सेक्स गुणसूत्र के पार पहले से सोचा और अधिक आवृत्ति के साथ हो सकती है

सेक्स गुणसूत्रों के भाग के रूप में जाना प्रक्रिया में अपनी आनुवंशिक मेकअप के स्वैप “पार”, जब विभाजित कर रहे हैं. हाल ही में सबूत पता चलता है कि सेक्स गुणसूत्रों के पार पहले से सोचा और अधिक आवृत्ति के साथ होता है.

सेक्स गुणसूत्र के पार पहले से सोचा और अधिक आवृत्ति के साथ हो सकती है

सेक्स गुणसूत्र के पार पहले से सोचा और अधिक आवृत्ति के साथ हो सकती है

अन्य सभी कोशिकाओं की तरह सिर्फ एक डिवीजन सेक्स क्रोमोसोम पीड़ित, लेकिन उन्हें अन्य गुणसूत्रों से बाहर खड़े कुछ बनाता है. सेक्स क्रोमोसोम X और और खुद के टुकड़े बदल जब वे एक दूसरे को काटना. यह घटना अलग-अलग रूपों में अलग-अलग लोगों के लिए जिम्मेदार है, यहां तक कि ब्रदर्स.

एक अध्ययन, उन्होंने पाया कि पार प्रक्रिया बहुत अधिक अक्सर से पहले सोचा होता है. अध्ययन की दौड़ और सेक्स गुणसूत्र मानव विकारों में विविधता के बारे में महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देने में मदद मिली है.

पार के डीएनए तक सीमित है: मिथक टूट गया

अनुसंधान टीम डीएनए के अनुक्रम गुणसूत्रों X करने के लिए ले लिया से विश्लेषण किया 26 गैर-महिलाओं. वे एहसास हुआ कि आनुवंशिक विविधता सेक्स क्रोमोसोम PAR1 नाम के एक निश्चित क्षेत्र में बहुत अधिक था (एक्स गुणसूत्र कि पार का क्षेत्र) एक्स गुणसूत्र के अन्य क्षेत्रों की तुलना में.

एक्स गुणसूत्र के PAR1 क्षेत्र में विविधता की इस बड़ी रेंज कि अचानक ढीला है कि अपेक्षित “एक चट्टान के रूप में” अन्य क्षेत्रों के लिए संक्रमण में. क्या शोधकर्ताओं ने पाया कि इस आनुवंशिक विविधता एक पैटर्न धीमा पड़ा था “रोलिंग पहाड़ी”. यह क्षेत्र संक्रमण की यह काफी फैलाना हो पाया और से जुड़े कई यौन विकारों के लिए जिम्मेदार हो सकता है.

पहले, यह सोचा था कि वहाँ पुनर्संयोजन के एक सख्त सीमा है, कि X के बीच आदान प्रदान पर एक सीमा रखा और और. लोकप्रिय धारणा के विपरीत, एक परिणाम के रूप में वर्षों के लाखों खत्म मानव जीनोम का विकास कम से कम “निवेश” गुणसूत्र और. समय के साथ, सेक्स गुणसूत्र क्षेत्र के निर्धारण और (SRY), जो एक व्यक्ति के यौन निर्धारित करता है, यह बॉर्डर के पास सही होने के लिए आ गया है.

SRY की निकटता के लिए सीमा क्षेत्र के ऊपर SRY कूदता एक्स गुणसूत्र के लिए करने के लिए जगह दे सकते हैं, क्या यौन विकारों से जुड़े की संभावना बढ़ जाती है, उदाहरण के लिए, Chappelle का सिंड्रोम (SRY नर सकारात्मक XX), टर्नर सिंड्रोम (एक एकल महिलाओं में गुणसूत्रों के बजाय XX क्रोमोसोम एक्स), है Klinefelter सिंड्रोम (एक अतिरिक्त X-XXY गुणसूत्रों के साथ पुरुषों), Swyer सिंड्रोम (व्यक्ति एक कमजोर गुणसूत्र XY पैटर्न के साथ आनुवंशिक रूप से पुरुष है लेकिन अंडाशय भी विकसित की).

इस अध्ययन के पाठ्यक्रम के दौरान, शोधकर्ताओं ने पाया 24 अतिरिक्त जीन के भीतर PAR1 और कई अन्य PAR1 सीमा के करीब स्थित. इन जीनों की हड्डी विकास की महत्वपूर्ण नियामकों और melatonin के उत्पादन का कर रहे हैं. इन जीनों भी मनोरोग विकारों के साथ गहराई से जुड़े रहे हैं, द्विध्रुवी भावात्मक विकार सहित.

भविष्य के प्रभाव

इस अध्ययन में यह अक्सर पार कैसे के बारे में और अधिक शोध करने के लिए नेतृत्व किया गया है, समय बीतने के साथ यह मनुष्यों में यौन विकारों के प्रसार के लिए योगदान दे रहा है.

एक्स गुणसूत्रों के विकास की समझ और और यह लिंग निर्धारण के आनुवंशिकी में अंतर को समझने के लिए आवश्यक है.

खुशी के लिए पहला जीन मिला

मानव जीनोम एक अधिक मुद्दों का गहराई से अध्ययन किया है. साल के लिए, वैज्ञानिकों की पहचान करने के लिए कोशिश कर रहा है विभिन्न राज्यों के मन को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार हैं जीन और मनुष्य की तीव्रता. हाल ही में, शोधकर्ताओं ने कुछ जीन है कि खुशी के लिए लिंक कर रहे हैं अलग है. इस खोज के कितने मनुष्य अनुभव खुशी और कैसे यह खुशी के स्तर को नियंत्रित करने के लिए जवाब हो सकता है.

इस खोज पर एक बड़े पैमाने पर प्रोफेसरों द्वारा Meike Bartels और Philipp Koellinger के अधिक एम्स्टर्डम में बाहर किए गए एक अध्ययन में किया गया था 298.000 लोग. अध्ययन में सामाजिक विज्ञान के सहयोग से आनुवंशिकी के सहयोग से आयोजित किया गया.

खुश जीन

पिछले डेटा का जुड़वां भाई और उनके परिवार द्वारा किए गए अध्ययन, अन्य स्रोतों के साथ संकेत मिलता है कि खुशी पर निर्भर करता है, एक बड़ी हद तक, एक व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना. इन अध्ययनों थे, हालांकि, नमूने का आकार द्वारा सीमित हैं.

इस अध्ययन के पहले था और अपनी तरह का सबसे बड़ा और शामिल 181 के वैज्ञानिक 145 संस् थान, रॉटरडैम में चिकित्सा केन्द्रों सहित, ग्रोनिंगन, Leiden और Utrecht, और रॉटरडैम और ग्रोनिंगन के विश्वविद्यालयों.

अध्ययन विषयों तीन phenotypes द्वारा मूल्यांकन किया गया, व्यक्तिपरक अच्छी तरह जा रहा, अवसादग्रस्तता लक्षणों और neuroticism. अध्ययन, यह जीन से तीन वेरिएंट का अलगाव में तब्दील हो गया था, यह बताता है कि क्यों अवसाद का स्तर अलग-अलग लोगों के बीच बदलता है. इन जीनों का स्थान भी महत्वपूर्ण माना जाता था. ग्यारह क्षेत्रों न्युरोसिस के विभिन्न डिग्री के साथ संबद्ध है जो मानव जीनोम में पाए गए हैं. हम पहचान की भलाई के लिए व्यक्तिपरक तीन वेरिएंट और दो अवसादग्रस्तता लक्षणों के लिए.

यह पता चला था कि जीन मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में खुशी व्यक्त, अधिवृक्क ग्रंथियों और अग्न्याशय. इस अध्ययन से पता चलता है कि प्रसन्नता और अवसाद के लिए एक बड़ी हद तक अधिव्याप्त.

भावी संभावनाएं

इस अध्ययन के आगे व्यक्तिगत अंतर में खुशी का स्तर और खुशी की डिग्री के नियंत्रण में इन जीन की भूमिका पर शोध के लिए मार्ग प्रशस्त किया है. जीन है कि विभिन्न राज्यों में मनुष्य और यह मन की निगरानी के लिए जिम्मेदार हैं के लिए खोज के लिए एक सफलता कि यह अलग अलग मूड के बारे में और अधिक शोध के लिए पूछना होगा आशा व्यक्त की है साबित हो गया है.

इस अध्ययन के आधुनिक समय के सबसे आम बीमारियों में से एक पर शोध के लिए दरवाजे खोल दिया है, अवसाद को विनियमित जीनों के बारे में पता लगाने के लिए. जिम्मेदार नेता अलग-अलग भलाई पर ध्यान केंद्रित करना शुरू कर दिया है, के बाद से एक व्यक्ति की शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभानी सुख और भलाई.

इस अध्ययन के एक अभिनव होना साबित हो गया है, चूंकि यह आनुवंशिकी की खुशी की खोज इन जीनों के तीन वेरिएंट के माध्यम से यह निर्धारित करने में मदद मिली है. लेकिन फिर भी, वहाँ की खोज की जा करने के लिए कई वेरिएंट कर रहे हैं और इस अध्ययन बस स्प्रिंगबोर्ड था.

इन वेरिएंट का स्थान अलग-अलग लोगों के बीच मतभेद की समझ में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभानी होगी मिल. यह भी क्यों अलग अलग लोगों को खुशी के विभिन्न स्तरों का अनुभव निर्धारित करने में मदद करेगा. यह प्रकृति और प्रकृति और मनुष्य के पर्यावरण और खुशी के स्तर पर यह बातचीत के प्रभाव के बीच बातचीत का रहस्य जानने के लिए मदद मिलेगी.

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