और कई महीनों के द्वारा अस्तित्व को लम्बा खींच कर सकते हैं, में विशेष रूप से उन निगलने में कठिनाई के साथ. अन्य उपचार लक्षणों से राहत और ALS के साथ व्यक्तियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने पर ध्यान केंद्रित. Los medicamentos también están disponibles para ayudar a las personas con dolor, अवसाद, नींद और ALS के प्रमुख लक्षण के रूप में कब्ज के विकारों. ALS के साथ लोग अंततः मैकेनिकल वेंटिलेशन या श्वासयंत्र के रूपों पर विचार हो सकता है.

ALS के साथ नए निदान के लिए मर्ज क्या है?

Independientemente de la parte del cuerpo primero afectados por la enfermedad, la debilidad muscular y atrofia finalmente se extienden a otras partes del cuerpo, इस रोग की प्रगति के रूप में. Los individuos con la cara ALS aumentan los problemas con los movimientos, निगल और बोलने या शब्द फार्म. समय के साथ, las personas con ELA no serán capaces de pararse o caminar, दर्ज करें, या अपने दम पर बिस्तर छोड़, या अपने हाथ और हथियार का उपयोग करें, और रोग के अंतिम चरण में, van a experimentar dificultades para respirar, ya que los músculos de la sistema respiratorio se debilitan. यद्यपि वेंटिलेशन का समर्थन कर सकते हैं श्वास के साथ समस्याओं को कम करने और अस्तित्व को लम्बा खींच, no afecta a la progresión de esta enfermedad. दुर्भाग्य से, als के साथ अधिकांश लोग सांस की विफलता से मर, por lo general entre los 3 ओ 5 लक्षणों की शुरुआत से वर्ष. हालांकि, चारों ओर 10 ALS के साथ रोगियों के प्रतिशत जीवित रहने के लिए 10 या अधिक वर्षों, तो मौत ही एकमात्र विकल्प नहीं है.

नया अनुसंधान

स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान में अपनी प्रयोगशालाओं में अनुसंधान राष्ट्रीय मस्तिष्क संबंधी विकार और स्ट्रोक के संस्थान आयोजित करता है. वे भी देश भर में चिकित्सा संस्थानों के लिए अनुदान के माध्यम से अतिरिक्त अनुसंधान का समर्थन. कारण या ALS के कारणों को खोजने के लिए इस शोध के उद्देश्य इस प्रकार हैं. उद्देश्य भी रोग की प्रगति में शामिल तंत्र को समझने के लिए है।, और प्रभावी उपचार को विकसित. पेशी Dystrophy एसोसिएशन एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है, कि सबसे अच्छा डॉक्टरों और स्वास्थ्य पेशेवरों प्रदान करता है.

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