Anemia hemolítica autoimune: uma doença auto-imune que pode danificar o coração

Anemia hemolítica é uma condição na qual células vermelhas do sangue quebrar mais rápido que o corpo pode construi-los. Células vermelhas do sangue vivem geralmente em pessoas saudáveis 90-120 dias, Isso significa que em torno do 1% glóbulos vermelhos morrem todos os dias.

Anemia hemolítica autoimune

Anemia hemolítica autoimune: uma doença auto-imune que pode danificar o coração

O que é anemia hemolítica auto-imune?

A medula óssea é baseada no mesmo número de células vermelhas do sangue todos os dias. Se hemácias normalmente morrem mais rapidamente do que por qualquer razão, o corpo pode compensar isso por acelerar a produção de glóbulos vermelhos de forma limitada. Se a destruição das células vermelhas do sangue é ainda mais rápida do que a produção deste limite superior, o número total de células vermelhas do sangue do paciente será reduzido.

Baixo número de células vermelhas do sangue é chamado de anemia. Enquanto existem muitas diferentes formas de anemia, como a anemia por deficiência de ferro, por exemplo, em que o corpo é incapaz de construir rapidamente células suficientes vermelhas sangue, Desde que não recebe suficiente ferro, o tipo onde acelerou a destruição das células vermelhas do sangue é a causa do número de células de sangue vermelho é baixo, Chama-se anemia hemolítica, que significa, literalmente, anemia “sangue de dissolução”. Anemia hemolítica tem muitas causas diferentes. As causas são divididas em duas categorias principais: herdado e adquirido. Hereditária (hereditária) anemia hemolítica pode ser causada por problemas com o vermelho sangue células se e isto é chamado a ser causada por fatores “intrínseco”. Thallasemia e anemia falciforme são exemplos para a intrínseca das anemias hereditárias, onde a hemoglobina proteína, Ele transporta o oxigênio e dá sua cor vermelha-glóbulos vermelhos, Lá é defeituoso. Outros fatores hereditários que podem fazer pilhas de sangue vermelhas morrem mais rápido, Há problemas com sua membrana celular ou no seu metabolismo celular. Ao contrário de outras células do corpo, glóbulos vermelhos são baseados exclusivamente em um processo metabólico chamado glicólise para produção de energia, as deficiências das enzimas envolvidas neste processo podem provocar problemas que originar a anemia hemolítica hereditária. Estes problemas podem ser causados por exemplo por glicose-6-fosfato desidrogenase herdado ou deficiência de piruvato quinase.

A anemia hemolítica adquirida pode ser causada por certos medicamentos, por exemplo, drogas que inibem a glicose-6-fosfato desidrogenase, aumento da atividade do baço, Isso pode ser causado por doenças como o portal da hipertensão (uma condição causada por cirrose hepática), queimaduras extensas e certas infecções. Outra importante forma de anemia hemolítica é chamada de anemia hemolítica auto-imune. Nesta doença, o sistema imunológico, o sistema de defesa do corpo contra invasores estrangeiros como bactérias, vírus e parasitas, as células vermelhas do sangue dos erros patógeno, ataca e destrói-os. Este tipo de destruição auto-imune pode ser encontrado como uma doença isolada ou, mais comumente, como um sintoma de outras doenças como Lúpus eritematoso sistêmico ou leucemia linfocítica crônica em que certas proteínas do sistema imunológico chamadas anticorpos ligam para o red cells do sangue e o sinal de sua destruição. Anemia hemolítica pode causar uma série de problemas de saúde no futuro, como as pedras na vesícula biliar, hipertensão pulmonar (pressão arterial nos pulmões) e insuficiência cardíaca.

Os sinais e sintomas de anemia hemolítica auto-imune

Como todos os das anemias, Anemia hemolítica auto-imune provoca sintomas de privação de oxigênio a todas as células do corpo. Os sinais mais óbvios disto são a falta de ar e fadiga. Palidez também é um sinal comum de anemia. Contagens de diminuição de glóbulos vermelhos são o que definem das anemias. Outro sintoma de anemia que é freqüentemente observado nas células do sangue é precursores das células vermelhas do sangue imaturas na medula óssea, que é chamado reticulocytes. Estes normalmente não aparecem em grande número no sangue em pessoas saudáveis, Mas podem ser crônica das anemias, como osso medula tenta compensar a destruição de glóbulos vermelhos aumenta aumentando sua produção. Em crianças, Essa ativação e expansão da medula óssea, Eles até podem levar a mudanças na estrutura óssea que são visíveis nas radiografias.

Em pessoas saudáveis, o envelhecimento das células vermelhas do sangue têm quantidades crescentes de uma molécula fora apontando para as células do baço que glóbulos vermelhos estão se tornando velhos. As células do baço abaixo, Remover células vermelhas do sangue, sem liberar qualquer conteúdo no sangue. Dado que, em anemia hemolítica auto-imune das células vermelhas do sangue a desintegrar-se na corrente sanguínea, um monte de seu conteúdo pode ser encontrado no sangue, por exemplo, produtos de degradação da hemoglobina, como a bilirrubina e hemoglobina.

O acúmulo de bilirrubina e outros produtos de degradação de hemoglobina no sangue podem ser vistos como icterícia. Grandes quantidades de bilirrubina é excretada pelo fígado em ductos biliares, O que pode causar cálculos biliares. Os rins também excretam quantidades mais elevadas do que a bilirrubina normal e outros produtos de degradação de hemoglobina, Isso pode causar a urina tornar-se marrom escuro. Enciclopédia de sangue a hemoglobina é um fator de risco para a hipertensão pulmonar, que pode levar à falha de coração direita, edema (acúmulo de água), principalmente nos membros inferiores, e a morte.

Tratamento de anemia hemolítica auto-imune

Os principais objetivos de qualquer tratamento para anemia hemolítica são para parar ou pelo menos retardar a destruição das células vermelhas do sangue anormais e para aumentar os níveis de células vermelhas do sangue para níveis mais normais. No caso das anemias de hemolítica auto-imune é vitais para tratar a doença subjacente, por exemplo, no caso da leucemia linfocítica crônica ou Lúpus eritematoso sistêmico. Se a anemia é tão grave que ameaça a vida, uma transfusão de sangue pode ser necessária para tratar os sintomas de imediatos.

Plasmaferese é um procedimento que remove os anticorpos do sangue, o que pode ajudar a reduzir a taxa de glóbulos vermelhos podridão como determinados auto-anticorpos bind para fora das células vermelhas do sangue e causa que são atacados, por outros sistemas de defesa, ou que devem ser excluído por células imunes especializadas chamadas macrófagos. Em alguns casos de anemia hemolítica auto-imune, os auto-anticorpos ofensivos vincular a glóbulos vermelhos apenas em temperaturas frias. Estes são chamados de anticorpos reativos de frios. Pode ser um tratamento útil para esta condição para evitar temperaturas frias e, acima de tudo, para manter os dedos, dedos do pé, as orelhas e testa quente e protegida.

2 reflexões sobre"Anemia hemolítica autoimune: uma doença auto-imune que pode danificar o coração

  1. tenho essa anemia estou fazendo tratamento gostaria de saber si ela tem cura e si tiver demora muito tenpo pra ficar boa estou tomando 4 comprimidos de prednisona pela manhã e o efeito dele e horrível

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