डिस्लेक्सिया के साथ रहते हैं

डिस्लेक्सिया एक समस्या को हैंडल करने के लिए आसान नहीं है. इस सीखने समस्या का निदान और इलाज के लिए मुश्किल हो सकता, क्या बच्चे के विकास को प्रभावित करता है. यहाँ, आप इस रोग के बारे में सीख सकते हैं और कैसे समय में पता लगाया जा सकता.

डिस्लेक्सिया के साथ रहते हैं

डिस्लेक्सिया के साथ रहते हैं

डिस्लेक्सिया में एक अंतर्दृष्टि

सामान्य में, डिस्लेक्सिया कर सकते हो संदर्भित करने के लिए के रूप में एक “विशिष्ट अधिगम विकलांगता” और कि किसी अन्य भाषण और भाषा के साथ जोड़ा गया है, विकार सीखने और साथ ही. बच्चों को जो आम तौर पर डिस्लेक्सिया से ग्रस्त एक अवांछित परिणाम है नहीं तो समय में पकड़ा.

इस तरह, डिस्लेक्सिया है …

संक्षेप में, यह डोमेन के शब्दों को पढ़ने में कठिनाई के रूप में परिभाषित किया गया है, परिशुद्धता, वर्तनी और / या प्रवाह. ये सामाजिक-आर्थिक स्थिति की स्वतंत्र हैं, आईक्यू स्तर, सिर आघात के एक इतिहास और / या अन्य neurologic विकारों. स्पष्ट phonemes, वे अक्षर या अक्षरों का समूह की ध्वनि कर रहे हैं, अच्छी तरह से इस समस्या के साथ लोगों ने की सराहना की जा सकता है नहीं.

सामान्य में, लगभग 5 करने के लिए 12 डिस्लेक्सिया से पीड़ित बच्चों का प्रतिशत, और लड़के लड़कियों से अधिक प्रभावित होते हैं: भाषा के विकास से बच्चों के लिए लड़कियों के लिए जीवन में बाद में उत्पन्न हो जाता है, एक स्थिति है कि आप डिस्लेक्सिया को विकसित करने के लिए अतिसंवेदनशील बनाने में मदद कर सकते हैं.

इस विकार आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के एक संयोजन से परिणाम. जब पिता डिस्लेक्सिया से ग्रस्त, वहाँ का एक मौका है 50 प्रतिशत कि उनके पुरुष स्प्रिंग्स बंद समयोपरि डिस्लेक्सिया का विकास होगा. सीखना विकलांग और भाषण के पहले परिवार के इतिहास से संकेत मिलता है कि अध्ययन की एक संख्या हैं और भाषा देरी इन परिवारों में डिस्लेक्सिया विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है.

अनुसंधान के विस्तार के बावजूद, एक जीन या विशिष्ट जीन है कि डिस्लेक्सिया के लिए सीधे संबंधित हैं अभी तक है पहचान नहीं की गई.

अलग अलग परिवारों और जुड़वाँ डिस्लेक्सिया से पीड़ित कुछ आनुवंशिक अध्ययन से पता चला है कि जीन दिमाग के प्रारंभिक विकास में शामिल, neuronal संचार और कनेक्टिविटी के कारण हो करने के लिए सर्वश्रेष्ठ उम्मीदवार हैं.

हैरानी की बात है, इन अध्ययनों से भी पाया कि डिस्लेक्सिया बहुत autoimmune रोग जैसे अन्य विकारों के साथ जुड़ा हुआ है, ध्यान घाटे और सक्रियता विकार, और अन्य सीखने संबंधी विकार. यह माना जाता है कि एक ही जीन डीएनए के संगठन में एक ही स्थान साझा करें. हालांकि, ये परिणाम वैज्ञानिक समुदाय के भीतर अभी भी विवादास्पद हैं और डिस्लेक्सिया के पीछे सटीक जैविक तंत्र अज्ञात हैं.

यह पढ़ने के लिए इतना मुश्किल क्यों है? डिस्लेक्सिया से पीड़ित पढ़ना प्रक्रिया

कि समय के साथ अच्छी तरह से जाना जाता है, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों विशेष कर रहे हैं और शब्दों की रीडिंग में भाग लेने, और वे आमतौर पर मस्तिष्क का प्रमुख गोलार्ध हैं, जहाँ भाषा है. में एक गैर-Dyslexic बच्चे, एक काल्पनिक पढ़ना नेटवर्क समय के साथ विकसित की है, जबकि बच्चों के पढ़ने के कौशल और सीखने की प्रक्रिया पढ़ने से संबंधित कौशल का अधिग्रहण.

डिस्लेक्सिया के साथ लोगों में, काल्पनिक पढ़ने इस नेटवर्क के विकास में गिरावट की ओर जाता है कि मस्तिष्क की भाषा के क्षेत्र में सिग्नल प्रसारित करने के लिए कनेक्टिविटी की प्रक्रिया में दोष हैं.

कठिनाइयों में बोली जाने वाली भाषा की समझ एक डिस्लेक्सिया से पीड़ित रोगी है, चिकित्सकों द्वारा ध्वनी जागरूकता में एक दोष के रूप में पहचान की. यह भी दोषपूर्ण ध्यान और visuospatial धारणा के साथ है और पढ़ने की कठिनाइयों के लिए प्रस्तुत किया है.

डिस्लेक्सिया के साथ लोगों से भी ग्रस्त हैं “दृश्य तनाव”, एक शब्द करने के लिए दृश्य विकारों का उल्लेख किया कि वर्तमान असुविधा और विरूपण करने के लिए करते हैं, समय पर जो देखते हैं. दृश्य तनाव के साथ रोगियों को थकान की शिकायत, अत्यधिक चमक, विरूपण और दृश्य उत्तेजनाओं की लुप्त होती blinked.

इन समस्याओं में मौजूद हैं, लगभग 46 डिस्लेक्सिया के साथ रोगियों के प्रतिशत, हालांकि कुछ डॉक्टरों का तर्क है कि डिस्लेक्सिया और दृश्य तनाव दो अलग स्थितियाँ हैं.

एक Dyslexic हो

एक साधारण संदर्भ में, व्यक्तियों और, अधिकांश बच्चों, भाषा देरी कर रहे हैं जिसमें आम तौर पर मौजूद Phonetics, शब्दार्थ विज्ञान और वाक्यविन्यास पठन और लेखन के प्रभावित कर रहे हैं. व्यक्तियों, जो कर रहे हैं के रूप में वर्णित में यह परिणाम है “गरीब comprendedores”, यह गरीब पढ़ना समझ से पता चलता है, अभिव्यक्ति और संरचना, और साथ ही विरूपण और / या पढ़ने के लिए गड़बड़ी.

Dyslexics कठिनाई होती है, जब यह एक विशेष शब्द में अक्षरों की संख्या की पहचान करने के लिए आता है, साथ ही यह तुच्छ चीजें याद है जब, जैसे फोन नंबर. सामान्य में, वे कविता या नहीं एक शब्द भेद करने में सक्षम नहीं हैं, वे स्पष्ट phonemes समान Phonetics के साथ अंतर नहीं और उनमें से कुछ भ्रम छोड़ दिया है / सही और गलत या दोषपूर्ण वर्तनी.

कैसे किसी Dyslexic जानना है तो?

सबसे पहले, एक पूरी शारीरिक और नैदानिक मूल्यांकन एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर द्वारा किया जाना चाहिए. कभी-कभी, एक अंतर्निहित आनुवंशिक विकार विशिष्ट शारीरिक मूल्यांकन करते समय पता लगाया जा सकता.

रोगी की सामाजिक परिवेश का मूल्यांकन (माता-पिता और परिवार के साथ संपर्क करें) यह भी बहुत महत्वपूर्ण है.

विस्तृत परिवार के इतिहास में विशेष रूप से और अपने परिवार के एक व्यक्ति में कोमलता प्रकट हो सकता है, एक रोकथाम और अनपेक्षित लोगों में ऐसा करना आवश्यक हस्तक्षेप की अनुमति.

क्रम में शासन के एक विशेष मूल्यांकन के अन्य कारण विभेदक निदान के रूप में जाना जाता है डिस्लेक्सिया के लिए संदिग् ध है जो रोगी में किया जा सकता. इस मूल्यांकन भी शामिल है एक परीक्षण और सुनवाई electroencephalograms, यह बरामदगी के लिए लिंक किया जा सकता है मस्तिष्क गतिविधि में असामान्यताएं का पता लगाता, उदाहरण के लिए. आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारणों के कारण, माता-पिता और शिक्षकों और विशिष्ट भाषाओं के कुछ सबूत के लिए प्रश्नावली भी मूल्यांकन का हिस्सा हैं.

अक्सर, क्षमताओं का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया परीक्षण, मान्यता और memorization पत्र के रूप में, साथ ही प्रपत्र मुहावरों और कविताओं के लिए कौशल की कमी.

डिस्लेक्सिया के लिए उपचार है?

वहाँ हैं कुछ तकनीकों है कि डिस्लेक्सिया से पीड़ित मरीजों की मदद करने के लिए डिज़ाइन कर रहे हैं. उदाहरण के लिए, “बार बार पढ़ना” यह जहां एक चयनित पाठ की गति बढ़ जाती है कि कई बार समय पर पढ़ने के लिए है एक तकनीक है, और गति और सटीकता में सुधार करने के लिए दिखाया गया है, लेकिन समझ नहीं बह रहा है.

इस तरह, विशेषज्ञों एक पसंद करते हैं “हस्तक्षेप multicomponencial” ध्वनी कौशल में, अध्ययन, गणित, शब्दों और पढ़ने की पहचान, वह सबसे अच्छा परिणाम दिखाया गया है.

रोगी के साथ समस्या पर चर्चा करने के लिए उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, तो वह या वह जो डिस्लेक्सिया से पीड़ित प्रसिद्ध लोगों के बारे में पता, Leonardo da Vinci के रूप में. इस approach करने के लिए रोगी के आत्मसम्मान पर सकारात्मक प्रभाव हो दिखाया गया है.

डिस्लेक्सिया द्वारा ध्यान डेफिसिट विकार के साथ है, तो, एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर औषधीय उपचार है कि डिस्लेक्सिया के लक्षण भी लक्षित कर सकते हैं लिख सकता है.

डिस्लेक्सिया का पता लगाने के महत्व कम शैक्षणिक उपलब्धि जैसे स्थितियों से रोगी को रोकने पर आधारित है, बच्चों और वयस्कों के बीच काम और गरीब सामाजिक बातचीत का नुकसान. सफल उपचार और हस्तक्षेप करने के लिए सटीक आकलन होता है.

यह डिस्लेक्सिया का उपचार करने के लिए जब आता है, प्रत्येक मामले परिशुद्धता के साथ मूल्यांकन किया जाना चाहिए और उपचार अनुकूलित करना चाहिए, हमेशा थेरेपी में अभिभावकों की भागीदारी को बढ़ावा देने. मामले में अनुसंधान, वैज्ञानिकों ने अब है मुख्य उद्देश्य उनके प्रबंधन और उपचार की सुविधा के लिए उस ड्राइव डिस्लेक्सिया मुख्य घटकों को खोजने के लिए है.

डिस्लेक्सिया बीमारी नहीं है, आंशिक रूप से यह निदान मैनुअल में एन्कोडेड नहीं है, क्योंकि, लेकिन भी पढ़ने की क्षमता द्वारा एक निरंतर वितरण भर में अलग अलग आबादी है और ज्ञात और अज्ञात कारकों में से एक विशाल जटिलता समझ के पढ़ने की प्रक्रिया में शामिल है. इस के बावजूद, शोधकर्ताओं ने उत्साहित कर रहे हैं और इस समस्या के कारण स्पष्ट करने के लिए कार्य करना जारी रखें.

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