Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

É bom saber que a sociedade atualmente é muito mais consciente com pessoas com deficiência. É um facto reconfortante que leis dão direito a pessoas com deficiência à igualdade de oportunidades de emprego e o acessem a locais públicos.

Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

Diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica: Perguntas mais frequentes

Quando é uma pessoa diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica, o mundo está mudando. De repente confrontado com uma doença grave que pode afetar todos os aspectos da sua vida. Por conseguinte, É claro que esses pacientes necessitam de ajuda, especialmente para aqueles diagnosticados com ASL mais tarde na vida. Resposta a algumas perguntas freqüentes que podem ter seria um bom começo.

O que é esclerose lateral amiotrófica?

Esclerose lateral amiotrófica, Doença ALS ou Gehrig, é uma doença neurológica rapidamente progressiva, invariavelmente fatal. Tem o nome de doença de Lou Gehrig, Uma vez que o jogador de beisebol dos Yankees morreu em 1941. Na Grã-Bretanha e em outras partes do mundo, Chama-se a ELA. “doença do neurônio motor”, em referência as células perderam devido a este transtorno.

“Esclerose” significa “endurecido” e refere-se ao carácter endurecido da medula espinhal em avançado als. A palavra “Amiotrófica” significa “sem comida de músculo”. Refere-se à perda de sinais de nervos que normalmente são enviados para os músculos. E “lado” “para o lado”, refere-se a localização dos danos na medula espinhal.

ALS ataca as células nervosas, ou os neurônios, responsável por controlar músculos voluntários. Em ALS, tanto do neurônio motor superior e inferiores motor neurônios degeneram ou morrer. Uma vez que isto acontece., Deixe os neurônios a enviar mensagens para os músculos. Não é possível executar, os músculos tornam-se fracos gradualmente, Eles são consumidos e encolher. Com o tempo, a capacidade do cérebro para iniciar e controlar o movimento voluntário também está perdida.. As pessoas com esclerose lateral amiotrófica perdem sua força e a habilidade de mover braços, as pernas e o corpo, O que pode ser assustador. Quando falham os músculos da parede diafragma e peito, as pessoas perdem a capacidade de respirar sem o suporte artificial.

Na maioria dos casos, a doença não afeta a mente de uma pessoa, a personalidade, inteligência ou memória. É provável que não afetará a capacidade da pessoa para ver, cheiro, como, ouvir, ou reconhecer o toque. Uma porcentagem pequena dos pacientes pode ter problemas com a memória ou a tomada de decisões. Há crescente evidência de que alguns ainda podem desenvolver uma forma de demência causada por ALS.

Quem Obtém als?

ALS geralmente ataca no final da idade média, ou mais tarde na vida de uma pessoa, Embora tenha havido casos de ALS em adultos jovens e até crianças, bem como em todos os muito idosos. Algumas formas genéticas de ALS tem sua casa da juventude. Os homens são ligeiramente mais propensos a desenvolver als do que as mulheres. Estudos sugerem uma relação global em torno de 1,2 homens para cada mulher.

Fatores genéticos são parte da imagem nela, e a doença pode ser hereditária. Por anos, especialistas tentaram encontrar os fatores comuns a pessoas que desenvolvem als. Eles estavam à procura de algumas toxinas ambientais, riscos ocupacionais, locais de trabalho ou residência, e assim por diante. Até agora, a evidência de tais fatores de risco e factores que desencadeiam tem sido frustrante ou não esclarecer, Apesar de uma recente descoberta de uma associação entre o desenvolvimento da ALS indicou o mais forte destes propôs a fatores de risco.

ALS em famílias

ELA no efeito, nas famílias, Isso mostra uma família de história do 10 por cento. São identificados vários genes associados com esclerose lateral amiotrófica, ou pelo menos eles são atribuídos a uma região específica do cromossomo.

O que acontece com alguém diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica?

Em ALS, as células nervosas que controlam os músculos são gradualmente perdidas.. Na maioria dos casos, a causa ainda é desconhecida. Como esses neurônios motores são perdidos, enfraquecer os músculos que controlam. Como consequência lógica, Eles se tornaram não-funcional depois de um tempo. Com o tempo, a pessoa com esclerose lateral amiotrófica pode ser paralisada. Morte, geralmente devido a complicações respiratórias, Geralmente fica entre três e cinco anos após o diagnóstico, Embora o tempo não é de todo claro. Em torno da 10% as pessoas que sofrem desta doença vivem mais de 10 anos, e alguns sobrevivem por décadas. A tecnologia moderna permitiu que pessoas com esclerose lateral amiotrófica para quase toda perda de função em determinado grau, Portanto, é possível, mesmo para aqueles com quase nenhum músculo para continuar respirando função, comunicar-se, mover e usar um computador. As estatísticas de longevidade podem ser um pouco fora de data, devido a alterações nas medidas de apoio e a tecnologia desenvolveram recentemente. É importante notar que ALS não afeta diretamente os músculos involuntários. Esses músculos involuntários mais importantes são aqueles que controlam o batimento do coração, o trato gastrointestinal e a função intestinal, bexiga e função sexual. No entanto, prolongada mover falha e outros efeitos de ALS pode ter algum impacto indireto.

A dor não é um componente importante da doença, Embora sem dúvida dor moderada pode ocorrer como resultado de imobilidade e suas várias complicações. A audiência, Visão, toque e capacidade intelectual geralmente são ainda bastante normais em pacientes diagnosticados com esclerose lateral amiotrófica. Alguns especialistas acreditam que certas mudanças emocionais podem ser atribuídas diretamente ao processo de doença. No entanto, em uma desordem muito devastador, Pode ser difícil distinguir sentimentos devido a doença subjacente, daqueles que são da situação da pessoa.

O que faz als com o sistema nervoso?

Podemos dividir as células nervosas que controlam os músculos, ou os neurônios motores, em dois tipos. Superior de neurônios motores estão localizados na parte superior do cérebro e exercer algum controle sobre os neurônios no tronco cerebral e medula espinhal. Baixa os neurônios motores são conectados aos músculos, através de fios, chamados de axônios. Esses axônios blocos fora da medula espinhal e estender para os músculos do corpo inteiro. (Estes são pacotes médicos referem quando eles falam sobre os nervos.) A função dos neurônios motor inferiores é simples, enviar sinais para os músculos. Quando estas células gradualmente morrer, Como é o caso do ALS, os músculos se tornam progressivamente mais fracos e, Enfim, são incapazes de movê-lo. Isto provoca paralisia em pacientes.

Os neurônios motores inferiores que controlam a maioria do corpo estão na medula espinhal, e aqueles que controlam os músculos da fala, a andorinha e a expressão facial, Eles estão no tronco cerebral. Outro nome para estes é bulbar, Porque a parte do cérebro que abriga-los tem uma forma de bulblique. O termo “envolvimento bulbar” significa que os músculos da face, a boca e garganta estão envolvidos na doença als.

Superior de neurônios motores têm funções complexas. É mais difícil de estudar, e há muito, que eu não entendo sobre eles, Embora algumas técnicas novas estão mudando lentamente em que. Estas células parecem exercer um controle complexo do motor de neurônios mais baixo, que permita que os movimentos são suaves. Quando superiores neurônios motores são perdidos e mantidos, baixa os neurônios motores, os movimentos ainda são possíveis. No entanto, Estes movimentos podem tornar-se espástica. Ao lado desse sintoma, os músculos afetados tornou-se menos precisos. Em ALS, uma combinação destes efeitos geralmente está presente, Agora que os neurônios motores superiores e inferiores estão morrendo. Pessoas com esclerose lateral amiotrófica podem ter perdido e músculos fracos, combinado com a sensação de opressão, espasmos musculares e cólicas que ocorrem devido à degeneração dos axônios dos nervos, Você se torna irritável.

Existe algum tratamento para pacientes com esclerose lateral amiotrófica?

Neste momento não há nenhuma cura para ALS. No entanto, o FDA aprovou o primeiro medicamento de tratamento para esta doença, e é o Riluzol. Riluzol reduz os danos para os neurônios motores e pode prolongar a sobrevivência por vários meses, especialmente em pessoas com dificuldade de deglutição. Outros tratamentos se concentrar em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas com esclerose lateral amiotrófica. Medicamentos também estão disponíveis para ajudar as pessoas com dor, depressão, distúrbios do sono e constipação como os principais sintomas da ALS. Pessoas com esclerose lateral amiotrófica podem eventualmente considerar formas de ventilação mecânica ou respiradores.

Qual é o prognóstico para o recém diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica?

Independentemente da parte do corpo primeiramente afetado pela doença, atrofia e fraqueza muscular finalmente estendem a outras partes do corpo, como a doença progride. Indivíduos com esclerose lateral amiotrófica enfrentam problemas crescentes com movimentos, engolir e falar ou formar palavras. Com o tempo, pessoas com esclerose lateral amiotrófica não poderá ficar em pé ou andar, Entrar ou sair da cama por conta própria, ou usar suas mãos e braços, e na fase final da doença, Eles experimentarão dificuldades para respirar, como os músculos do seu sistema respiratório é enfraquecer. Embora o suporte a ventilação pode aliviar problemas com a respiração e prolongar a sobrevivência, não afeta a progressão desta doença. Infelizmente, a maioria das pessoas com esclerose lateral amiotrófica morrer de insuficiência respiratória, geralmente entre o 3 o 5 anos a partir do início dos sintomas. No entanto, em torno da 10 por cento dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica sobreviver por 10 ou mais anos, Então a morte não é a única opção.

Nova pesquisa

O Instituto Nacional de acidente vascular cerebral e doenças neurológicas realiza pesquisas em seus laboratórios nos institutos nacionais de saúde. Eles também apoiam a investigação adicional através de subsídios a instituições médicas em todo o país. Os objectivos desta pesquisa são encontrar a causa ou causas de ALS. O objectivo é, também entender os mecanismos envolvidos na progressão da doença, e desenvolver tratamentos eficazes. Um fator-chave pode ser a associação de Distrofia Muscular, que oferece os melhores médicos e profissionais de saúde.

Deixar uma resposta