Paralisia Temporária

By | Outubro 6, 2018

Paralisia é a perda completa da função muscular em um ou mais grupos musculares no corpo humano. Paralisia temporária é uma paralisia que durou um curto período de tempo, de alguns minutos a alguns meses.

Paralisia temporária

Paralisia é a perda completa da função muscular

Existem várias causas possíveis de paralisia e as mais importantes são acidente vascular cerebral, trauma, poliomielite, esclerose lateral amiotrófica, botulismo, espinha bífida, esclerose múltipla e síndrome de Guillain-Barré. A paralisia geralmente é causada por danos no sistema nervoso ou no cérebro, especialmente na medula espinhal, enquanto os músculos permanecem intactos. Além dos sintomas motores da paralisia, muitas vezes também existem alguns sintomas sensoriais, como perda de sensação na área afetada. O tipo mais comum de paralisia temporária é quando os músculos não recebem o fluxo sanguíneo de que precisam, como sentado ou dormindo com um braço ou perna em uma posição que restringe o fluxo sanguíneo. Histeria ou trauma emotivo grave também podem causar paralisia.

Algumas características da paralisia

A paralisia pode ser dividida em três grandes grupos:

Localizado - Esta é uma forma muito comum de paralisia que geralmente é causada por um derrame. Os pacientes costumam ter hemiplegia (fraqueza de um lado do corpo) ou outros padrões de paralisia, dependendo da área de lesão cerebral do derrame.
Generalizado - Esta é uma forma comum de paralisia na qual pacientes com um derrame podem ser fracos em todo o corpo. É também chamado de paralisia global.
A paralisia que segue um certo padrão

As causas comuns da paralisia

Existem muitas causas possíveis de paralisia e as mais comuns são:

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Carrera

Um acidente vascular cerebral ou derrame representa uma lesão neurológica aguda na qual o suprimento de sangue para uma parte do cérebro é interrompido por vários fatores possíveis.
A parte do cérebro deixada com a perfusão alterada não pode mais receber oxigênio adequado transportado pelo sangue e isso leva à morte das células cerebrais, prejudicando a função dessa parte do cérebro.

Os fatores de risco incluem:

Poliomielite

A poliomielite é uma doença paralítica viral causada por um vírus chamado vírus da poliomielite. Esse vírus entra no corpo por via oral, infectando a parede intestinal, mas pode entrar na corrente sanguínea e entrar no sistema nervoso central, causando freqüentemente fraqueza e paralisia muscular. Às vezes, as crianças que sofrem da poliomielite podem apresentar sintomas leves que dificultam o diagnóstico da doença. As pessoas que sobreviveram à poliomielite às vezes desenvolvem sintomas adicionais, particularmente fraqueza muscular e fadiga extrema, décadas após a infecção primária. Esses sintomas são conhecidos como síndrome pós-poliomielite.

Esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurológica muito progressiva e quase sempre fatal. Especialistas descobriram que, na esclerose lateral amiotrófica, os neurônios motores superiores e inferiores são afetados e degeneram ou morrem. Quando isso acontece, os músculos não conseguem funcionar e gradualmente enfraquecem e são consumidos.

Botulismo

O botulismo representa uma doença paralítica rara, porém grave, causada por uma toxina nervosa chamada botulínica. Este veneno é produzido pela bactéria Clostridium botulinum. É uma toxina muito séria e potente, capaz de bloquear a função nervosa e causar paralisia respiratória e musculoesquelética.

Existem três tipos principais de botulismo:

  • Botulismo alimentar - causada pelo consumo de alimentos que contêm toxina do botulismo.
  • Botulismo de feridas - causada pela toxina produzida por uma ferida infectada com Clostridium Botulinum
  • Botulismo infantil - causada pelo consumo de esporos de bactérias, que crescem no intestino e liberam a toxina.
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Spina bifida

Espinha bífida é um termo que significa divisão ou espinha dividida. Representa um defeito congênito causado por um fechamento incompleto de uma ou mais partes da coluna, resultando em malformações da medula espinhal que se enquadram em três categorias:

  • espinha bífida escondida,
  • espinha bífida cística
  • meningocele

Esclerose múltipla

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica que afeta o sistema nervoso central. A esclerose múltipla afeta os neurônios e sua cobertura chamada mielina, que causa vários sintomas, dependendo da interrupção dos sinais.

Síndrome de Guillain-Barré

A síndrome de Guillain-Barré é um distúrbio inflamatório raro mediado pelo sistema imunológico. O mecanismo patológico da doença é a perda de mielina nos nervos periféricos devido à inflamação aguda. A causa desta inflamação é desconhecida. Acredita-se que seja uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunológico do paciente é ativado para danificar a cobertura nervosa.

Um trauma medular

Quando uma pessoa sofre uma lesão medular, os nervos espinhais que se unem ao cabo abaixo do nível da lesão geralmente são isolados total ou parcialmente do cérebro que resulta em tetraplegia (a paralisia geralmente afeta os nervos espinhais cervicais que resultam em na paralisia das quatro extremidades) ou Paraplegia - paralisia completa das pernas e abdômen até a linha dos mamilos. Os nervos que se ligam à medula espinhal acima do nível da lesão não serão afetados e continuarão a funcionar normalmente.

Paralisia periódica ou temporária

Há também um grupo específico de paralisia chamado paralisia periódica. A paralisia periódica é um grupo de doenças genéticas raras que levam à fraqueza ou paralisia de gatilhos comuns, como frio, calor, alimentos ricos em carboidratos, fome, estresse ou excitação e atividade física. O mecanismo subjacente a essas doenças é o mau funcionamento dos canais iônicos nas membranas celulares do músculo esquelético, que permite que os íons carregados eletricamente vazem para dentro ou para fora da célula muscular, fazendo com que a célula se despolarize e se torne incapaz de mexer

Tipos de paralisia periódica

A paralisia periódica é uma miopatia herdada com uma variação significativa na sintomatologia, o que leva a um espectro de fenótipos familiares.

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As doenças específicas incluem:

Paralisia periódica hipocalêmica

A paralisia hipocalêmica periódica é caracterizada por uma queda nos níveis de potássio no sangue. Essa fraqueza específica pode ser leve e limitada a certos grupos musculares, ou mais grave e afetar os braços e pernas. Os ataques podem durar algumas horas ou persistir por vários dias.

Paralisia periódica hipercalêmica

A paralisia periódica hipercalêmica é um distúrbio hereditário que afeta os canais de sódio nas células musculares e a capacidade de regular os níveis de potássio. Esta doença herdada é caracterizada por contrações musculares incontroláveis ​​e fraqueza ou paralisia muscular.

Paramiotonia congênita

A paramiotonia congênita é um distúrbio congênito raro caracterizado por uma condição na qual os músculos não relaxam após a contração. O problema é causado por nervos, não músculos.

Síndrome de Andersen-Tawil

A síndrome de Andersen-Tawil é um distúrbio genético raro que afeta o coração. Os sintomas são uma interrupção no ritmo das câmaras inferiores do coração, além dos sintomas da síndrome do QT longo. Essas alterações interrompem o fluxo de íons potássio no músculo esquelético e cardíaco, levando a paralisia periódica e batimentos cardíacos irregulares.

Diagnóstico

Esse grupo de doenças é incomumente difícil de diagnosticar e, na maioria dos casos, os pacientes relatam vários diagnósticos e tratamentos que os pioraram.

Testes de DNA

Um teste de DNA está disponível para apenas meia dúzia de mutações genéticas comuns, enquanto dezenas de mutações conhecidas são possíveis, mas não são rotineiramente testadas.

Teste ergométrico EMG

Um teste de potencial de amplitude de músculo composto realizado corretamente pode fornecer um diagnóstico preciso em mais de 80% dos casos.

Tratamento

O tratamento da paralisia periódica geralmente inclui:

  • inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, acetazolamida ou diclorfenamida),
  • Hipo-casos-cloreto de potássio potássio oral suplementar ou evitar para Hiper-casos,
  • diuréticos tiazídicos para manipular a quantidade de potássio retida pelos rins,
  • mudanças significativas no estilo de vida, incluindo níveis estritamente controlados de exercício ou atividade

previsão

O prognóstico pode variar devido à incapacidade causada pela paralisia, pode variar de fraqueza menor a dano muscular permanente, incapacidade de manter o trabalho normal e o uso de uma cadeira de rodas elétrica. Felizmente, a maioria das pessoas trabalha muito bem com medicamentos e mudanças no estilo de vida.

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