Iker, caso de vida real que precisa de nossas ajuda obras!!

Existem muitas teorias sobre por que ocorrem as doenças genéticas. Sabemos que fatores genéticos e ambientais desempenham um papel importante em seu desenvolvimento, Mas nós não entendemos exatamente como.

Iker-ajuda

Iker-ajuda, menino de dois anos de idade que precisa da nossa ajuda

Uma doença genética é causada por anomalias no material genético de um indivíduo (DNA, ou o genoma). Existem quatro tipos diferentes de doenças genéticas. Eles são:

  1. Causa de um gene mutante
  2. Vários genes que são uma mutação
  3. Regiões cromossômicas. Alterações do cromossomo inteiro que pode estar ausente ou fora do lugar.
  4. Mitocondrial. O material genético da mãe nas mitocôndrias também pode sofrer mutações.

Sabemos que alguns grupos étnicos são predispostos a certas doenças genéticas (pessoas de regiões mediterrânicas da Europa, por exemplo, Eles são mais propensos a ter uma forma de anemia que é genetico-la talassemias). Também sabemos que algumas doenças genéticas, anemia falciforme (ACF), por exemplo, Eles são uma tentativa do organismo para combater o estresse no ambiente de. Na SCA, a mutação que torna vermelhas sangue células para alterar a forma também ajuda a minimizar a infecção com o parasita da malária. Sabemos também que uma mulher nasce com todos os ovos em seus ovários., e quanto mais tempo é esperado para ter filhos, maior é o risco de uma desordem genética na criança. Podemos também testar para algumas doenças genéticas como fibrose cística, Síndrome de Down, X síndrome frágil, thrombophilias herdada (Fator V Leiden, Fator II), Síndrome de Bloom, Doença de Canavan, Fibrose cística, Disautonomia familiar, Anemia de Fanconi, Doença de Gaucher, Mucolipidosis tipo IV, Niemann-Pick, Tay - Sachs, doença, Síndrome de Klinefelter, Defeitos abertos do tubo neural, doença falciforme, Talassemia, alguns trisomic e transtornos de síndrome de Turner.

Além disso, existem outras muitas doenças genéticas conhecidas coloquialmente como enfermedader rara, que seus nomes são desconhecidos hoje, tratamentos, sintomas… que deve ser estudado cientificamente para encontrar solução.

Iker, precisa de sua ajuda

Iker é um dos casos que encontrar e que nos tocou o coração, sofrem de uma doença rara. Agora é dois anos velhos e até mesmo médicos tratando ele tem não poderia encontrar esse tipo de doença que está lutando Iker, doença rara, com a assistência, Iker vai encontrar uma solução.

Iker tem seu lado uma grande mãe coragem, Desde que nasceu, ela percebeu que havia coisas que teriam que fazer e não. O nome dela é Tania, Eles são os braços e pernas do seu filho Iker, Estou grávida, em idade precoce, com apenas 17 anos. Durante a gravidez, ela começou a ter certos problemas, e sete meses de gestação que Iker deu um toque de atenção ao prematuro sair de forma, Mas seu médico optou pela opção de impedir o nascimento. E um mês depois que eles têm para provocá-lo que Iker nasceu, Porque eles perceberam tem que a placenta estava com idade entre seis meses e que Iker foi mais de dois meses na barriga sem comer bem, Apesar de todos o nascimento vai bem.

Nascimento de meu anjo

Iker acabou de nascer, Meu anjo, como conhecemos a mãe dele. Ela e suas enfermeiras podem verificar que não leva o peito e como tem pouco açúcar decidiu dar a garrafa. 24 h ir para casa e mesmo que Tania insistiu, Iker não leva o peito. Durante os próximos três meses, tudo vai bem, Mas Tania, mãe de Iker, começa a perceber que seu anjo parou de comer e o que eu comi foi muito pouco. Os médicos disseram-lhe que havia crianças que não estavam comendo muito, e apesar de todos que ela continuou insistindo por isso não achei normal. No final nove meses ter que colocar um gastroptomia de tubo de alimentação, Iker em uma idade 4 quilos, é claro que não era normal, tendo em conta que uma criança de nove meses deve pesar em torno de como pelo menos 7.600 kg e um máximo 9600 kg.

Inicie os testes para detectar a doença rara tem Iker

Com apenas seis meses para ele notar algo nos olhos, visita ao médico e diagnosticou tendo catarata congênita. A partir daí começam testes de todos os tipos e começam a aparecer distúrbios diferentes, Hoje, a única coisa que aparece em sua história é que Iker: retardo psicomotor, cirurgia de catarata bilateral, falha de Medro, encefalopatia-Natal com hipomielinizacion e microcefalia.

Iker com dois anos ainda não se, Ele não entrou e não é movido apenas.
Testes neurológicos, de doenças raras que fizeram tudo sair negativo, Hoje não podemos colocar você nome que Iker tem.

Como podemos ajudar Iker?

Apesar da idade da mãe de Iker, tem uma luta para o seu filho é constante. Tania diz-nos que seus recursos são mínimos, desde que não funciona e também é difícil você encontrá-lo como seu filho requer muita atenção.

Ela nos fala com grande entusiasmo e esperança de encontrar um especialista que quer emprestar-lhe a mão e ajudar da melhor forma que pode em descobrir a doença de seu filho Iker.

Que terapias e ferramentas que você precisa?

O mais recomendado, É para dar um tratamento de terapias constantes e diárias, pelo menos durante o primeiro 4 anos de vida, são os anos onde estamos em cremiento e nosso sistema é muito mais ágil para mudar, tendo em mente que estes cedo anos a 90 % as conexões neurais são quando eles são parcialmente formados.. Uma vez passado o 4 o 5 anos, o processo é retarda desde que não recebemos o máximo de informações que pode nos ajudar..

Iker e sua mãe Tania são espanhol, e quando o sistema de segurança social que existe em Espanha inclui apenas duas horas de propagação de terapia e fisioterapia, precisa de uma coisa insignificante para que Iker. Por Iker tem de recorrer a terapias particulares, que têm um custo de alguns 22 euros cada sessão, “Embora baixa quantidade” é Tania e sua família muito em subida, na medida em que não pagar muitas das terapias que devem dar, e são fundamentais para o seu desenvolvimento.

Surpreendentemente para um distúrbio como o Iker, a chave é o estímulo. Existem diferentes tipos de ferramentas no mercado, dispositivos de, dispositivos para poder ensiná-lo a andar e estimulá-lo, Mas para ser muito exclusivos produtos também são muito caras.

Iker tem vindo a solicitar assistência a fim de adquirir qualquer uma das ferramentas que você precisa por algum tempo, por exemplo, UPSSE que é uma espécie de chicote de fios, Ele ficou com a ajuda de muitas pessoas que trabalharam com Iker em seu Facebook “IKER-AJUDA”. Este é o vídeo onde podemos ver Iker com seu cinto de segurança.

 

Também pretendo comprar logo que obter juntos todo o dinheiro necessário chamado Walker MALTE, as profissionais fisioterapeutas que tentá-lo algumas vezes tê-lo usado com ele e vai muito bem, com os montantes correspondentes acessórios para um número de 2.016,38 EUR.

Trabalhando em conjunto com Iker, e nós fazemos que sua doença ser reconhecida logo que possível

De ElBlogdelaSalud.info receber o telefonema de apoio para o nosso amigo Iker, trabalhando em conjunto com a maneira que nós podemos, economicamente, formulário médico ou de qualquer forma que possa acontecer, Por favor, qualquer ajuda é bem vinda. Iker ajuda a página no facebook, É informações como números de conta, telefone de contato, Email… para dar o seu contributo.

– A mãe desesperadamente pede ajuda para meu IKER!!, se económica ou no que eu disse antes, Gostaria que o coração e o meu filho, tenho certeza que também.
Você pode entrar contato comigo através do facebook ou através do e-mail e-mail [email protected] para quaisquer perguntas ou dúvidas.
– Tania diz “Realmente muito obrigado”

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