MTHFR परीक्षण: क्यों तुम अगर यह एक MTHFR उत्परिवर्तन किया जाता है पता करने की आवश्यकता?

एक बार आपने गौर किया कि कुछ लोग बहुत ज्यादा खाने लगते हैं, बहुत ज्यादा पीने और नहीं खाने के अपने फल और सब्जियां, और दूसरों के नहीं हैं? अंतर MTHFR की एक उत्परिवर्तन हो सकता है. आप सीख सकते हैं, तो आप MTHFR का सबूत है.

MTHFR परीक्षण: क्यों तुम अगर यह एक MTHFR उत्परिवर्तन किया जाता है पता करने की आवश्यकता?

MTHFR परीक्षण: क्यों तुम अगर यह एक MTHFR उत्परिवर्तन किया जाता है पता करने की आवश्यकता?

कभी आश्चर्य है कि क्यों कुछ लोगों को लगता है वे क्या खाने के लिए चाहते हैं के साथ दूर चले जाओ और दूसरों बस एक डोनट्स की दुकान के माध्यम से गुजर रहा मधुमेह विकसित?. Nutrigenomics का अपेक्षाकृत नया विज्ञान ऐसे सवालों के जवाब की एक श्रृंखला प्रदान करता है, और कोई आनुवंशिक गड़बड़ी उत्परिवर्तनों कि जिसमें MTHFR नामक एक एंजाइम शरीर बनाता है के तरीके को प्रभावित के एक समूह से अधिक अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है.

क्या MTHFR है?

MTHFR संक्षिप्त metilenetetrahidrofolato reductase खड़ा है. यह एक एंजाइम आपके शरीर विटामिन B9 को सक्रिय करने के लिए आपके पास आवश्यक है, सामान्यतः फोलेट के रूप में जाना जाता या फोलिक एसिड, कि एक के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता.

क्यों फोलिक एसिड की जरूरत “सक्रिय करें”?

फोलिक एसिड विटामिन बी के रूप में हम जानते हैं कि यौगिक के कई रूपों में से एक है. समूह B9 हरी पत्तियों में स्थित है, पत्ते, के रूप में:

  • Dihidrofolatos
  • Metilfolatos
  • Monoglutamil फोलिक एसिड
  • Poliglutamil फोलिक एसिड.

को फोलिक एसिड यह विटामिन के एक कृत्रिम रूप है. विटामिन फोलिक एसिड के रूप में जन्म दोष पैदा कर सकता है जैसे एक की कमी को रोकने के लिए आटा जोड़ा जाता है Spina bifida और फांक तालु.

शरीर फोलेट भोजन करने के लिए बहुत कुशलता से जोड़ा गया है के रूप में का उपयोग नहीं करता है. यह मस्तिष्क के स्वास्थ्य में सुधार कर सकते हैं ताकि रक्त मस्तिष्क बाधा पार करने के लिए या आसानी से कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जा करने के लिए, फोलिक एसिड methylfolate में तब्दील हो गया है. एंजाइम metilenetetrahidrofolato reductase इस प्रक्रिया की आवश्यकता है.

हर कोई नहीं, हालांकि, आपके पास एक सही प्रतिलिपि जीन है कि एंजाइम बनाने के लिए प्रोटीन के अनुक्रम encodes.

अगर तुम नहीं करते, आपके शरीर विटामिन की छोटी मात्रा में धीरे-धीरे उपयोग कर सकते हैं, लेकिन चयापचय रोग की एक किस्म की कीमत पर है कि कारण:

मुझे पसंद है मैं क्या देख

  • उपरोक्त जन्म दोष, इसके अलावा एक बड़ा rieSGO गर्भपात के, यहां तक कि जब उत्परिवर्तन पिता है.
  • एनीमिया (कम लाल रक्त कोशिका गिनती).
  • क्रोनिक थकान.
  • दस्त, विशेष रूप से पुराने लोगों में.
  • चिड़चिड़ापन.

ये लक्षण है कि MTHFR परिवर्तन के किसी भी है जो किसी भी व्यक्ति को हो सकता हैं. हालांकि, MTHFR उत्परिवर्तन के एक से अधिक प्रकार और दीर्घकालिक परिणामों के लिए इन उत्परिवर्तनों के एक उचित आहार में परिवर्तन करने के बिना होने का एक से अधिक सेट है.

क्या MTHFR का परिवर्तन कर रहे हैं?

डीएनए (लगभग हमेशा) यह ठिकानों के केवल चार जोड़े का एक दृश्य है, adenine (करने के लिए), cytosine (C), guanine (जी) और thymine (टी). इन आधार जोड़े हैं “गीत” तीन जादू के समूहों में codons या “शब्द” यह अमीनो एसिड प्रोटीन समारोह बनाने के लिए सही क्रम में रखा गया. मामले में MTHFR जीन, परिणाम एक एंजाइम है.

दो जगहों पर गलत जाने के लिए करते हैं कि इस एंजाइम encodes डीएनए के तार में. एक स्थिति में है 677, एक 677o, C, जी, या T encodes MTHFR डीएनए के बूथ पर. इस स्थिति में न्यूक्लियोटाइड cytosine करने के लिए माना जाता है (जी). हालांकि, कभी कभी वहाँ thymine बदलता है एक उत्परिवर्तन है (टी). सही एन्कोडिंग C677C के रूप में व्यक्त किया जाता है. दोनों किस्में डीएनए के cytosine जो करना है कर रहे हैं. हालांकि, एक या दोनों माता पिता डीएनए thymine होने ट्रांसमीट होता है हो सकता है (टी) जहां यह cytosine माना जाता है (C). यदि आपके पास एक “इरेटा”, उनके डीएनए डिफिसिएंसी इस उत्परिवर्तन या C677T के लिए किया जा करने के लिए कहा है. यदि आप दो “इरेटा”, उनके डीएनए homozygous किया जा करने के लिए कहा है या T677T. के बाद से ही कुर्सियां की एक जोड़ी शामिल है, इस प्रकार का उत्परिवर्तन एक एकल न्यूक्लियोटाइड या SNP बहुरूपता के रूप में जाना जाता है, स्पष्ट “स्निप”.

स्थिति किसी अन्य जगह जहां डीएनए बुरी तरह से कोडित किया जा सकता है 1298. यहाँ यह मान लिया है कि वहाँ adenine है (करने के लिए) दोनों किस्में डीएनए के में. हालांकि, कभी कभी वहाँ एक उत्परिवर्तन cytosine प्रतिस्थापित करता है (C) adenine द्वारा. नहीं उत्परिवर्ती डीएनए A1298A कहा जाता है. एक डिफिसिएंसी उत्परिवर्तन A1298C और एक homozygous उत्परिवर्तन C1298C होगा.

Homozygous उत्परिवर्तनों डिफिसिएंसी उत्परिवर्तनों की तुलना अधिक गंभीर हैं. वे और अधिक लक्षण का कारण. उत्परिवर्तनों “समग्र”, दोनों स्थानों में परिवर्तन, वे भी अधिक गंभीर हैं.

क्या वे MTHFR परिवर्तन कर सकते हैं?

जो जोंक ऑस्ट्रेलियाई पोषण इस तरह में MTHFR के लिए उत्परिवर्तनों का महत्व बताते हैं:

आनुवंशिकी बंदूक लोड. अपने आहार ट्रिगर fires.

यह कोशिश कर के बिना एक MTHFR उत्परिवर्तन होने एक गर्भावस्था ख़तरे में डालना या क्रोनिक थकान के कारण करने के लिए पर्याप्त है. हालांकि, यह MTHFR उत्परिवर्तनों और परिणाम जीवन के लिए खतरा पैदा करने के लिए जीवन शैली विकल्पों का एक संयोजन लेता है:

  • एथलीटों जो जीनोटाइप्स C677T या T677T है methylfolate के अपने सेवन के लिए करीब ध्यान देना करने के लिए की जरूरत, बी-6 और बी 12 इष्टतम प्रदर्शन के लिए.
  • A1298C या C1298C जीनोटाइप्स और अपने आहार में पर्याप्त methylfolate प्राप्त करने के बिना बहुत ज्यादा शराब पीने वाले लोगों को लगभग दो बार एक खास प्रकार के ट्यूमर का खतरा है, स्तन कैंसर में के रूप में, बृहदान्त्र, घेघा, अंडाशय, अग्नाशय या प्रोस्टेट.
  • जबकि MTHFR उत्परिवर्तनों फोलिक एसिड के चयापचय को विनियमित, जो C677T या T677T जीनोटाइप्स है और जो गर्भावस्था के दौरान पर्याप्त विटामिन बी-6 प्राप्त नहीं होता है महिलाओं में गर्भपात का खतरा हैं.
  • लोग जो जीनोटाइप T1298T है, जो methylfolate नहीं मिलता है, बी-6 और बी 12 कर रहे हैं दो या तीन बार हृदय रोग का खतरा अधिक.
  • MTHFR उत्परिवर्तन के किसी भी रूप उम्र से संबंधित सुनवाई हानि के जोखिम बढ़ जाती है, साथ ही साथ मधुमेही न्यूरोपैथी और मधुमेह रेटिनोपैथी.
  • C677T और T677T उत्परिवर्तनों का एक बढ़ा जोखिम के साथ जुड़े रहे हैं द्विध्रुवी विकार y la esquizofrenia, (हालांकि वहाँ रहे हैं अन्य महत्वपूर्ण आनुवंशिक कारकों), के रूप में अच्छी तरह के रूप में ड्रॉप और गुर्दे की बीमारी.

इन स्थितियों के सभी सुधार जा सकता है या यहां तक कि उचित आहार और पूरक आहार का चयन करके बचा. हालांकि, विभिन्न आहार और पूरक आहार के लिए अलग अलग आनुवंशिक परिवर्तन आवश्यक हैं. कि क्यों यह किसी को भी, जो क्रोनिक थकान है के लिए महत्वपूर्ण है कारण है, प्रजनन क्षमता या इसके बाद के संस्करण सूचीबद्ध शर्तों में से किसी की समस्याओं, MTHFR का एक सबूत प्राप्त.

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