O novo “detector de” para o câncer

Um novo “detector de” para o diagnóstico de câncer pode detectar câncer de pulmão, câncer de mama, melanoma e câncer de fígado ao 10 anos antes do que os métodos atuais.

O novo "detector" para o câncer

O novo “detector de” para o câncer

Uma das últimas e, possivelmente, maiores inovações em oncologia é um novo “detector de” que fornece um sinal de alerta precoce para o tratamento precoce do câncer. Este novo dispositivo pode revelar o câncer 10 anos antes que os sintomas se tornem evidentes.

Este novo método de diagnóstico de câncer desenvolvido por cientistas do departamento de oncologia da Universidade de Swansea, no país de Gales, que exige apenas uma gota de sangue de um dedo e custa apenas 35 libras esterlinas ($ 42), analisa os glóbulos vermelhos para detectar mutações que podem ser detectadas em apenas um par de horas. A prova está usando atualmente para diagnosticar o câncer de esôfago e está em teste, para uso na detecção de câncer pancreático, mas os cientistas acreditam que será útil para o diagnóstico precoce de câncer de pulmão, câncer de mama, melanoma e câncer de fígado, e muito mais.

O que tem de especial o novo foco para diagnosticar o câncer? Para responder a essa pergunta, ajuda a compreender algumas das limitações de nossos métodos atuais de diagnóstico precoce do câncer com biomarcadores. É possível que tenha ouvido falar de algumas dessas provas.

  • Alfa-Fetoproteína (também conhecida como AFP) é uma proteína feita pelo feto no útero, que desaparece na corrente sanguínea do bebé depois do nascimento. Manifesta-Se em algumas condições não cancerosas, como a cirrose do fígado e hepatite viral. Também aparece no 60 por cento dos homens nas primeiras fases do câncer testicular e no 80 por cento dos casos de cancro testicular avançado.
  • O antígeno 125 (CA-125) é uma proteína que pode ser produzida por células cancerosas. No entanto, também pode ser feita por células saudáveis. Podem produzir células de desenvolvimento anormal, que ainda não se tornaram cancerosas no abdômen em ambos os sexos. Em mulheres, também pode aparecer no colo do útero ou do útero, com ou sem câncer. Essa proteína aparece em mais do 50 por cento das mulheres nas primeiras fases do câncer de ovário.
  • O antígeno 15-3 (CA 15-3) é também uma proteína que às vezes é feito pelas células cancerosas e, às vezes, é feita por células saudáveis. Aparece, em alguns casos,, mas não em todos, de sarcoidose, tuberculose e doença hepática. Pode-Se detectar em aproximadamente 19 por cento dos casos de câncer de mama em estádios iniciais e no 95 por cento dos casos de câncer de mama em estádio avançado.
  • Antigeno 19-9 (CA 19-9) também às vezes feitas por células saudáveis e, às vezes, feitas por células cancerosas e, às vezes, feitas quando há uma doença que não é câncer. CA 19-9 é possível detectar a doença hepática não cancerosa ou pancreatite, embora não em todos os casos. Aparece em cerca de 60 Para 70 por cento dos casos de câncer da vesícula biliar e 80 Para 90 por cento dos casos de câncer de pâncreas.
  • A gonadotrofina coriônica humana (HCG) ocorre naturalmente na corrente sanguínea. Os níveis aumentam bruscamente na gravidez, no câncer de ovário e o câncer testicular.
  • Enolasa Específica de Neurônios (EEN) é quase sempre um indicador de câncer. No entanto, não é específico. Pode-Se detectar o câncer de pulmão de pequenas células. Também aparece quando os tumores pulmonares são grandes, e em alguns, mas não todos os casos de doença de Hodgkin, linfoma não Hodgkin, câncer de pâncreas e câncer medular de tireoide.

O que a nova ferramenta de diagnóstico do câncer pode dizer a você que os métodos mais antigos não podem

Continuando com a lista de testes ambíguas para o câncer, muitas pessoas suspeitas de ter câncer, submetidos aos seguintes testes:

GOSTO DO QUE VEJO

  • A interleucina-6 (IL-6) é um marcador de inflamação, e a inflamação é um sinal de câncer avançado. No entanto, os níveis de IL-6 também estão elevados na artrite, aterosclerose, Burns, infecções e lesões nos tecidos.
  • A metaloproteinasa de matriz 2 (MMP2) e a metaloproteinasa de matriz 9 (MMP9) medem as enzimas que ajudam a quebrar as proteínas. Os níveis destas duas enzimas se elevam quando o câncer se tornou metastático, “quebrando” os tecidos que antes o confinavam. No entanto, estas enzimas também são doenças auto-imunes elevadas, doenças cardiovasculares e gravidez.
  • O fator de crescimento endotelial vascular (FCEV) estimula o crescimento de novos vasos sanguíneos. Os tumores que se tornam metastáticos desenvolvem seu próprio fornecimento de sangue com a ajuda de FCEV. No entanto, os níveis de FCEV também estão elevados na retinopatia diabética, a degeneração macular e a artrite reumatóide.

Há uma prova para o câncer que também leva quase tanto mal-entendido como um diagnóstico exato. O familiar antígeno prostático específico (MACACO) indica inflamação da próstata, mas não indica a fonte específica da inflamação da próstata. Às vezes um exame de dedo é suficiente para elevar os níveis de APE temporariamente. Os altos níveis de APE não significam, necessariamente, que os homens tenham câncer de próstata. Baixos níveis de APE não significa necessariamente que não o fazem.

Cada biomarcador para o câncer gera falsos positivos. Estão presentes quando as pessoas que está sendo examinada não tem câncer. Às vezes, essas provas geram mais de quatro vezes mais falsos positivos que as indicações verdadeiras da doença. Você não quer que a gente viva o terror de uma doença que nunca aconteça, ou começar o tratamento de uma doença que não existe, especialmente quando um teste não pode distinguir entre o cancro e gravidez, mesmo em homens.

A nova prova, desenvolvida em um laboratório liderado pelo Dr. Hassan Haboubi, não busca indicadores com interpretações ambíguas. Em vez disso, mede uma proteína no sangue que determina a “adesão” dos glóbulos vermelhos no sangue. Esta proteína age um pouco como velcro, através da união de proteína dos glóbulos vermelhos para que estas podem levá-lo através de todo o corpo. Sem este “Velcro”, os glóbulos vermelhos não podem gerenciar os reguladores que neutralizam as mudanças precancerosos no câncer em todo o corpo.

Dr. Haboubi e seus colaboradores identificaram um anticorpo que pode “aderir” esta proteína na superfície dos glóbulos vermelhos. Quando expõem uma amostra de sangue ao antígeno e as células se tornam “nuas”, então há boas indicações de que a mutação que lhes impede de ajudar o corpo a combater o desenvolvimento do câncer. A maioria das pessoas que têm essa mutação, diz Haboubi, quase inevitavelmente irá desenvolver câncer nos próximos 10 anos.

Enquanto que este artigo está sendo escrito, a prova está disponível apenas no Reino Unido e só é valida para prever o risco futuro de um dos tipos mais duros de câncer para tratar, o câncer de esôfago. Em um futuro próximo, a prova será validado para muitas mais formas de câncer e estará disponível em todo o mundo. Este teste é um importante avanço na detecção precoce do câncer que pode conduzir à ação preventiva, sem preocupações desnecessárias.

Deixar uma resposta