Paralisia temporária

A paralisia é a perda completa da função muscular em um ou mais grupos de músculos no corpo humano. Paralisia temporária é a paralisia que durou pouco tempo, em qualquer lugar de alguns minutos a alguns meses.

Paralisia temporária

A paralisia é a perda completa da função muscular

Existem várias causas possíveis de paralisia e acidente vascular cerebral são mais importantes, o trauma, pólio, esclerose lateral amiotrófica, Botulismo, Espinha bífida, esclerose múltipla e a síndrome de Guillain-Barré. Paralisia geralmente é causada por uma lesão do sistema nervoso ou um cérebro, especialmente na medula espinhal, Enquanto os mesmos músculos permanecem intactos. Ao lado do motor sintomas de paralisia, muitas vezes, existem também alguns sintomas sensoriais, como a perda de sensibilidade na área afetada. O tipo mais comum de paralisia temporária é quando os músculos não recebem fluxo de sangue que você precisa, como quando você está sentado ou dormindo com um braço ou uma perna em uma posição que restringe o fluxo de sangue. Histeria ou grave trauma emocional também pode causar paralisia.

Algumas características da paralisia

A paralisia pode ser dividida em três grandes grupos:

Localizada – Esta é uma forma muito comum de paralisia que é frequentemente causada por acidente vascular cerebral. Os pacientes muitas vezes têm hemiplegia (fraqueza de um lado do corpo) ou outros padrões de paralisia, dependendo da área de danos em acidente vascular cerebral o cérebro.
Generalizada – Esta é uma forma comum de paralisia em que os pacientes com um derrame podem ser fracos por todo seu corpo. É também chamado de paralisia global.
A paralisia que segue um determinado padrão

Causas comuns de paralisia

Existem muitas possíveis causas de paralisia, e os mais comuns são:

Carreira

Um ataque de derrame ou cérebro representa uma lesão neurológica aguda, em que o fornecimento de sangue para uma parte do cérebro é interrompido por diversos fatores possíveis.
A parte do cérebro que foi deixado com perfusão alterada já que você não pode receber oxigênio adequado, transportado pelo sangue e isto conduz à morte de células cerebrais, a função desta parte do cérebro a deteriorar-se.

Fatores de risco incluem:

  • idade
  • hipertensão
  • diabetes mellitus
  • colesterol elevado
  • fumar de cigarro

Poliomielite

Poliomielite é uma doença viral de paralisia causada por um vírus chamado vírus da pólio. Este vírus entra no corpo pela boca, infectando a parede intestinal, Mas você pode entrar na corrente sanguínea e entram no sistema nervoso central que muitas vezes provoca fraqueza muscular e paralisia. Crianças pequenas contrair pólio às vezes podem sofrer sintomas leves, o que podem tornar difícil de diagnosticar a condição. Pessoas que sobreviveram a pólio às vezes desenvolvem sintomas adicionais, em particular, a fraqueza muscular e fadiga extrema, décadas após a infecção primária. Estes sintomas são conhecidos como síndrome pós-pólio.

Esclerose lateral amiotrófica

Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurológica muito progressiva e freqüentemente fatal. Os especialistas descobriram que, em esclerose lateral amiotrófica, tanto do neurônio motor superior e inferior os neurônios motores são afetados e degenerar ou morrer. Quando isso acontece, os músculos podem falhar, e que gradualmente se enfraquece e consumido.

Botulismo

Botulismo é uma doença paralisante rara, mas grave causada por uma toxina de nervo chamada botulínica. Esse veneno é produzido por da bactéria Clostridium botulinum. É uma toxina muito séria e poderosa que é capaz de bloquear a função dos nervos e provoca a paralisia respiratória e osteomuscular.

Existem três tipos principais de botulismo:

  • Botulismo alimentar – causadas pelo consumo de alimentos que contêm a toxina do botulismo.
  • Por botulismo de ferimento – causada pela toxina produzida a partir de uma ferida infectada com Clostridium Botulinum
  • Botulismo infantil – causadas pelo consumo dos esporos de bactérias, Então eles crescem no intestino e liberar toxina.

Espinha bífida

A Spina bifida é um termo que significa a divisão ou separação de espinha. Representa um defeito de nascimento causado por incompleta ou fechem mais partes da coluna vertebral, resultando em malformações da medula espinhal, que são divididas em três categorias:

  • Espinha bífida OCCULTA,
  • Espinha bífida nódulo-cística
  • meningocele.

Esclerose múltipla

Esclerose múltipla é uma doença crônica, inflamatória que afeta o sistema nervoso central. Esclerose múltipla afeta os neurônios e sua capa chamada mielina que causa vários sintomas, Dependendo que dos sinais é interrompidos.

Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Guillain-Barré é que um raro sistema nervoso imune mediada distúrbio inflamatório. O mecanismo patológico da doença é a perda de mielina nos nervos periféricos devido à inflamação aguda. A causa para esta inflamação é desconhecida. Acredita-se que é uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunológico do paciente está activado para danificar a tampa de nervos.

Trauma da medula espinhal

Quando uma pessoa sofre uma lesão medular, os nervos espinhais que unem o cabo abaixo do nível da lesão geralmente será total ou parcialmente isolados do cérebro resultando em tetraplegia (paralisia geralmente afeta os nervos espinhais cervicais, resultando em paralisia de todos os quatro membros ) ou Paraplegia- paralisia completa das pernas e abdomen até a linha dos mamilos. Juntar-se a espinal medula óssea acima do nível da lesão de nervos não devem ser afetados e continuarão a funcionar normalmente.

Paralisia periódica ou temporário

Há também um grupo específico de paralisia chamada paralisia periódica. Paralisia periódica é um grupo de doenças genéticas raras que levam à fraqueza ou paralisia dos gatilhos comuns tais como o frio, calor, refeições ricas em carboidratos, fome, o estresse ou excitação e atividade física. O mecanismo subjacente destas doenças são o mau funcionamento dos canais iônicos nas membranas celulares do músculo esquelético que permitem eletricamente carregada vazamento de íons dentro ou fora da célula muscular, fazendo com que a célula para despolarizar e tornar-se incapaz de se mover.

Tipos de paralisia periódica

Paralisia periódica é uma miopatia hereditária com variação significativa na sintomatologia, o que leva a um espectro de família de fenótipos.

Doenças específicas incluem:

Paralisia periódica hipocalêmica

Paralisia periódica hipocalêmica é caracterizada por uma diminuição dos níveis de potássio no sangue. Esta fraqueza específica pode ser suave e limitada a certos grupos de músculos, ou mais grave e afetar os braços e pernas. Ataques podem durar algumas horas ou persistir por vários dias.

Paralisia periódica hipercalêmico

Paralisia periódica hipercalêmico é uma doença hereditária que afeta os canais da capacidade de regular os níveis de potássio e de sódio nas células musculares. Esta doença hereditária caracterizada por contrações musculares incontroláveis e fraqueza muscular ou paralisia.

Paramyotonia congênita

Paramyotonia congênita é uma desordem congênita rara, caracterizada por uma condição em que os músculos não relaxam após o recrutamento. O problema é causado pelos nervos, músculos não.

Síndrome de Andersen-Tawil

Andersen-Tawil síndrome é uma desordem genética rara que afeta o coração. Os sintomas são uma ruptura no ritmo das câmaras inferiores do coração, Além dos sintomas da síndrome do QT longo. Estas mudanças interrompem o fluxo de íons de potássio no músculo esquelético e cardíaco, o que leva à paralisia periódica e batimento cardíaco irregular.

Diagnóstico

Este grupo de doenças é extraordinariamente difícil de diagnosticar, e na maioria dos casos, os pacientes relataram inúmeros diagnósticos e tratamentos que os fez pior mal.

Testes de DNA

Um teste de DNA está disponível para apenas uma meia dúzia dezenas comuns mutações genéticas, Enquanto eles são possíveis dezenas de mutações conhecidas mas não testaram rotineiramente.

Teste ergométrico EMG

Feito corretamente músculo composto teste de amplitude potencial pode fornecer um diagnóstico mais preciso de 80% casos.

Tratamento

O tratamento das paralisias periódicas geralmente inclui:

  • inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, acetazolamida ou Dichlorphenamide),
  • Suplementação de potássio oral hipo-casos-cloreto de potássio ou evitar para Hyper-casos,
  • diuréticos tiazídicos para manipular a quantidade de potássio retido pelos rins,
  • mudanças significativas, incluindo níveis estritamente controlado exercício ou atividade

Prognóstico

O prognóstico pode variar devido a deficiência causada pela paralisia pode variar de danos de menor fraqueza muscular permanente, incapacidade de manter um trabalho normal e a utilização de uma cadeira de rodas elétrica. Felizmente, maioria das pessoas trabalha muito bem com drogas e mudanças de estilo de vida.

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