A doença de Huntington: Desordem genética progressivo Neurodegenerativo

A doença de Huntington é uma condição de conjunto de deterioração das células nervosas em determinadas áreas do cérebro. Causada pela gene codifica proteína “Dobre” incorretamente, Esta doença causa uma constante progressão dos sintomas que levam à morte.

A doença de Huntington

A doença de Huntington: Desordem genética progressivo Neurodegenerativo


Os sintomas da doença de Huntington

Os primeiros sintomas desta condição incluem fadiga e depressão. Não pode haver mudanças de humor e dificuldade de aprender coisas novas. Como a doença progride, as vítimas desta doença podem tornar-se incapaz de dirigir, Incapaz de se vestir, Eles não podem alimentar. Os movimentos dos braços e pernas são descritos como “Coréia”, um movimento descoordenado espasmódico gentil que pode parecer uma dança desajeitada.

Eventualmente, também vai haver problemas com a deglutição e respiração. A velocidade a qual progride de Huntington varia de pessoa para pessoa, Mas a doença geralmente fica cada vez pior, com apenas breves períodos de remissão parcial.

Uma doença neurodegenerativa genética

A doença de Huntington é herdada.. Uma única cópia do gene para a doença herdada de um dos pais fará com que a doença. Nem todas as crianças de uma pessoa que tem a doença de Huntington, No entanto, vai ter a doença, e nem todos os irmãos de uma pessoa tem o gene irá contrair a doença.

Qualquer pessoa que tenha a doença de Huntington, No entanto, Você tem pelo menos um dos pais que carrega o gene para a doença. Algumas pessoas que tem o dado de gene de outras causas antes de ser diagnosticado.

A proteína mal formados que causa os sintomas da doença de Huntington existe desde o nascimento. Para as primeiros três ou quatro décadas de vida, Esta proteína huntingtina simplesmente flutua no Cytosolic aquosa dentro das células do cérebro. Nesta fase é inofensivo.

Como outras influências causam envelhecimento cerebral, No entanto, a proteína huntingtina começa a interferir com várias organelas “o” dentro dos centros de atividade de célula cerebral. Impede o transporte de nutrientes da corrente sanguínea para as partes das células que precisam deles. Encapsula o armazenamento dentro as vesículas de célula que dá a você energia reserva. Começa a interferir com as decisões de energia de mitocôndrias da célula.

Dieta e doença de Huntington

A proteína huntingtina é feita a partir de glutamato. Este é o mesmo glutamato que é freqüentemente associado com o uso do aspartame e MSG-feito de alimentos, também conhecido como excitotoxina.

Alguns médicos orientados holisticamente tratando este motivo desde que desde que os danos causados pela doença de Huntington, desencadeada pelo glutamato, Glutamato de remover da dieta deve ser a prioridade número um nutricional. Isso significa não comer qualquer alimento que contém MSG (glutamato monossódico) ou proteína vegetal hidrolisada, e também, evitando carne vermelha, o queijo, e purê de tomate. É impossível, É claro, para testar o impacto da dieta na doença de Huntington, Uma vez que qualquer estudo exigiria pelo menos metade dos participantes para comer alimentos que são potencialmente prejudiciais para ele, e nenhum pesquisador poderia considerar essa ética.

Médicos holísticos orientados também aconselham que os efeitos do aspartame (NutraSweet) Eles são cumulativos, Então, é melhor evitar completamente o adoçante. Felizmente, recente pesquisa constatou-se que certas práticas benéficas também são cumulativo lucro.

Usá-lo ou perdê-lo, função cerebral na doença de Huntington. Os cientistas sabem agora que a velocidade em que a doença de Huntington progride depende, em grande parte, a atividade cerebral. Embora o gene para a doença de Huntington, Enfim, faz com que as proteínas no cérebro para ficar para que destrói tecido cerebral, Mantenha seu cérebro no adequado nível de atividade elétrica retarda o desenvolvimento da doença.

Médicos, especializando-se nesta condição têm reconhecido por algum tempo que o declínio mental precede incapacidade física, e manter-se mentalmente ativo, leitura, fazer palavras cruzadas, etc., Também ajuda a diminuir a perda de coordenação motora. Pesquisadores australianos Dr. Jess Nithianantharajah e Dr.. Anthony Hannan encontrados em estudos de ratos com um equivalente bioquímico da doença de Huntington que um ambiente rico em informações parou o desenvolvimento de demência e diminuição da perda de memória. Os pesquisadores descobriram que ficar ativo mantém o hipocampo, a parte do cérebro que está envolvida na fabricação de memórias. Os ratos mais mentalmente estimulados foram, os mais determinados produtos químicos, identificáveis no hipocampo protegido por proteínas para a degradação.

Em seres humanos, doenças crônicas de comprometimento neurológico que afeta o hipocampo geralmente primeiro resultam em uma falha para articular uma memória. Pediu-me para recordar um acontecimento feliz ou o nome de um membro da família, a pessoa afetada pode responder com um maçante “Eu não sei”, sem qualquer tipo de desconforto para a perda de memória, Porque emocional e de fato não se ligam os componentes de memória. Se entes queridos já não são lembrados em interrogatório, No entanto, a pessoa com déficit de memória pode tornar-se irritante, Mas não porque a memória é perdida.

Uma cura para a doença de Huntington no horizonte

Com base em fazer as palavras cruzadas, É claro, Ele não é e nunca será uma completa cura para a doença de Huntington. Os pesquisadores também conhecidos por um longo tempo que a manutenção dos neurônios no cérebro “ocupado” ajuda a preservá-los da proteína huntingtina, Mas a produção de produtos químicos fora as células nervosas no fluido aquoso do cérebro dói.

Trabalhando com culturas de células cerebrais, incubadas com a huntingtina proteína celular prejudiciais, dois pesquisadores aprenderam que a droga memantine pode manter as células do cérebro de trabalho sem gerar produtos químicos prejudiciais deles. Pesquisador canadense Michael R. Hayden, MD, PH.d., Professor do Killam Universidade do departamento de genética médica da Universidade da Colúmbia Britânica, e diretor do centro de Medicina Molecular e terapêutica do Instituto de pesquisa para crianças e família, e pesquisador da Califórnia Stuart. Lipton, MD, PH.d., Diretor do E. Webb, o centro de Neurociências, Pesquisa de envelhecimento e células-tronco, Eles descobriram que a proteção das células do cérebro dos efeitos da excitotoxicidade do glutamato, ao também mantê-los ativos, retarda a taxa de deterioração.

Mas memantine não é a única droga em desenvolvimento. Memantine preserva as células do cérebro do lado de fora, e parece que outra droga para preservar as células do cérebro de dentro para fora. A droga experimental Dimebon (latrepirdine), Medivation e ensaios clínicos patrocinados pela Pfizer, Estabiliza o poder de decisão dentro da mitocôndria do neurônio. Em concerto com memantine, Dimebon pode criar o primeiro tratamento eficaz para esta doença neurodegenerativa progressiva velho.

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