ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

यह पता चला है कि समाज आज विकलांग लोगों के साथ और अधिक जानकारी है अच्छा है. एक आरामदायक तथ्य यह है कि कानून सार्वजनिक स्थानों के बराबर रोजगार के अवसर और उपयोग करने के लिए विकलांग अधिकार है.

ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

ALS के साथ का निदान: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

जब एक व्यक्ति amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस के साथ का निदान किया है, दुनिया बदल रही है. अचानक आपके जीवन के सभी पहलुओं को प्रभावित कर सकता एक गंभीर बीमारी के साथ का सामना करना पड़ा. इसलिए, यह स्पष्ट कि इन रोगियों के मदद की जरूरत है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जीवन में बाद में ASL के साथ का निदान. कुछ सामान्य प्रश्न आप हो सकता है उत्तर एक अच्छी शुरुआत होगी.

Amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस क्या है?

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य, ALS या Lou Gehrig की बीमारी, एक तेजी से प्रगतिशील स्नायविक रोग है, सदा ही घातक. यह Lou Gehrig की बीमारी के नाम पर है, के बाद बेसबॉल खिलाड़ी उसके Yankees की मृत्यु हो गई 1941. ग्रेट ब्रिटेन और दुनिया के अन्य भागों में, इला कहा जाता है “मोटर न्यूरॉन रोग”, उन कक्षों के संदर्भ में इस विकार के कारण खो दिया.

“काठिन्य” इसका मतलब है “कठोर” और यह रीढ़ की हड्डी ए एल एस में उन्नत की कठोर प्रकृति को दर्शाता है. शब्द “Amyotrophic” इसका मतलब है “मांसपेशी भोजन के बिना”. यह तंत्रिका संकेतों की हानि है कि सामान्य रूप से मांसपेशियों को भेजे जाते हैं को संदर्भित करता है. और “साइड” “पक्ष के लिए”, यह रीढ़ की हड्डी में क्षति के स्थान को संदर्भित करता है.

ALS तंत्रिका कोशिकाओं हमलों, या न्यूरॉन्स, स्वैच्छिक मांसपेशियों को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार. ALS में, दोनों ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स और कम मोटर न्यूरॉन्स पतित या मरो. ऐसा होने के बाद, न्यूरॉन्स की मांसपेशियों के लिए संदेश भेज दें. चलाने के लिए में असमर्थ, मांसपेशियों को धीरे-धीरे कमजोर हो जाते, वे सेवन कर रहे हैं, और सिकोड़ें. समय के साथ, आरंभ और स्वैच्छिक आंदोलन को नियंत्रित करने के लिए मस्तिष्क की क्षमता भी खो जाती है।. ALS के साथ लोगों को उनकी ताकत और हथियार ले जाने की क्षमता खो, पैरों और शरीर, जो डरा सकती हैं,. जब डायाफ्राम और छाती दीवार की मांसपेशियों में विफल, लोगों को बिना कृत्रिम समर्थन सांस लेने की क्षमता खो.

मामलों के बहुमत में, रोग एक व्यक्ति के मन को प्रभावित नहीं करता है, व्यक्तित्व, खुफिया या स्मृति. यह कि एक व्यक्ति की क्षमता को देखने के लिए को प्रभावित नहीं करेगा संभावना है, गंध, की तरह, सुन, या स्पर्श की पहचान. रोगियों का एक छोटा सा प्रतिशत स्मृति या निर्णय प्रक्रिया के साथ समस्याओं का अनुभव हो सकता है. बढ़ती सबूत कुछ भी एक फार्म द्वारा ALS के कारण मनोभ्रंश का विकास हो सकता है है.

जो als हो जाता है?

ALS आमतौर पर देर से मध्य युग में या एक व्यक्ति के जीवन में बाद में हमले, वहाँ किया गया है हालांकि ALS के मामलों में यहां तक कि बच्चों और युवा वयस्कों के, साथ ही साथ बहुत बुजुर्ग के रूप में में. ए एल एस के कुछ आनुवंशिक रूपों जवानी में उनकी शुरुआत है. पुरुष als की तुलना में महिलाओं को विकसित करने के लिए थोड़ा और अधिक होने की संभावना हैं. चारों ओर एक वैश्विक संबंध के अध्ययन का सुझाव 1,2 हर महिला के लिए पुरुषों.

आनुवंशिक कारकों में इला छवि का हिस्सा हैं, और रोग वंशानुगत हो सकता है. साल के लिए, विशेषज्ञों के कारकों को आम लोग हैं, जो als का विकास करने के लिए खोजने के लिए की कोशिश की है. वे कुछ पर्यावरण विषाक्त पदार्थों के लिए देख रहे थे, व्यावसायिक जोखिम, काम या निवास के स्थानों, और इतने पर. अब तक, इस तरह के जोखिम वाले कारकों और ट्रिगर के साक्ष्य निराशा या अस्पष्ट कर दिया गया है, एक हाल ही में खोज विकास ALS के बीच किसी एसोसिएशन का सबसे मजबूत में से एक ने संकेत दिया है, हालांकि इन जोखिम कारकों का प्रस्ताव.

मुझे पसंद है मैं क्या देख

ए एल एस परिवारों

प्रभाव में ELA, परिवारों में, एक परिवार के इतिहास दिखा 10 फीसदी. ए एल एस के साथ जुड़े अनेक जीन की पहचान कर रहे, या कम से कम एक गुणसूत्र के एक विशेष क्षेत्र के लिए असाइन किया.

क्या किसी के साथ ALS का निदान के साथ होता है?

ALS में, तंत्रिका कोशिकाओं है कि मांसपेशियों पर नियंत्रण धीरे-धीरे खो रहे हैं।. मामलों के बहुमत में, कारण अज्ञात बना रहता है. इन मोटर न्यूरॉन्स खो रहे हैं के रूप में, कमजोर मांसपेशियों है कि नियंत्रण. के रूप में एक तार्किक परिणाम, वे थोड़ी देर के बाद गैर कार्यात्मक बन गया. समय के साथ, ALS के साथ व्यक्ति झोले के मारे हुए किया जा सकता है. मौत, आम तौर पर सांस की जटिलताओं के कारण, यह आमतौर पर तीन से पांच साल बाद निदान के बीच खड़ा है, हालांकि समय बिल्कुल नहीं स्पष्ट है. चारों ओर 10% जो लोग इस रोग से पीड़ित रहते हैं से अधिक 10 साल, और कुछ दशकों के लिए बच. आधुनिक प्रौद्योगिकी ए एल एस के साथ लोगों को कुछ हद तक समारोह के लगभग सभी हानि की भरपाई में सक्षम बनाया है, इसलिए यह संभव है, यहां तक कि उन लोगों के लिए लगभग कोई फ़ंक्शन श्वास जारी रखने के लिए मांसपेशियों के साथ, संवाद, ले जाएँ और एक कंप्यूटर का उपयोग करें. दीर्घायु आंकड़े से थोड़ा पुराना हो सकता है, हाल ही में विकसित समर्थन उपायों और प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में परिवर्तन की वजह से. यह ALS सीधे अनैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित नहीं करती कि नोट करना महत्वपूर्ण है. सबसे महत्वपूर्ण उन अनैच्छिक मांसपेशियों कि दिल की धड़कन को नियंत्रित कर रहे हैं, जठरांत्र संबंधी मार्ग और आंत के कार्यों, मूत्राशय और यौन समारोह. हालांकि, लंबे समय तक असमर्थता स्थानांतरित करने के लिए और ए एल एस के अन्य प्रभावों कुछ अप्रत्यक्ष प्रभाव हो सकता है.

दर्द रोग का एक महत्वपूर्ण घटक नहीं है, हालांकि इसमें कोई शक नहीं मॉडरेट दर्द गतिहीनता और इसकी विभिन्न जटिलताओं के परिणामस्वरूप हो सकती है. श्रवण, विजन, स्पर्श और बौद्धिक क्षमता आम तौर पर अभी भी काफी सामान्य ALS के साथ का निदान रोगियों में हैं. कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि कुछ भावनात्मक परिवर्तन सीधे बीमारी की प्रक्रिया करने के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता. हालांकि, एक बहुत ही विनाशकारी विकार में, यह अंतर्निहित बीमारी की वजह से भावनाओं को अलग करने के लिए मुश्किल हो सकता है, व्यक्ति की स्थिति के परिणामस्वरूप होने वाले की.

क्या तंत्रिका तंत्र के साथ ELA बनाता है?

तंत्रिका कोशिकाओं है कि मांसपेशियों पर नियंत्रण हम विभाजित कर सकते हैं, या मोटर न्यूरॉन्स, दो प्रकार के. ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स मस्तिष्क के ऊपरी भाग में स्थित हैं और brainstem और रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स पर कुछ नियंत्रण रखने. लोअर मोटर न्यूरॉन्स की मांसपेशियों से जुड़े हैं, तारों बुलाया एक्सोन के माध्यम से. इन axons रीढ़ की हड्डी से बाहर ब्लॉक किया है और पूरे शरीर की मांसपेशियों के लिए विस्तार. (इन पैकेजों कि डॉक्टरों जब वे नसों की बात का मतलब यह नहीं है।) कम मोटर न्यूरॉन्स का कार्य सरल है, मांसपेशियों को संकेत भेजते. जब इन कोशिकाओं को धीरे-धीरे मरने, ए एल एस के मामले में, मांसपेशियों उत्तरोत्तर कमजोर हो जाते हैं और, आखि़रकार, वे स्थानांतरित करने में असमर्थ हैं. यह रोगियों में पक्षाघात का कारण बनता.

रीढ़ की हड्डी में निचले मोटर न्यूरॉन्स कि शरीर के अधिकांश को नियंत्रित कर रहे हैं, और जो लोग भाषण की मांसपेशियों पर नियंत्रण, निगलने और चेहरे की अभिव्यक्ति, वे मस्तिष्क में हैं. इन के लिए एक और नाम bulbares है, क्योंकि ब्रेन स्टेम कि घरों का हिस्सा bulblique का एक तरीका है. शब्द “bulbar भागीदारी” इसका मतलब है कि चेहरे की मांसपेशियों, मुंह और गले में ए एल एस रोग शामिल हैं.

ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स जटिल कार्य है. यह अध्ययन करने के लिए और अधिक कठिन है, और वहाँ बहुत कुछ है, मैं उनके बारे में समझ में नहीं आता कि, हालांकि कुछ नई तकनीकों कि में धीरे-धीरे बदल रहे हैं. इन कोशिकाओं को कम मोटर न्यूरॉन्स से अधिक जटिल नियंत्रण लागू करने लगते हैं, कि आंदोलनों चिकनी कर रहे हैं की अनुमति देते हैं. ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स खो दिया है और रखा जाता है जब, कम मोटर न्यूरॉन्स, आंदोलनों अभी भी संभव हो रहे हैं. हालांकि, इन आंदोलनों स्पास्टिक बन सकता है. यह लक्षण बगल, प्रभावित मांसपेशियों कम सटीक हो गया. ALS में, इन प्रभावों का एक संयोजन आमतौर पर मौजूद है, अब जब कि दोनों ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स मर रहे हैं. ए एल एस के साथ लोगों को कमजोर मांसपेशियों है और खो सकते हैं, तंगी के साथ संयुक्त, मांसपेशियों में ऐंठन और ऐंठन कि तंत्रिका एक्सोन का अध: पतन के कारण होते हैं, वे चिड़चिड़ा बन.

ALS के साथ रोगियों के लिए कोई इलाज?

इस समय में ALS के लिए कोई इलाज नहीं है. हालांकि, पहले इस रोग के लिए औषध उपचार एफडीए मंजूरी दे दी है, और Riluzole है. Riluzole नुकसान मोटर न्यूरॉन्स को कम कर देता है और कई महीनों के द्वारा अस्तित्व को लम्बा खींच कर सकते हैं, में विशेष रूप से उन निगलने में कठिनाई के साथ. अन्य उपचार लक्षणों से राहत और ALS के साथ व्यक्तियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने पर ध्यान केंद्रित. दवाएं भी दर्द के साथ लोगों की मदद के लिए उपलब्ध हैं, अवसाद, नींद और ALS के प्रमुख लक्षण के रूप में कब्ज के विकारों. ALS के साथ लोग अंततः मैकेनिकल वेंटिलेशन या श्वासयंत्र के रूपों पर विचार हो सकता है.

ALS के साथ नए निदान के लिए मर्ज क्या है?

शरीर के अंग के बावजूद पहले रोग से प्रभावित, मांसपेशियों में कमजोरी और शोष अंत में करने के लिए शरीर के अन्य भागों का विस्तार, इस रोग की प्रगति के रूप में. आंदोलन के साथ समस्याओं में वृद्धि ए एल एस चेहरे के साथ व्यक्तियों, निगल और बोलने या शब्द फार्म. समय के साथ, ए एल एस के साथ लोगों को खड़े होने या चलने में सक्षम नहीं होगा, दर्ज करें, या अपने दम पर बिस्तर छोड़, या अपने हाथ और हथियार का उपयोग करें, और रोग के अंतिम चरण में, वे सांस लेने में कठिनाई का अनुभव होगा, के बाद से श्वसन प्रणाली के मांसपेशियां कमज़ोर. यद्यपि वेंटिलेशन का समर्थन कर सकते हैं श्वास के साथ समस्याओं को कम करने और अस्तित्व को लम्बा खींच, यह इस रोग की प्रगति को प्रभावित नहीं करता है. दुर्भाग्य से, als के साथ अधिकांश लोग सांस की विफलता से मर, आमतौर पर के बीच 3 ओ 5 लक्षणों की शुरुआत से वर्ष. हालांकि, चारों ओर 10 ALS के साथ रोगियों के प्रतिशत जीवित रहने के लिए 10 या अधिक वर्षों, तो मौत ही एकमात्र विकल्प नहीं है.

नया अनुसंधान

स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान में अपनी प्रयोगशालाओं में अनुसंधान राष्ट्रीय मस्तिष्क संबंधी विकार और स्ट्रोक के संस्थान आयोजित करता है. वे भी देश भर में चिकित्सा संस्थानों के लिए अनुदान के माध्यम से अतिरिक्त अनुसंधान का समर्थन. कारण या ALS के कारणों को खोजने के लिए इस शोध के उद्देश्य इस प्रकार हैं. उद्देश्य भी रोग की प्रगति में शामिल तंत्र को समझने के लिए है।, और प्रभावी उपचार को विकसित. पेशी Dystrophy एसोसिएशन एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है, कि सबसे अच्छा डॉक्टरों और स्वास्थ्य पेशेवरों प्रदान करता है.

कोई जवाब दो