टीके: कैसे वे बना रहे हैं और वे कैसे काम

हाल के वर्षों में, माता-पिता टीकाकरण के लाभ पर सवाल करने के लिए शुरू कर दिया है, साल के लिए इस्तेमाल किया गया है एक निवारक उपाय. इससे पहले कि आप यह करते हैं, टीके के विकास के बारे में अधिक पढ़ें और कैसे इस प्रक्रिया विनियमित और नियंत्रित किया जाता है.

टीके: कैसे वे बना रहे हैं और वे कैसे काम

टीके: कैसे वे बना रहे हैं और वे कैसे काम

टीकाकरण के विषय के आसपास इतना विवाद गया क्योंकि माता-पिता उनके बच्चों छुटकारा या नहीं करने के लिए कि क्या तय करने के लिए गलत जानकारी पर भरोसा कर रहे हैं. यह दूर की निंदा, माता-पिता कैसे टीकों के काम के बारे में सूचित करने के लिए वैज्ञानिकों के रूप में हमारा कर्तव्य है, कैसे विकसित कर रहे हैं और इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए मौजूद है जो मानक.

प्रयोगशाला से मुकाबला करने के लिए

हमें एक वायरल या बैक्टीरियल बीमारी के विकसित होने से बचाने के लिए एक वैक्सीन का मुख्य उद्देश्य है. कैसे करें? की अनुमति देकर हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरस या बैक्टीरिया है कि रोग का कारण बनता है पहचानता है, इतना है कि आप इसके खिलाफ गढ़ का उत्पादन कर सकते हैं, भविष्य के संक्रमण की स्थिति में.

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली किसी संक्रामक रोग का मुकाबला करने की पूरी तरह से सक्षम बनाने के लिए, यह रोग के कारणात्मक एजेंट करने के लिए उजागर किया गया है.

रोग के विकास के बाद से बैक्टीरिया या वायरस के लिए जोखिम पूर्ण निस्संदेह मतलब होगा, तकनीक है कि अनुमति के inactivation या क्षीणन बैक्टीरिया या वायरस के वैज्ञानिकों ने तैयार कर लिया. इसका मतलब यह है कि टीके इन रोगजनकों में एक निष्क्रिय स्थिति या बीमारी संस्थाओं के कारण नहीं हो सकते हैं, या रोग तेजी से पैदा करने की क्षमता को कम कर देता है या कमजोर है.

जीवाणु या वायरल कणों के सभी inactivated और तनु टीकों में शामिल, लेकिन वहाँ भी एक टीका केवल उन भागों से युक्त है, एंटीजन के रूप में जाना जाता, क्या वास्तव में प्रतिरक्षा प्रणाली के सक्रियण में भाग लेने के टुकड़े कर रहे हैं. इन टीकों विभाजन दृश्यों के रूप में जाना जाता हैं.

Immunizations के सबूत

जब तक एक दवा कंपनी का उत्पादन और एक विशेष टीका बेचने की अनुमति दी है, आप नैदानिक परीक्षणों के कई चरणों के माध्यम से जाना है, प्रभावशीलता और मनुष्यों में वैक्सीन की सुरक्षा का निर्धारण करने के लिए.

पूर्व नैदानिक विकास अनुसंधान प्रयोगशाला में शामिल है, कि एंटीजन कि संभावित रूप से एक टीका तैयार करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है की खोज भी शामिल, और प्रयोगों की कोशिकाओं या पशुओं में, टीके के प्रभावकारिता स्थापित करने के लिए.

 

मंच में जो टीका पहली बार मनुष्यों में परीक्षण है नैदानिक विकास है. नैदानिक विकास चार उप-चरणों में विभाजित है, कि तुम पिछले कई वर्षों में कुल, प्रत्येक के परिणामों के आधार पर. पहले तीन चरणों में स्वयंसेवकों बाहर किया जाता है और टीका एक मंच से दूसरे गुजरता रोगियों की संख्या का विस्तार. चौथे चरण या “निगरानी पोस्ट-विपणन” टीका बाजार में पेश किया गया था के बाद शुरू होता है, और अपने मुख्य उद्देश्य के टीके के साथ संबद्ध किसी भी पक्ष प्रभाव का पता लगाने के लिए और एक ही लंबी अवधि की विशेषताओं का मूल्यांकन करने के लिए है, उसकी प्रभावशीलता सहित.

खाद्य और प्रत्येक देश में दवाओं का प्रशासन नई दवाओं और टीकों का मूल्यांकन के लिए जिम्मेदार निकाय है और मानव उपयोग के लिए उत्पादन को मंजूरी.

टीके का औद्योगिक उत्पादन

टीका बेचने के लिए एक दवा कंपनी मिली मंजूरी के बाद, स्थानीय और अंतरराष्ट्रीय कानून कड़ाई से उनके औद्योगिक उत्पादन को विनियमित.

वायरस और बैक्टीरिया की खेती

वायरल और बैक्टीरियल एजेंट के लिए टीकों का उपयोग किया की जरूरत है एक औद्योगिक पैमाने पर उगाया जा. ऐसा करने के लिए, दवा कंपनियों अलग विधियों का उपयोग करें: कवक द्वारा, बैक्टीरिया और सेल संस्कृतियों, बायोरिएक्टर और प्राथमिक सेल संस्कृतियों. Latter चिकन भ्रूण या अंडे निषेचित चिकन हो सकता.

फ्लू वायरस, उदाहरण के लिए, निषेचित अंडे में उगाया जाता है.

ये अंडे होता जैव प्रौद्योगिकी जैसे अनुप्रयोगों के लिए विशेष रूप से उत्पादित कर रहे हैं और कि इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए संस्कृति मीडिया के रूप में इस्तेमाल किया जा करने के लिए उन्हें अनुमति स्वास्थ्य और सुरक्षा के नियमों का अनुपालन करना होगा.

बढ़ रही प्रक्रिया करने के लिए, या तो inactivated या तनु जीवों फार्म प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया जा करने के लिए विभिन्न रासायनिक अभिकर्मकों है, या टुकड़े कि वैक्सीन के लिए आवश्यक हैं.

इन रसायनों के शोधन प्रक्रिया के माध्यम से समाप्त हो जाते हैं, क्या उपभोक्ताओं को भरोसा दिलाते हैं कि कोई विषाक्त पदार्थ अंतिम उत्पाद में छोड़ दिया.

Adjuvants कहा आम तौर पर टीकों के लिए जोड़े जाते हैं. क्या कर रहे हैं? वे प्रतिक्रियाशील रसायनों कि वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया या टीका समाधान में मौजूद बैक्टीरिया में वृद्धि कर रहे हैं. इसके अलावा, किसी भी अन्य दवाओं के रूप में, स्टेबलाइजर्स लंबे समय के लिए प्रभावी टीका संभव बनाए रखने के लिए उपयोग किया जाता है.

अंतिम चरण के टीके की पैकेजिंग है, बाँझ कंटेनरों में किया जाता है, आम तौर पर छोटे ग्लास शीशियों, यह ले जाया जा सकता है और आसानी से विशिष्ट शर्तों के तहत संग्रहीत.

पूरे टीके के उत्पादन की किसी भी सुनिश्चित करें कि वैक्सीन कारगर है अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण मानकों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, अच्छी गुणवत्ता और कि नहीं के कारण नुकसान उपभोक्ता के लिए.

एक वैक्सीन कैसे करता है?

एक वैक्सीन कैसे की व्याख्या करने के लिए आप हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय और रख सकते हैं आप संक्रमण के मामले में चेतावनी, हम एक उदाहरण के रूप में फ्लू के लिए वैक्सीन लेने के लिए जा रहे हैं.
फ्लू वैक्सीन के टुकड़े से बना है, या एंटीजन, इन्फ्लूएंजा वायरस से प्राप्त. जब इन एंटीजन वैक्सीन का प्राप्तकर्ता के प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ संपर्क में हैं, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा मान्यता प्राप्त हैं और एंटीबॉडी के उत्पादन शुरू.

प्रतिरक्षा कोशिकाओं है, जो वे पहचान प्रत्येक Antigen के लिए विशिष्ट हैं के द्वारा उत्पादित प्रोटीन एंटीबॉडी होते हैं. उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस एंटीजन फ्लू के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन ट्रिगर, जबकि चेचक वायरस एंटीजन एंटीबॉडी उत्पादन ट्रिगर, फ्लू के उन लोगों के समान, लेकिन जो केवल चेचक के वायरस की पहचान.

टीका असली वायरस के प्रभाव की नकल है, क्योंकि यह हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली पर होगा, यह फ्लू जैसे लक्षण महसूस सामान्य है, बुखार के रूप में, बाद टीका लगाया गया होने. जब प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण इन्फ्लूएंजा के खिलाफ प्रतिरोधक क्षमता के समाप्त होता है, कि वापस सामान्य करने के लिए चला जाता है, लेकिन यह इन्फ्लूएंजा वायरस के द्वारा संक्रमण का रिकॉर्ड रखता है.
दूसरे शब्दों में, हमारे शरीर में एंटीबॉडी कि इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ हुई रह, एक स्मृति सिस्टम के रूप में, वह जानता है कि कैसे की स्थिति में एक असली संक्रमण इन्फ्लूएंजा वायरस से लड़ने के लिए.

जैसा कि आप देख सकते हैं, टीके के विकास के एक आसान प्रक्रिया नहीं है. कई वर्ष पूर्व नैदानिक मंच और अधिक वर्षों के लिए मनुष्य में विश्लेषण करने के लिए एक वैक्सीन प्रयोगशाला से है करने के लिए और उत्पादन और विपणन के लिए अनुमोदित किया जा करने के लिए की जरूरत. प्रक्रिया कड़ाई से सिर से कि सहायता में रोगों के प्रसार की रोकथाम सुनिश्चित करने के लिए पैर की अंगुली करने के लिए नियंत्रित किया जाता है, इन्फ्लूएंजा और तपेदिक की तरह, स्वास्थ्य और उपभोक्ताओं के रूप में हमें की सुरक्षा खतरे में डाल बिना.

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