Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

É bom saber que a sociedade é muito mais consciente com as pessoas com deficiência, em actualidade. É um fato reconfortante de que as leis dão o direito das pessoas com deficiência à igualdade de oportunidades de emprego e o acesso a lugares públicos.

Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

Quando é uma pessoa diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica, o mundo está mudando. De repente confrontado com uma doença grave que pode afetar todos os aspectos da sua vida. Por conseguinte, É claro que esses pacientes necessitam de ajuda, especialmente para aqueles diagnosticados com ASL mais tarde na vida. Responder a algumas das perguntas mais frequentes que possam ter seria um bom começo.

O que é esclerose lateral amiotrófica?

Esclerose lateral amiotrófica, Doença ALS ou Gehrig, é uma doença neurológica rapidamente progressiva, invariavelmente fatal. Leva o nome da doença de Lou Gehrig, depois que o jogador de beisebol dos Yankees morte dela em 1941. Na Grã-Bretanha e em outras partes do mundo, Chama-se a ELA. “doença do neurônio motor”, em referência as células perderam devido a este transtorno.

“Esclerose” significa “endurecido” e se refere à natureza endurecida da medula espinhal na ELÁ avançada. A palavra “Amiotrófica” significa “sem comida de músculo”. Refere-Se à perda dos sinais dos nervos que são normalmente enviadas para os músculos. E “lado” “para o lado”, se refere à localização do dano na medula espinhal.

ALS ataca as células nervosas, ou os neurônios, responsável por controlar músculos voluntários. Em ALS, tanto os neurônios motores superiores e os neurónios motores inferiores se degenera ou morrem. Uma vez que isso aconteça, Deixe os neurônios a enviar mensagens para os músculos. Não é possível executar, os músculos tornam-se fracos gradualmente, Eles são consumidos e encolher. Com o tempo, a capacidade do cérebro para iniciar e controlar o movimento voluntário também está perdida.. As pessoas com esclerose lateral amiotrófica perdem sua força e a habilidade de mover braços, as pernas e o corpo, o que pode ser assustador. Quando falham os músculos da parede diafragma e peito, as pessoas perdem a capacidade de respirar sem o suporte artificial.

Na maioria dos casos, a doença não afeta a mente de uma pessoa, a personalidade, inteligência ou memória. É provável que não afetará a capacidade da pessoa para ver, cheiro, como, ouvir, ou reconhecer o toque. Uma porcentagem pequena dos pacientes pode ter problemas com a memória ou a tomada de decisões. Há crescente evidência de que alguns ainda podem desenvolver uma forma de demência causada por ALS.

Quem Obtém als?

ALS geralmente ataca no final da idade média, ou mais tarde na vida de uma pessoa, Embora tenha havido casos de ALS em adultos jovens e até crianças, bem como em todos os muito idosos. Algumas formas genéticas de a ELA têm seu início na juventude. Os homens são ligeiramente mais propensos a desenvolver als do que as mulheres. Estudos sugerem uma relação global em torno de 1,2 homens para cada mulher.

Fatores genéticos são parte da imagem nela, e a doença pode ser hereditária. Por anos, especialistas tentaram encontrar os fatores comuns a pessoas que desenvolvem als. Eles estavam à procura de algumas toxinas ambientais, riscos ocupacionais, locais de trabalho ou residência, e assim por diante. Até agora, a evidência de tais fatores de risco e fatores desencadeantes tem sido frustrantes ou não claros, Apesar de uma recente descoberta de uma associação entre o desenvolvimento da ALS indicou o mais forte destes propôs a fatores de risco.

GOSTO DO QUE VEJO

ELA as famílias

ELA, com efeito,, nas famílias, que mostra uma história familiar do 10 por cento. Vários genes associados a ELA são identificados, ou, pelo menos, são atribuídos a uma região específica do cromossomo.

O que acontece com alguém diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica?

Em ALS, as células nervosas que controlam os músculos são gradualmente perdidas.. Na maioria dos casos, a causa ainda é desconhecida. Como esses neurônios motores são perdidos, enfraquecer os músculos que controlam. Como consequência lógica, Eles se tornaram não-funcional depois de um tempo. Com o tempo, a pessoa com esclerose lateral amiotrófica pode ser paralisada. Morte, geralmente devido a complicações respiratórias, Geralmente fica entre três e cinco anos após o diagnóstico, Embora o tempo não é de todo claro. Em torno da 10% as pessoas que sofrem desta doença vivem mais de 10 anos, e alguns sobrevivem por décadas. A tecnologia moderna tem permitido às pessoas com ELA compensar quase todas as perda da função em algum grau, Portanto, é possível, mesmo para aqueles com quase nenhum músculo para continuar respirando função, comunicar-se, mover e usar um computador. As estatísticas de longevidade podem estar um pouco fora de data, devido a mudanças nas medidas de suporte e a tecnologia desenvolvida ultimamente. É importante notar que ALS não afeta diretamente os músculos involuntários. Os músculos involuntários mais importantes são aqueles que controlam os batimentos do coração, o trato gastrointestinal e a função intestinal, bexiga e função sexual. No entanto, a incapacidade prolongada para mover e outros efeitos que ELA pode ter algum impacto indireto.

A dor não é um componente importante da doença, Embora sem dúvida dor moderada pode ocorrer como resultado de imobilidade e suas várias complicações. A audição, Visão, toque e capacidade intelectual geralmente são ainda bastante normais em pacientes diagnosticados com esclerose lateral amiotrófica. Alguns especialistas acreditam que certas alterações emocionais podem ser atribuídos diretamente ao processo da doença. No entanto, em um transtorno muito devastador, pode ser difícil distinguir sentimentos, porque a doença subjacente, dos que resultam da situação da pessoa.

O que faz ELA com o sistema nervoso?

Podemos dividir as células nervosas que controlam os músculos, ou os neurônios motores, em dois tipos. Superior de neurônios motores estão localizados na parte superior do cérebro e exercer algum controle sobre os neurônios no tronco cerebral e medula espinhal. Os neurónios motores inferiores estão unidas para os músculos, através de cabos chamadas axônios. Esses axônios blocos fora da medula espinhal e estender para os músculos do corpo inteiro. (Estes são os pacotes a que os médicos se referem quando falam dos nervos.) A função dos neurônios motor inferiores é simples, enviam sinais para os músculos. Quando estas células gradualmente morrer, como é o caso das ALS, os músculos tornam-se progressivamente mais fracos e, Enfim, são incapazes de mover-se. Isto provoca paralisia em pacientes.

Os neurônios motores inferiores que controlam a maioria do corpo estão na medula espinhal, e aqueles que controlam os músculos da fala, a deglutição e a expressão facial, estão no tronco cerebral. Outro nome para este negativos, porque a parte do tronco cerebral que os possui tem uma forma de bulblique. O termo “envolvimento bulbar” significa que os músculos da face, a boca e garganta estão envolvidos na doença als.

Superior de neurônios motores têm funções complexas. É mais difícil de estudar, e há muito, que eu não entendo sobre eles, embora algumas novas técnicas estão mudando pouco a pouco nisso. Estas células parecem exercer um controle complexo sobre os neurônios motores inferiores, que permitem que os movimentos sejam suaves. Quando os neurónios motores superiores se perder e se mantêm, os neurónios motores inferiores, os movimentos ainda são possíveis. No entanto, estes movimentos podem se tornar espásticos. Ao lado desse sintoma, os músculos afetados tornaram-se menos precisos. Em ALS, uma combinação destes efeitos geralmente está presente, Agora que os neurônios motores superiores e inferiores estão morrendo. As pessoas com ALS podem ter músculos fracos e perdidos, combinados com uma sensação de opressão, espasmos musculares e câimbras que ocorrem devido à degeneração dos axônios dos nervos, que tornam-se irritadiças.

Existe algum tratamento para pacientes com esclerose lateral amiotrófica?

Neste momento não há nenhuma cura para ALS. No entanto, o FDA aprovou o primeiro medicamento de tratamento para esta doença, e é o Riluzol. Riluzol reduz os danos para os neurônios motores e pode prolongar a sobrevivência por vários meses, especialmente em pessoas com dificuldade de deglutição. Outros tratamentos se concentrar em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas com esclerose lateral amiotrófica. Os medicamentos também estão disponíveis para ajudar as pessoas com dor, depressão, distúrbios do sono e constipação como os principais sintomas da ALS. Pessoas com esclerose lateral amiotrófica podem eventualmente considerar formas de ventilação mecânica ou respiradores.

Qual é o prognóstico para o recém diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica?

Independentemente da parte do primeiro corpo afetados pela doença, a fraqueza muscular e atrofia finalmente se espalham para outras partes do corpo, como a doença progride. Os indivíduos com a cara ALS aumentam os problemas com os movimentos, engolir e falar ou formar palavras. Com o tempo, as pessoas com ELA, não serão capazes de ficar de pé ou andar, Entrar ou sair da cama por conta própria, ou usar suas mãos e braços, e na fase final da doença, eles vão enfrentar dificuldades para respirar, já que os músculos do sistema respiratório estão enfraquecidos. Embora o suporte a ventilação pode aliviar problemas com a respiração e prolongar a sobrevivência, não afeta a progressão desta doença. Infelizmente, a maioria das pessoas com esclerose lateral amiotrófica morrer de insuficiência respiratória, geralmente entre 3 o 5 anos a partir do início dos sintomas. No entanto, em torno da 10 por cento dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica sobreviver por 10 ou mais anos, Então a morte não é a única opção.

Nova pesquisa

O Instituto Nacional de acidente vascular cerebral e doenças neurológicas realiza pesquisas em seus laboratórios nos institutos nacionais de saúde. Eles também apoiam a investigação adicional através de subsídios a instituições médicas em todo o país. Os objectivos desta pesquisa são encontrar a causa ou causas de ALS. O objectivo é, também entender os mecanismos envolvidos na progressão da doença, e desenvolver tratamentos eficazes. Um fator-chave pode ser a associação de Distrofia Muscular, que oferece os melhores médicos e profissionais de saúde.

Deixar uma resposta