Como é viver com a síndrome de Tourette?

Uma condição neurológica que causa tiques físicos e vocais involuntários, a síndrome de Tourette é mais conhecida por sua capacidade de causar juramentos aleatórios. O que você precisa saber sobre a síndrome de Tourette além dos insultos?

Como é viver com a síndrome de Tourette?

Como é viver com a síndrome de Tourette?

"Eu tenho tiques", anunciou Anne-Leigh, uma garota que cursou o ensino médio, na frente de toda a turma no primeiro dia de aula. Tiques, explicou, significa que o rosto dela freqüentemente se contraiu de uma certa maneira, ela clicava e gritava barulhos com a boca, e às vezes o braço balançava violentamente o braço ou dizia coisas embaraçosas sem querer. Os tiques eram incontroláveis, como quando você tenta parar um espirro - não importa o quão duro você lute contra esse espirro, seu corpo finalmente fará com que ele exploda, e tem pouco a ver com isso.

Na maioria das vezes, os tiques de Anne-Leigh eram quase imperceptíveis. Lembro-me de sua voz alta gritando "tampões, tampões - MENSTRUAÇÃO" durante um teste de matemática único, mas todos nós crescemos rapidamente usados ​​para espasmos faciais e pequenos ruídos, e achei que era legal ser capaz de de tomar posse da classe.

Anne-Leigh tinha Síndrome de Tourette. Embora tenha sido descoberto no 1885 pelo neurologista francês Georges Gilles de la Tourette, nenhum de nós, crianças, tinha ouvido falar sobre seu distúrbio neurológico antes de sua chegada. Isso mudou hoje - quase todos estão familiarizados com o nome da síndrome de Tourette, e a maioria das pessoas associa-se à aquisição involuntária que afeta cerca de 10 por cento dos pacientes. Tourette é muito mais do que xingar involuntariamente, no entanto, e para aqueles que a têm, a síndrome de Tourette pode ser tudo menos divertida.

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Greg, que sofre de uma Tourette aparece no documentário da BBC 2009 sobre a síndrome de Tourette, eu juro que não posso evitar, por exemplo, ele caia no chão como uma criança, ele não pode fazer nada além de mover os olhos . Ele também gritou na sala de aula, o que alterou seriamente a si e a todos ao seu redor.

O que sabemos sobre a síndrome de Tourette?

A síndrome de Tourette é um distúrbio neurológico que ocorre em formas leves e graves. A forma mais séria, também chamada às vezes de síndrome de Tourette, afeta atualmente milhares de pessoas, com uma maneira mais branda de colocar um sinal na vida de milhares a mais. Embora o distúrbio seja mais frequente na infância entre três e nove anos, geralmente durante a infância e a adolescência e remitendo posteriormente, ele também pode se desenvolver na idade adulta.

Para ser diagnosticado com a síndrome de Tourette, de acordo com a quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, o DSM-5, uma pessoa deve:

  • Tem dois ou mais tiques de motor ou vogais
  • Eles tiveram tiques, que podem ocorrer muitas vezes ao dia (alguns mais do que o 1.000 conta com casos diários), todos os dias ou quase todos os dias, pelo menos por um ano.
  • Eles começaram a experimentar os tiques antes dos anos 18.
  • Eles não têm nenhum outro distúrbio que possa explicar os tiques, nem tomam medicamentos que possam causar os tiques.

O que exatamente são esses "tiques"? Eles podem ser divididos em duas categorias: tiques vocais e motores. Como os termos sugerem, os tiques vocais envolvem sons, enquanto os tiques motores envolvem o corpo. Os tiques vocais podem ser tão leves quanto o ruído silencioso que Anne-Leigh usa para fazer, ou tão complexos quanto gritar frases obscenas. Enquanto isso, os tiques motores referem-se a piscar, torcer os lábios ou sacudir o braço, mas também podem ser tão envolvidos quanto saltar para cima ou para baixo ou ficar completamente preguiçoso, como Greg fez. Alguns tiques combinam aspectos verbais e físicos, como contrair um ombro e repetir o que alguém acabou de dizer.
Os tiques podem mudar de natureza ao longo dos anos, e muitas pessoas com Tourette percebem que seus tiques pioram quando estão estressados ​​ou excitados, ou ao redor de outras pessoas que também têm tiques.

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Tourette pode ser tratado?

Atualmente, não há cura para a síndrome de Tourette. As pessoas que têm tiques mais leves podem não precisar procurar nenhum tipo de tratamento, mas para aqueles que desejam, estão disponíveis medicamentos que ajudam a gerenciar a condição. Neurolépticos como holoperidol e primozida são os mais eficazes na supressão de tiques, enquanto alguns medicamentos para TDAH, antidepressivos e até anti-hipertensivos também ajudam a controlar tiques para algumas pessoas com síndrome de Tourette. No entanto, esses medicamentos podem não acabar com os tiques que uma pessoa experimenta por completo e também podem causar efeitos colaterais que devem ser considerados antes da decisão de usá-los.

A realização de terapia para lidar com as consequências sociais da vida com tiques também pode ser útil para pessoas com síndrome de Tourette, e técnicas como treinamento de sensibilização e treinamento de respostas incompatíveis podem ajudar uma pessoa com síndrome de Tourette. Exercite mais controle sobre seus tiques.

Você acha que você ou seu filho têm síndrome de Tourette?

Se você notou tiques em você ou no seu filho, um neurologista é o tipo de médico que deve consultar. Atualmente, não existe um teste específico para a síndrome de Tourette, portanto o diagnóstico é clínico. Você pode esperar muitas perguntas sobre a natureza e duração dos tiques, e sobre as circunstâncias em que os tiques ocorrem, bem como sobre coisas que podem tornar os tiques menos frequentes.
Como as pessoas com síndrome de Tourette também sofrem de TDAH cerca de 50 por cento do tempo (os médicos ainda não sabem por que), perguntas sobre as habilidades da pessoa suspeita de ter Tourette para se concentrar e Perguntas sobre o potencial da hiperatividade também fazem parte do processo de diagnóstico. Ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo e dislexia também são observados em pessoas com síndrome de Tourette com mais frequência; portanto, seu neurologista também perguntará sobre isso.
Devido a outras condições neurológicas, elas podem imitar os sintomas de Tourette, uma ressonância magnética e tomografia computadorizada podem ser realizadas para descartar aqueles que fizeram previamente um diagnóstico final.

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Após o diagnóstico

Quando uma pessoa é diagnosticada com a síndrome de Tourette, ela e sua família desejam explorar as possibilidades. Os medicamentos podem ser uma opção viável para alguns, embora não sejam necessários ou não sejam uma opção devido a preocupações com os efeitos colaterais de outros. As crianças com síndrome de Tourette podem precisar de um Programa Educacional Individualizado (IEP) para ajudá-las a ter sucesso na escola, e espalhar a conscientização sobre o distúrbio ajudará os colegas a entender por que os tiques são uma parte permanente de sua vida. .
Muitas pessoas com Tourette acham que seus tiques se tornam muito menos presentes quando saem da adolescência, mas certamente não todos. Juro que não posso evitar, vários adultos com síndrome de Tourette severa apareceram discutindo seus problemas diários em conseguir emprego, frequentar bares e encontrar amor.
Quaisquer que sejam os desafios específicos de uma pessoa com síndrome de Tourette, é provável que eles se beneficiem de uma poderosa rede de apoio na forma de amigos e familiares que entendem sua condição. Conhecer outras pessoas com síndrome de Tourette também pode ser muito poderoso, na vida real ou na Internet. Enquanto os estrangeiros podem olhar para alguém que se envolve em insultos e movimentos corporais aleatórios, a tranquilidade daqueles que importam mais do que ver a pessoa, em vez da do Tourette, ajuda muito a essa condição.
O que pode ser feito se você conhece alguém com síndrome de Tourette? Basta dizer, veja a pessoa em vez dos tiques.

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