Pressione um botão para acabar com a dor

Não seria ótimo se tudo o que tinha que fazer era imprensa um interruptor ou pressione um botão para desligar a dor, tremores, ansiedade, ou até mesmo retornar a exibição? Essa é a promessa de um novo ramo da ciência médica, conhecido como optogenetics.

Pressione um botão para acabar com a dor

Pressione um botão para acabar com a dor

Desde fevereiro de 2016 uma equipe de médicos que trabalham no Texas para começar em Michigan foram a injeção do vírus através de engenharia genética para tirar DNA de algas sensíveis à luz nos olhos de 15 Voluntários, cegados por uma condição chamada retinite pigmentosa. Sua esperança é que essas injeções de DNA na retina é reengenharia das células no olho que normalmente são insensíveis à luz, para que os voluntários irão recuperar pelo menos a ver em preto e branco, Visão distorcida ou granulado. O primeiro voluntário já recebeu sua primeira injeção e os pesquisadores estão realizando um acompanhamento de seu progresso.

O uso da terapia gênica para restaurar a vista aos cegos, pelo menos em camundongos

O FDA deu uma licença para RetroSense Therapeutics, Empresa de biotecnologia de Michigan, para realizar uma fase eu ensaio clínico (para testar a segurança) com a Fundação da Retina do sudoeste em Dallas, Texas, até o final do 2015, um total de 10 anos depois o Dr. Ed Boyden, um estudante de pós-graduação na Universidade de Stanford, Ele satisfeito a sua curiosidade por uma luz azul intermitente em uma célula nervosa que estava estudando sob um microscópio. Célula nervosa “desligado”. Boyden e sua supervisão pelo Professor Doutor. Karl Deisseroth descobriu que a luz azul no córtex cerebral direito do mouse causaria para ser executado no sentido anti-horário. Desligar a luz, o rato poderia correr em linha reta.

Demorou mais de cinco anos antes de Zhuo - Hua Pan de Detroit na Wayne State University mostrou que a mesma técnica pode ser usada para restaurar a visão em ratos cegos, Embora seja um procedimento que a maioria de nós pensaria duas vezes antes de ter feito nós mesmos. Em primeiro lugar, a equipe de pesquisa identificou um composto de espuma da lagoa conhecida como uma opsina. Eles identificaram o gene que regula o opsin. Usar a engenharia molecular para criar um vírus que carreg o gene da opsina, e infectar o cérebro do rato cego com vírus. Gene torna-se parte do DNA de células do cérebro para ver, Mas tem que ser ativado por luz transmitida no cérebro com um pequena fibra óptica cabo. Após este longo processo, o mouse pode ser visto novamente.

Um aplicativo mais elegante para restaurar a visão em seres humanos

Melhorias na técnica de modo que agora é possível introduzir genes em células humanas sem infecção viral e é possível fazer brilhar uma luz no interior do cérebro sem ter que ter um cabo de fibra óptica que pendura fora do crânio. Neste novo método de engenharia genética das células do retina humana, a luz que é obrigada a ver a luz também é necessária para ativar os nervos recentemente reestruturados nos olhos. Os cientistas acreditam que anteriormente imunes células na retina começará a responder a luz imediatamente, Embora pode levar meses ou anos para que o cérebro podem começar a reconhecer e processar as novas informações.

O tratamento só muda as células nervosas que ligue ou desligue na presença de luz. Eles não podem registrar a cor. No entanto, a maioria deles voluntários para testar o procedimento acredita que tem algo de visão, mesmo a visão em preto e branco, É melhor que não ter qualquer visão em todos os.

Optogenetics de aplicativos para a ansiedade, A doença de Parkinson e dor

Optogenetics, fazendo as células nervosas dentro e fora deles por exposição à luz, Ele tem um número de aplicações diferentes retornando a vista para pessoas que têm retinite pigmentosa. Entre as terapias são optogenetics em desenvolvimento:

Ansiedade

Psiquiatra Karl Deisseroth não estava satisfeito com o resultado em que drogas para tratar a ansiedade, Então, em 2004, Ele fundou um laboratório para estudar o uso da luz como um tratamento de drogas para a condição. No início, muitas pessoas estavam confusos sobre o que está fazendo. Eles pensaram que estava estudando o cérebro, o uso de fibra óptica para observar o cérebro. Na verdade ele estava fazendo terapia, alterando o funcionamento do cérebro, ao invés de ver como funciona.

Dr. Deisseroth e seus colegas optaram por uma cepa de ratos que são conhecidos por sua capacidade de dissimulação. Estes ratos passam a maior parte de seu tempo em pequenos espaços no escuro evitar predadores. Em seguida, os ratos geneticamente modificados para que têm células nervosas sensíveis à luz em uma região do cérebro conhecida como amígdala, permitindo que os ratos e os seres humanos para processar as experiências terríveis em memórias a longo prazo para ajudar a evitar situações perigosas.

Posteriormente Deisseroth implantado um cabo de fibra óptica nos cérebros deles ratos que forneceu luz azul dentro da tonsila. Neste caso, a luz azul “desligado” as células do cérebro associada com ansiedade e ratos que tinham agarrado para os lados de suas gaiolas feliz velhos ao redor em busca de alimento.

A doença de Parkinson

Um problema universal na doença de Parkinson é que medicamentos usados no tratamento se tornar menos efetivo ao longo do tempo. É quase como se estas drogas causam partes do cérebro para “ALTER” e ser impermeável a medicação mais, acima de tudo a dopamina. Para combater este problema., alguns neurologistas começaram a recomendar estimuladores elétricos implantáveis que entregue uma corrente para o cérebro para parar os tremores ou para reiniciar o movimento coordenado.

Dr. Alexxei Kravitz e seus colegas de Stanford tem vindo a estudar estruturas conhecidas como via indirecta-directa e metade neurônios de projeção de espinosa (NPEM, para breve) para ver se a terapia da luz pode ser uma forma mais eficaz de tratamento da doença. Diretos NPEM números são um tipo de receptor de dopamina, e o indireto NPEM ter outro. A equipe de Kravitz descobriu que a estimulação direta do NPEM alivia a doença de Parkinson, e a estimulação da NPEM indireta faz com que a doença de Parkinson. (Em outras palavras, dopamina e medicamentos para manter os níveis de dopamina elevada estimula partes do cérebro que melhora os sintomas e outras partes do cérebro que pioram os sintomas, Então ele não funciona a droga inevitavelmente.) O optogenetics pode possibilitar a estimular apenas os neurônios que permitem o movimento normal sem estimular outros neurônios que interferem com a.

Dor crônica

Cientistas da Universidade McGill em Montreal tem encontrado uma maneira de modificar geneticamente os neurônios periféricos, células nervosas do lado de fora do cérebro e da medula espinhal, Então eles não podem ser ativados por luz vencer a dor crônica. Este método não requer qualquer tipo de cirurgia cerebral, e para evitar completamente os efeitos de drogas analgésicas. No entanto, até à data, Só tem sido utilizado em camundongos em laboratório. Testes em humanos ainda são alguns anos de distância.

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