बच्चों में स्नायविक विकारों

“बच्चों को श्रेष्ठ विचारक हैं”, लोग कहते हैं. हालांकि, वयस्कों की तरह, मस्तिष्क विकार है कि बच्चों में आम हैं कुछ कर रहे हैं; या तो जन्मजात या अधिग्रहित.

बच्चों में स्नायविक विकारों

बच्चों में स्नायविक विकारों के प्रकार


अलग दरों और गति पर सभी बच्चों का विकास, कुछ तेज या सामान्य से अधिक धीमी. और यह बिल्कुल सामान्य है, यहां तक कि एक ही परिवार के भीतर. हालांकि, वहाँ कुछ स्नायविक विकार है कि सभी क्षेत्रों में बच्चे के विकास को प्रभावित कर सकते हैं कर रहे हैं, मोटर सहित, भाषा, सीखने और अनुभूति. पूरे शरीर के किसी भी ऐसे स्नायविक विकारों को प्रभावित कर सकते हैं, या तंत्रिका तंत्र पर ध्यान केंद्रित किया, जहाँ क्षति का सबसे ध्यान देने योग्य है.

कई बच्चों में स्नायविक विकारों जन्मजात हैं, जिसका अर्थ है कि वे गर्भ और विकार के साथ पैदा हुए बच्चे में विकास.

कुछ दूसरों वंशानुगत हो और खुद को ही बाद में जीवन में प्रकट कर सकते हैं, और, आखि़रकार, कुछ विकारों द्वितीयक पर्यावरण जोखिम या आघात के लिए हासिल किया जा सकता है. एक विकल्प के रूप में, बच्चों में स्नायविक विकारों विकार के प्रकार के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता, या इसके मूल पर निर्भर करता है.

बच्चों में स्नायविक विकारों के प्रकार

विकासात्मक देरी (बौद्धिक विकलांगता)

एक विकासात्मक देरी एक प्रभावित हो सकता है (या अधिक) के 5 विकास के मुख्य क्षेत्रों: भाषा या वाक्, विजन, आंदोलन (मोटर कौशल), सोच (संज्ञानात्मक कौशल) और सामाजिक कौशल. हालांकि, कुछ रोगों में एक से अधिक क्षेत्र प्रभावित है. एक आम रोग है कि बच्चों में विफलता के लिए पनपे दिखाता है autism है. बच्चों को जो autistic है गरीब सामाजिक कौशल और Entourage और उसके साथी के साथ भावनात्मक संबंध दिखाने के लिए नहीं करने के लिए. हालांकि, यह माना जाता है कि वे एक अच्छी बुद्धि वाले होते हैं, जबकि इसकी मुख्य चुनौती है कि आप खुफिया व्यक्त करने के लिए. एक समान आकृति लेकिन कम आत्मकेंद्रित Asperger सिंड्रोम में जो लक्षण कम कर रहे हैं की घोषणा की और थोड़ा और अधिक सामाजिक रूप से प्रभावित बच्चे डूब गया है.

हालांकि autism और Asperger सिंड्रोम आंशिक विकास में देरी के कारण होते हैं, कुछ अन्य परिस्थितियों आमतौर पर का सामना करना पड़ा वैश्विक विकास में देरी के लिए उत्तरदायी ठहराया जा सकता (जो सभी को प्रभावित करता है 5 विकास के क्षेत्रों). सूची के शीर्ष पर, हम डाउन सिंड्रोम है (Trisomy 21) यह एक अतिरिक्त-numerario गुणसूत्र में जोड़ी के कारण होता है 21 अनुसूचित जनजाति. हम भी नाजुक सिंड्रोम X उल्लेख सकता, यह एक विरासत में मिला विकार एक्स गुणसूत्र का कम हाथ में एक दोष के कारण होता है. भ्रूण शराब सिंड्रोम (गर्भावस्था के दौरान शराब की खपत के कारण) यह भी स्पष्ट मानसिक मंदता के साथ देरी वैश्विक विकास का एक सामान्य कारण है. इस सिंड्रोम के साथ बच्चों को चिकनी philtrum की तरह कुछ चेहरे की विशेषताओं है, पतली ऊपरी होंठ, कम नाक पुल, लघु palpebral दरारें, चपटा चेहरे और छोटी सी कान की विसंगतियों. ये इस रोग मुखाकृति की विशेषता हैं.

आंदोलन विकारों

आंदोलन विकारों स्नायविक विकार है कि गुणवत्ता में असामान्यताएं द्वारा विशेषता हैं के एक समूह रहे हैं, गति, समय और जब चल रहे आंदोलनों का सिंक्रनाइज़ेशन. बच्चों में (और यहां तक कि वयस्कों में), शोधकर्ताओं द्वारा स्थापित किया गया है कि लगभग (नहीं तो) सभी आंदोलन विकार एक दोष या बेसल नाभिक में एक घाव के लिए माध्यमिक उत्पन्न हो सकती; कि निष्पादन आंदोलन और समन्वय के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के केंद्र में है. वयस्कों में, उदाहरण के लिए, बेसल गैन्ग्लिया से पार्किंसंस रोग की तरह आंदोलन विकारों स्टेम.

जब यह बच्चों के लिए आता है, विकारों ज्यादातर प्रकार मनाया दोष के आधार पर नियुक्त कर रहे हैं.

उदाहरण के लिए, आप जो Dystonia, जो निरंतर मांसपेशी संकुचन कि असामान्य आसन करने के लिए नेतृत्व करने के लिए संदर्भित करता है से पीड़ित एक बच्चे का मामला हो सकता है. एक अन्य आम आंदोलन विकार Choreoathetosis है (हाथों और पैरों के लेखन और टोक़ के साथ अनियमित आंदोलनों). बच्चों के साथ streptococcal ग्रसनीशोथ प्रभावित या tonsillitis San Vito की नृत्य नामक एक हालत भी विकसित हो सकता है, यह strep संक्रमण बेसल नाभिक को प्रभावित करने के लिए एक अगली कड़ी है.

चयापचय रोग आनुवंशिक मूल के

चयापचय रोग आनुवंशिक मूल के प्रणालीगत प्रभाव के कारण हो सकता है, शरीर के सभी भागों को ओर इशारा करते हुए. सामान्य में, इन रोगों की कमी या एक उत्पाद से दूसरे के चयापचय उत्प्रेरित करने के लिए माना जाता है एक विशिष्ट एंजाइम की कमी के कारण कर रहे हैं. एक परिणाम के रूप में, हमारे सेल organelles पूर्ण निर्माण में मूल उत्पाद, स्थूल प्रभावों के साथ सूक्ष्म दोष के कारण.
सबसे आम मस्तिष्क जटिलताओं आनुवंशिक मूल के चयापचय रोगों की बरामदगी कर रहे हैं, विकासात्मक देरी, विकास मंदता, मांसपेशियों की कमजोरी और ग्लूकोज चयापचय.

आनुवंशिक चयापचय रोगों phenylketonuria के उदाहरण (पीकेयू) और मेपल सिरप मूत्र रोग. हम यह भी उल्लेख कर सकता अन्य Lesch Nyhan सिंड्रोम जैसे मेटाबोलिक रोगों या Menkes रोग. अंत में, चयापचय रोग मस्तिष्क को प्रभावित करने वाली कि ग्लाइकोजन भंडारण रोग के रूप में वर्गीकृत कर रहे हैं के एक विशिष्ट समूह है. संसाधन में एक दोष द्वारा इन रोगों के कारण होते हैं, संश्लेषण और ग्लाइकोजन की गिरावट (ग्लूकोज शरीर की दुकान) जिगर में, मांसपेशियों और वसा ऊतक. सामान्य में, इनहेरिट की गई हैं, हालांकि उनमें से कुछ कुछ खतरनाक जड़ी बूटियों के साथ उत्पादों के द्वारा नशा खरीदा जा सकता है.

Neuromuscular रोगों

बच्चों में, neuromuscular दोष आम तौर पर तंत्रिका और मांसपेशियों संरचनाओं के परिवर्तन के कारण आनुवंशिक असामान्यताओं से उठता. वे बच्चों में शारीरिक विकलांगता का प्रमुख कारण हैं. Neuromuscular बीमारियों का कारण बच्चों में आनुवंशिक दोषों के उदाहरण हैं: सिंड्रोम जन्मजात myasthenial, Duchenne पेशी dystrophy, वंशानुगत रीढ़ की हड्डी शोष और जन्मजात myopathies.

इस अनुभाग में, हम भी रीढ़ की हड्डी के अपूर्ण गठन द्वारा उत्पन्न होते हैं जो रोगों के बारे में बात कर सकते हैं. ये spina bifida शामिल हैं, Spina bifida OCCULTA, meningocele, myelomeningocele. इस तरह की स्थितियों में गर्भ या प्रसव के दौरान निदान किया जा सकता.

दर्दनाक रोग / पर्यावरण

बच्चों में स्नायविक विकारों भी वास्तविक शारीरिक चोट मस्तिष्क आघात या दुर्घटनाओं के लिए माध्यमिक उत्पन्न होने के कारण हो सकता है. यह भी विषाक्त धातुओं के लिए लंबे समय तक निवेश करने के लिए कारण होते हैं जो मस्तिष्क रोगों का उल्लेख कर सकते हैं, या तो गर्भ में या रोजमर्रा की जिंदगी में.

उदाहरण के लिए, अगर उनकी माताओं के मछली और समुद्री भोजन जैसे ट्यूना की एक बड़ी राशि का उपभोग शिशुओं गर्भ में पारा के उच्च स्तर को उजागर कर सकते हैं, सार्डिन, सामन और प्रकार की समुद्री मछली.

 

उसी तरह, पेंट और खिलौने बना नेतृत्व और जो बच्चों को उनके जीवन के पहले साल में उजागर कर रहे हैं करने के लिए के टुकड़े कर रहे हैं. यह भी और chronicity प्रदर्शनी के स्तर के आधार पर मस्तिष्क की क्षति के लिए नेतृत्व सका. अनुसंधान दिखाया है कि ऐसे पर्यावरण जोखिम रोगों जैसे ध्यान घाटे/सक्रियता के विकास में एक भूमिका निभा सकते हैं (एडीएचडी), सेरेब्रल पाल्सी, सीखने और विकास में देरी का परिवर्तन.

एक बच्चा जो एक स्नायविक विकार या किसी भी प्रकार की मस्तिष्क की क्षति से ग्रस्त से निपटने कोई आसान काम नहीं है. बच्चे चंचल हो जाता, हंसमुख और जीवन से भरा, और दुख के साथ एक paralyzing रोग नकारात्मक को प्रभावित हो सकता है कि charism. यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण कि माता-पिता तो चौकस और स्नेही किया जा करने के लिए जारी है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात, अपने वातावरण के साथ बच्चों के संपर्क करने के लिए बहुत ही संवेदनशील, चूंकि यह रूप में अच्छी तरह से उनके जीवन के बाकी के लिए उसकी stigmatizing बिगड़ती के साथ सामना करने के लिए निर्धारित किया जा सकता है.

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