Multitasking हमारे जीन की

Raspberries के पास 1/8 मनुष्य के रूप में रूप में कई जीनों का हिस्सा. यह आश्चर्य की बात नहीं है. एक रास्पबेरी एक इंसान के रूप में रूप में जटिल नहीं है. लेकिन प्याज है 12 अधिक जीन और बोधक्षम बार है 200 बार लोगों से अधिक जीन. क्या लोग हैं, जो सरल रूप में हमारे डीएनए बनाने में है?

Multitasking हमारे जीन की

Multitasking हमारे जीन की

डीएनए पहले की खोज की थी के बाद से 60 साल, वैज्ञानिकों द्वारा खोज उलझन में किया गया है कि अमेरिका, मनुष्य, हम शायद पृथ्वी के सभी प्राणियों का सबसे जटिल कर रहे हैं. हम कई अन्य प्रजातियों से कम जीन है.

एक जीन क्या है? जीन डीएनए के तार कि आरएनए के खड़ा है के लिए एक प्रतिमान के रूप में सेवा कर रहे हैं, प्रोटीन के निर्माण के लिए उस कोड. इन प्रोटीन एंजाइमों किया जा कर सकते हैं. वे संरचनात्मक घटक बन सकते हैं. वे हार्मोन हो सकते हैं. जीन अभिव्यक्ति एक जटिल प्रक्रिया है, जीन पर बंद और चालू किया जा सकता. नीचे पंक्ति, अधिक जटिल प्रक्रियाओं है कि एक microorganism में मौजूद, बड़ा अपेक्षित आनुवंशिक गतिविधि.

सुनिश्चित करने के लिए, मनुष्य के साथ हमारे 22,333 एक फ्लू वायरस से अधिक डीएनए जीन है (11 जीन) या E. कोलाई (4.149 जीन) या एक चिकन (16.736 जीन), लेकिन हम कम डीएनए अंगूर की है (30,434 जीन) या मिट्टी का एक पूल में बोधक्षम (चारों ओर 4 जीन के लाखों). हमें लगता है कि लोग केवल अधिक मुर्गियों से जटिल नहीं हैं, लेकिन हम भी लिमो से और अधिक जटिल हैं. ¿Cómo puede ser que los humanos tengamos tan pocos genes? और इस वास्तविकता के व्यावहारिक निहितार्थ क्या हैं?

जीन है कि कई कार्य का महत्व

जीनोम और आनुवंशिक परीक्षण कंपनी के लिए न्यू यार्क सेंटर में शोधकर्ताओं ने 23, वे हजारों लोगों का संकेत है कि जीन के प्रोटीन एक से अधिक उद्देश्य सांकेतिक शब्दों में बदलना के पूर्ण डीएनए विश्लेषण की घोषणा की है. के दौरान लगभग 60 साल, los científicos han trabajado duramente a lo largo de mucho tiempo, धारणा है कि एक जीन को प्रभावित करता है केवल एक विशेषता द्वारा निर्देशित. के नमूनों का विश्लेषण 23, वे पता चला है कि अलग-अलग जीन एक से अधिक विशेषताएँ निर्धारित कर सकते हैं. उदाहरण के लिए:

  • जब एक ही जीन निर्धारित करता है करने के लिए यौवन आता है, उसका कद, यदि आप पुरुष पैटर्न गंजापन विकसित कर रहे हैं, और क्या आपका बीएमआई हो जाएगा.
  • एक ही जीन के जोखिम बढ़ जाती है सूजन आंत्र रोग एक प्रकार का पागलपन के जोखिम बढ़ जाती है.
  • एक ही जीन कि क्या निर्धारित करता है के रूप में अच्छी तरह से अपने शरीर में खाद्य पदार्थों में जिंक अवशोषण, यह भी एक प्रकार का पागलपन और पार्किंसंस रोग के जोखिम को प्रभावित करती है.
  • एक ही जीन निर्धारित करता है अगर आप मधुमेह प्रकार है 2 और अगर आप अल्जाइमर रोग विकसित कर रहे हैं.
  • एक ही जीन निर्धारित करता है यदि आपको एलर्जी है, यदि आप पार्किंसंस रोग है, और यदि आप सूर्य करता है कि आप के लिए एक एलर्जी विकसित कर रहे हैं जब बाहर सूरज है छींक.

Conexión potencial para curar la diabetes y la enfermedad de Alzheimer con una multitarea génica

जाहिर है, न्यूयॉर्क के जीनोम के केंद्र नहीं उन्हें संस्थान राष्ट्रीय स्वास्थ्य के लिए जा सकते हैं और मिलियन डॉलर के सवाल अगर एक जीन का अध्ययन करने के लिए कर देगा एक दिन धूप में छींक से पूछो. हालांकि, los investigadores del estudio ya tenían copias completas del ADN de miles de personas y la información sobre sus condiciones de enfermedad, बस जनता के द्वारा प्रदान किए गए डेटा का विश्लेषण करने के लिए जीनोम का केन्द्र बिन्दु था.

यह सब बहुत दिलचस्प है, लेकिन क्यों हम कोई बात multitasking जीन? इस तथ्य के स्वास्थ्य में एक फर्क पड़ता है? इस शोध का कभी कोई व्यावहारिक अनुप्रयोग हैं? यह पहले से ही मौजूद है.

अगर एक ही जीन विभिन्न रोगों के कारण, éstas podrían tener el mismo tratamiento. यह कि बस न्याय नहीं किया गया है, क्योंकि कोई भी अपेक्षा की कि वे एक ही आनुवंशिक अंतर्निहित प्रक्रियाओं से विकसित किए गए रोगों के लिए इलाज कर रहे हैं कि संभव है, यह स्थिति है कि बहुत अलग लग रहे हो कारण. इसका मतलब यह है कि सौर एलर्जी के लिए उपचार केवल पार्किंसंस रोग के उपचार में एक फर्क कर सकता है. या कि मोटापे के लिए उपचार एक बढ़ती बाल टॉनिक के लिए फॉर्मूला पता चलता है कि. और मधुमेह और अल्जाइमर रोग के बीच संबंध मधुमेह आहार के साथ अल्जाइमर रोग की रोकथाम की दृष्टि में पहले से ही हुई है.

के दशक में 1990, कोलंबिया विश्वविद्यालय में न्यूयॉर्क शहर में José Luchsinger नामक एक शोधकर्ता कि अल्जाइमर रोग में एक अंतर बना सकता आहार के विचार का पता लगाया. यह करने के लिए भर्ती 980 पुरुषों और महिलाओं के थे 65 साल और उन्हें चार साल के लिए पीछा किया. वह भी अपने आहार के बारे में जानकारी का अनुरोध किया. अध्ययन के दौरान चार वर्ष, 202 स्वयंसेवकों अल्जाइमर रोग के साथ का निदान किया गया. आहार और अल्जाइमर के बीच संबंध एक आनुवंशिक संबंध को साबित कर दिया.

  • कुछ स्वयंसेवकों का बदलाव था 2 या 3 apolipoprotein E नामक एक जीन की. वे खा लिया कि आप खाने कैलोरी की मात्रा और वसा की मात्रा, विकसित अल्जाइमर रोग के साथ किसी भी संबंध नहीं है.
  • स्वयंसेवकों में से कुछ भिन्नता था 4 Apolipoprotein e4 जीन E. जो लोग के शीर्ष पर हैं 25 फीसदी कैलोरी और वसा की खपत के लिए था 390 अल्ज़ाइमर रोग होने का प्रतिशत उच्च जोखिम के साथ निचले भाग की तुलना में 25 फीसदी.

यदि आप भिन्नताएँ था 2 ओ 3 जीन, entonces la dieta en realidad no le protegerá de la enfermedad de Alzheimer. यदि आप भिन्नता थी 4, उसके बाद, एक उच्च कैलोरी या उच्च वसा वाले आहार काफी दिमागी रोग के खतरे को बढ़ा सकता है.

हालांकि, वैज्ञानिकों ने बाद में पता चला कि न केवल अल्जाइमर के लिए इस जीन से संबंधित, और पूरी तरह से अलग अलग एक्शन प्लान इस जीन के विभिन्न रूपों की आवश्यकता.

  • भिन्नता के साथ लोग 2 apolipoprotein E के लिए जीन का उच्च स्तर ट्राइग्लिसराइड्स के हो जाते हैं. सामान्य रूप से, उन्हें अपने वसा का सेवन कम करने के लिए डॉक्टरों की सलाह. हालांकि, यदि लोग इस वसा जीन संस्करण की कम खपत, वे एलडीएल कोलेस्ट्रॉल दिल के दौरे के कारण अपने शरीर एक प्रकार के उत्पादन में वृद्धि. जीन के इस संस्करण के साथ लोगों के लिए, कम वसा वाले आहार हैं जीवन की धमकी, और उच्च वसा आहार संभावित रूप से कर रहे हैं.
  • यहां तक कि जब इस जीन भिन्नता के साथ लोग 4 वे अल्जाइमर रोग से बचें, वे हृदय रोग के लिए बढ़ा जोखिम में हैं. जब उनके आहार कम वसा अपने शरीर कम ट्राइग्लिसराइड्स का उत्पादन. वे एक आहार कम वसा न केवल अल्जाइमर की बीमारी को रोकने के लिए की जरूरत, लेकिन भी हृदय रोगों को रोकने के लिए. हालांकि, एक आहार किसी के लिए में इस जीन का यह संस्करण नहीं है जो वसा कम हृदय रोग के खतरे को बढ़ा सकते हैं, और के खिलाफ की रक्षा नहीं करता है अल्जाइमर रोग.

एक जीन हो सकता है एकाधिक फ़ंक्शंस. जीन में बदलाव रोग की एकाधिक पैटर्न को प्रभावित हो सकता है. और जब निर्धारित खाते आनुवंशिकी में नहीं लेते है दवा और आहार चिकित्सा त्रुटियों के कई कारण हो सकता है. बशर्ते कि आपके डॉक्टर उपयुक्त उपचार निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करता है, हाँ कहते हैं.

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