कस्टम चिकित्सा: कैंसर के साथ रोगियों के लिए आनुवंशिक परीक्षण

100 से अधिक आनुवंशिक कैंसर के साथ जुड़े जोखिम कारकों हाल के शोध से पता चला. नई खोज तकनीक नियंत्रण या प्रत्येक रोगी की रोकथाम का सबसे अच्छा उपाय सलाह और कैंसर की अलग-अलग संभावनाओं की भविष्यवाणी सही करने में सक्षम हो जाएगा.

कस्टम चिकित्सा 2014

कस्टम चिकित्सा: कैंसर के साथ रोगियों के लिए आनुवंशिक परीक्षण

औद्योगिक देशों में मौत का दूसरा प्रमुख कारण कैंसर है. पिछले दशकों में काफी वृद्धि हुई है कैंसर की आवृत्ति, विशेषज्ञों के बहुमत इस तथ्य यह है कि हम अब रह रह रहे हैं और शायद ही कभी संक्रामक रोगों से मरने का एक प्रतिबिंब के रूप में माना जाता. कैंसर जो हासिल की post-reproductive उम्र पुराने रोगियों में अधिक आम है.

विरासत में मिला आनुवंशिक परिवर्तन कैंसर के विकास की बाधाओं को बढ़ाने

सामान्य में, पर्यावरणीय कारक जैसे प्रदूषण से कैंसर से जुड़ा है, बुरी आदतें (तंबाकू, शराब), गरीब खिला, मोटापा और शारीरिक गतिविधियों की कमी. हालांकि, कई लोग आनुवंशिक गड़बड़ी के कारण कैंसर की संभावना बढ़ जाती है. इन मामलों के सर्वाधिक प्रतिशत स्तन कैंसर के साथ रोगियों के बीच मनाया गया, प्रोस्टेट कैंसर और डिम्बग्रंथि के कैंसर.

वंशानुगत घटक की उपस्थिति लंबे समय से पहले कई परिवार कैंसर द्वारा स्थापित किया गया था, लेकिन पैटर्न के पीछे सटीक आनुवंशिक कारणों से अपेक्षाकृत हाल ही में खोजा गया.

यह पता चला है कि वहाँ कई अलग अलग जीन है कि कैंसर का एक बढ़ा जोखिम के साथ जुड़े रहे हैं, और यह बहुत दुर्लभ कि एक एकल जीन की उपस्थिति रोग के सही विकास के लिए होता है.

कुछ जीन कैंसर की बहुत अधिक से अधिक मौका प्रदान, जबकि अन्य केवल द्वारा केवल कुछ प्रतिशत कैंसर विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है. उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA2 जीनों में म्यूटेशन अक्सर एक बहुत ही उच्च जोखिम स्तन कैंसर के साथ जुड़े रहे हैं. इन दोषपूर्ण जीन के वाहक, अन्य आनुवंशिक कारकों के साथ संयोजन में, वे की एक अधिकतम हो सकता है 50% उनके जीवनकाल के दौरान स्तन कैंसर विकसित होने का मौका, एक औसत महिलाओं के लिए हर आठ अवसरों के साथ की तुलना में.

जाहिर है, जो लोग अधिक कैंसर करार का औसत मौका है अपने स्वास्थ्य की देखभाल पर विशेष ध्यान देना है और नियंत्रित किया जाना चाहिए. बढ़ा जोखिम में लोगों की विश्वसनीय पहचान, हालांकि, एक आसान काम नहीं है. कुछ मामलों में, कैंसर के एक परिवार के इतिहास कुछ पटरियों प्रदान कर सकते हैं, लेकिन केवल परिवार के इतिहास का विश्लेषण बहुत विश्वसनीय नहीं है. कुछ सबसे आम mutated संस्करणों BRCA1 और BRCA2 जीनों का आसानी से किया जा सकता के रूप में कैंसर के साथ जुड़े जीन का पता लगाने. समस्या, हालांकि, यह है कि कई बार गड़बड़ी कैंसर को multifactorial है, और प्रत्येक अलग-अलग मामले कई अलग अलग जीन में शामिल हो सकता है कि. सबसे अच्छा तरीका है एक कमजोर व्यक्ति की पहचान करने और उनकी देखभाल करने के लिए विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण है.

कैंसर के साथ जुड़े आनुवंशिक मार्करों की संख्या तेजी से बढ़ रहा है

कई ब्रिटिश विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए अध्ययन की पहचान की है से अधिक 80 नई कैंसर आनुवंशिक मार्करों. शोधकर्ताओं ने डीएनए का विश्लेषण किया 200.000 लोग कैंसर के साथ जुड़े छोटे परिवर्तन के लिए देख. निष्कर्ष कई अनुसंधान कार्यों में प्रकाशित किए गए थे. इन परिणामों के प्रकाशन के बाद, स्तन कैंसर के साथ जुड़े आनुवंशिक परिवर्तन की संख्या को बढ़ाता है 76. हम अब भी के बारे में पता कर रहे हैं 78 आनुवंशिक जोखिम कारक है कि प्रोस्टेट कैंसर को जन्म दे और 12 डिम्बग्रंथि के कैंसर के साथ जुड़े जीन. हम भी जानते हैं कि जीन है कि कैंसर की संभावना को कम करने की एक संख्या.

लोगों को कैंसर विकसित होने के उच्च जोखिम की पहचान करने के लिए कैसे

जीन है कि विभिन्न घातक ट्यूमर के विकास की संभावना को बढ़ा सकते हैं की एक बड़ी संख्या के साथ, जोखिम पर व्यक्तियों की सही पहचान कोई आसान काम नहीं है. सभी और हर संभावित जेनेटिक मार्कर के कैंसर की उपस्थिति के साथ अलग-अलग परीक्षण मुश्किल है, unpractical, धीमी और महंगी. नए दृष्टिकोण आनुवंशिक मार्करों पैनलों और एक एकल प्रयोग में सभी विश्लेषण का उपयोग शामिल है. इन प्लेटफार्मों कई जीनों से प्रत्येक विशेष मामले में आनुवंशिक स्थिति की पूरी तस्वीर दे. पूरी जानकारी होने के जोखिम की सटीक गणना की अनुमति देता है और अनुवर्ती या निवारक उपचार के रोगियों पर निर्णय लेने की सुविधा.

रोगी का जीनोम का पूर्ण अनुक्रमण सर्वश्रेष्ठ तकनीक है कि मदद कर सकता है कैंसर के जोखिम की भविष्यवाणी है. यह कार्य लगभग असंभव और नकारात्मक स्तर तक महँगी नहीं तो बहुत पहले लग रहा था. लेकिन हाल के वर्षों में, के साथ तेजी से प्रगति के जीनोम अनुक्रमण में, पूर्ण अनुक्रमण तेजी से व्यवहार्य और आर्थिक रूप से तर्कसंगत दृष्टिकोण लगता है. अलग-अलग जीनोम का पूर्ण अनुक्रमण की लागत, विश्लेषण और व्याख्या के साथ, यह अब अमेरिका के लगभग अनुमान लगाया है $ 5.000. कुछ प्रदाताओं की पेशकश के रूप में सस्ते है $ 1.000. यह colonoscopy की लागत के साथ तुलनीय है.

प्रत्येक रोगी के जीनोम का पूरा ज्ञान अन्य रोगों और शर्तों के जोखिम की भविष्यवाणी में मदद कर सकते हैं, कैंसर और प्रत्येक रोगी के लिए सबसे अच्छा उपचार के चयन में मदद करने के लिए संबंधित नहीं.

बढ़ा जोखिम में लोगों में कैंसर को रोकने के लिए आप क्या कर सकते हैं?

व्यक्तिगत विवरण का ज्ञान मदद कर सकता है कैंसर का खतरा काफी सही भविष्यवाणी. बढ़ा जोखिम में लोगों में कैंसर को रोकने के लिए आप क्या कर सकते हैं? विकल्पों में से एक है सबसे अच्छा नियमित चयनात्मक निगरानी. प्रारंभिक नैदानिक तकनीकें इन दिनों जल्दी सुधार कर रहे हैं और बहुत जल्दी कैंसर का पता लगाने में मदद कर सकते हैं, जब यह इलाज संभव है. उपचार के सर्वश्रेष्ठ तरीकों का चयन करने के लिए जल्दी पता लगाने में मदद करता है. जब कैंसर जल्दी पता लगाया है, विकिरण और कीमोथेरेपी जैसे स्वास्थ्य के लिए हानिकारक तकनीकों के उपयोग से बचा जा सकता और सर्जिकल हटाने आसानी से किया जा सकता.

कुछ मामलों में, बहुत उच्च आनुवंशिक गड़बड़ी के स्तन कैंसर के साथ के रूप में, निवारक उपाय किए जा सकते हैं. इन दुर्भाग्यपूर्ण आनुवंशिक विसंगतियों के साथ कुछ महिलाओं के लिए रोगनिरोधी द्विपक्षीय mastectomy ऑप्ट (दोनों स्तनों की शल्य चिकित्सा हटाने) कि में रोग का खतरा कम कर देता है एक 90%. दवा रोकथाम भी इस्तेमाल किया जा सकता।. उदाहरण के लिए, tamoxifen, उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए लिया जा सकता है स्तन कैंसर के खिलाफ अपेक्षाकृत सुरक्षित दवा, एक निवारक उपाय के रूप में. कई वर्षों के लिए ले tamoxifen दो बार स्तन के कैंसर का खतरा कम कर देता है.

कोई जवाब दो