पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य: लक्षण और ALS के उपचार

ALS एक प्रगतिशील, घातक neuromuscular बीमारी रोग मोटर न्यूरॉन रोग के रूप में भी जाना जाता है, MND, Lou Gehrig या amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस जिसमें हम पाते हैं अपने आप को देश पर निर्भर.

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य: लक्षण और ALS के उपचार

ए एल एस – विनाशकारी, प्रगतिशील neuromuscular हालत

ALS एक विनाशकारी और प्रगतिशील neuromuscular बीमारी amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा या Lou Gehrig रोग में रूप में भी जाना जाता है. सामान्य में, अन्य अंग्रेजी भाषी देशों में MND या मोटर न्यूरॉन बीमारी के रूप में संदर्भित करने के लिए. शब्द amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस ग्रीक शब्दों का एक संयोजन है:

– करने के लिए, यानी, बिना,
– Myocardial, मांसपेशियों के लिए चर्चा करते हुए,
– Trophic, भोजन के संदर्भ में,
– साइड, रीढ़ की हड्डी की तंत्रिकाओं की ब्रांचिंग के लिए चर्चा करते हुए, और
– काठिन्य, scarring या सख्त के गठन के संदर्भ में.

Amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस तब होती है जब रीढ़ की हड्डी वे खराब तंग आ चुके हैं और तेजी से बढ़ रहा से बाहर नसों शाखा, निशान ऊतक में encased.

ALS के लक्षण धीरे-धीरे कर रहे हैं, शुरुआत में लगभग अगोचर. सामान्य में, पहले केवल एक हाथ या एक पैर रोग को प्रभावित करता है. उसके बाद है “ले जाता है” हाथ और कंधे या घुटने और जांघ के ऊपर तक. के रूप में हालत और अधिक व्यापक हो जाता है, वहाँ पतन हो जाएगा, tripping के, और पकड़ या वस्तुओं लिफ्ट करने के लिए मुश्किल. इस बिंदु पर, लक्षणों की एक श्रृंखला में सेट:

  • मांसपेशियों में कमजोरी
  • मांसपेशियों में ऐंठन
  • मांसपेशियों की जकड़न
  • की ऐंठन (बुलाया fasciculations)
  • लय और आवाज़ की टोन में परिवर्तन
  • स्वर बैठना
  • धीमी गति से बोलते, बात कर कठिनाई
  • पैरों में सूजन, टखने और पैर
  • निगलने में कठिनाई
  • मूत्र-कठिनाई का उत्सव
  • सांस की तकलीफ

ALS के तहत स्वैच्छिक नियंत्रण हैं मांसपेशियों में शुरू होता है, हाथ और पैर जैसे. मांसपेशियों कि अनैच्छिक नियंत्रण के तहत कर रहे हैं की ओर ले जाता है, कि श्वास पर नियंत्रण की मांसपेशियों के रूप में. ALS ALS अपनी मांसपेशियों फ्लेक्स के लिए कोशिश कर रहा है कि सबसे कठिन लोगों विशेष रूप से क्रूर एक रोग है, अधिक मांसपेशी ऊतक टूट जाता है.

जब यह प्रक्रिया शरीर के निचले भाग में न्यूरॉन्स में केवल होती है, कि प्रगतिशील पेशी शोष के रूप में जाना जाता है, या PMA. सामान्य में, PMA ALS के लिए अग्रिम, लेकिन इन रोगियों कई अधिक वर्षों है हो सकता है, यहां तक कि 20 करने के लिए 30 साल, और बहुत अधिक गतिशीलता. ALS आमतौर पर किसी के माता-पिता से विरासत में मिला एक जीन का परिणाम है, लेकिन PMA आमतौर पर एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन का परिणाम है. कुछ परिवारों में गुआम ALS कि mimics पार्किंसंस रोग का एक रूप है, और यूनाइटेड किंगडम में कुछ परिवार पारिवारिक ब्रिटिश डिमेंशिया नामक ALS का एक रूप है.

क्या ALS के लक्षण का कारण बनता है?

ALS लंबे समय कि ज्ञात यह एक neurotransmitter ग्लूटामेट नामक की एक अतिरिक्त के साथ जुड़ा हुआ है. जिससे कि वे आपस में संदेश प्रसारित नहीं कर सकते हैं इस रासायनिक अनिवार्य रूप से तंत्रिका कोशिकाओं के बीच रिक्तियाँ मोज़री. के रूप में ग्लूटामेट जमा हो जाती है, अंत में नसों मर.

कई वर्षों के लिए, एंटीऑक्सीडेंट रक्षा में दोषों के मामले में रोग को समझाने की कोशिश करने के लिए शोधकर्ताओं ने इसका नेतृत्व. कुछ तंत्रिका के कारण कक्षों में als से प्रभावित जो उनके डीएनए मुक्त कट्टरपंथी क्षति के खिलाफ की रक्षा करने में असमर्थ हैं, या कम से कम क्या शोधकर्ताओं विश्वास.

यह प्रेक्षण वास्तव में ALS के इलाज में एक व्यावहारिक मूल्य है. संकेत हैं कि खाद्य पदार्थों और खाद्य additives कि ग्लूटामेट में अत्यंत समृद्ध कर रहे हैं से बचें, मोनोसोडियम ग्लूटामेट और aspartame जैसे, आप वास्तव में लक्षणों की प्रगति में देरी कर सकते हैं. सबसे हाल ही में अनुसंधान, हालांकि, यह पाया गया है कि ALS विशिष्ट प्रोटीन तंत्रिका कोशिका में encodes आरएनए में उनके निर्देश टाइप करना करने के लिए डीएनए की क्षमता में एक दोष के कारण.

तंत्रिका कोशिकाओं एंजाइमों कि ऊर्जा उत्पादक mitochondria को विनियमित करने के लिए अपनी क्षमता खो, वृद्धि कारक गठित नहीं किया जा सकता, और “आत्महत्या जीन” वे सक्रिय हैं, ग्लूटामेट के विषाक्त स्तर के संचय के साथ साथ. अब वैज्ञानिकों के बहुमत विश्वास, हालांकि, ग्लूटामेट का संचय और मुक्त कण की क्षति दोषपूर्ण जीन पछाड़ दिया, इसके बजाय ग्लूटामेट और कट्टरपंथी नुकसान मुक्त, रोग के कारण.

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य के लिए प्राकृतिक उपचार

कोई पूरक पोषण या पोषक तत्वों की खुराक के संयोजन नहीं स्पष्ट रूप से ALS के इलाज में उपयोगी है. उस branched चेन एमिनो एसिड ले कुछ आशा थी (L-Leucine, L-isoleucine और एल-वेलिन) यह उपयोगी हो सकता है, लेकिन बाद में अध्ययन का सुझाव है कि यह वास्तव में कर सकता है नुकसान.

पहले अध्ययन में, चिकित्सा वैज्ञानिकों में माउंट सिनाई स्कूल ऑफ मेडिसिन में न्यू यॉर्क वे एल-isoleucine की एक कॉकटेल के प्रारंभिक चरण में रोगियों ALS के साथ दे दी, L-Leucine और एल-वेलिन. एमिनो एसिड की खुराक लेने के रोगियों की मदद करने के लिए और पैरों और हाथों में ताकत अभी भी चलने में सक्षम कर रहे हैं को बनाए रखने में बहुत उपयोगी हो करने के लिए दिखाई दिया. चिकित्सा विश्वविद्यालय वरमोंट कॉलेज पर एक अनुवर्ती अध्ययन, हालांकि, पाया कि एक ही संयोजन (और भी एमिनो एसिड एल-threonine साथ पूरकता का प्रशासन) वास्तव में साँस लेने की क्षमता का नुकसान एक्सेलेरेटेड, तो मृत्यु के लगभग 2-1 / 2 गुना तेजी से. जब तक यह विरोध हल किया जा कर सकते हैं, als के साथ इलाज के लिए प्रयास करने के लिए एक अच्छा विचार नहीं है पोषक तत्वों की खुराक. दुर्भाग्य से, और न ही वहाँ ALS creatine के साथ रोगियों के इलाज की कीमत का समर्थन सबूत है, Coenzyme Q10, genistein, विटामिन बी 12, या Guanidine.

ALS के लिए दवा उपचार

Riluzole ALS में जीवन का विस्तार करने के लिए जाना जाता है केवल दवा है, एक दवा है कि ग्लूटामेट का संचय combats. यदि यह पहले बीमारी के दौरान शुरू होता है, शायद जीवन का विस्तार करने के लिए पर्याप्त लक्षणों की प्रगति धीमी हो जाती 2 ओ 3 महीनों. सामान्य में, यह ALS मानसिक कार्यों का एक नुकसान के कारण होता है समय के लिए व्यावहारिक नहीं है, और यह सभी जातीय समूहों में समान रूप से प्रभावी नहीं है. लाभ पाया इस दवा लेने उत्तरी अमेरिका में तीन अध्ययन आयोजित किया, लेकिन वे जापान में एक अध्ययन किया था.

अन्य चिकित्सा उपचार के लक्षण और अधिक सहने योग्य. यह देखते हुए कि लोग हैं, जो ALS है लार निगल नहीं कर सकता, बोटोक्स salivation को रोकने के लिए दी जा सकती है. ALS के साथ कई लोग एक tracheotomy की आवश्यकता नहीं है कि साँस लेने के लिए सहायता दे सकते हैं, एक कट गले कि एक ऑक्सीजन ट्यूब डालने में. और सहायता खिला के विभिन्न प्रकार के कई मामलों में कुपोषण को रोकने कर सकते हैं.

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ALS के साथ रोगियों के लिए आशा है?

आम तौर पर गंभीर रोग का निदान होने के बावजूद, वहाँ वास्तव में कर रहे हैं लोगों को विशेष रूप से प्रसिद्ध ब्रिटिश भौतिकशास्त्री रिचर्ड Hawking-जो लाइव 20, 30, 40, और यहां तक कि 50 साल की बीमारी के साथ. छिटपुट als के साथ कुछ लोगों के लक्षण बदतर हो और बेहतर बनाते है, प्रेषक और बारम्बार, कई वर्षों के लिए. और कुछ लोगों को कई वर्षों से इस बीमारी की शुरुआत के बाद कुछ बुनियादी पेशी समारोह है जारी.

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