Revelou a tipos de células ocultas: Novo método de genómica retoma para a análise de uma única célula

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Tipos de células ocultas,análise de uma única célula

Revelou a tipos de células ocultas: Novo método de genómica retoma para a análise de uma única célula


Um método novo e inovador, desenvolvido por pesquisadores do EMBL – EBI, ou o Instituto Europeu de bioinformática do laboratório Europeu de Biologia Molecular análise do RNA seqüências e permite aos cientistas detectar previamente desconhecidos subtipos de células. A descoberta representa um importante passo em frente para o single-cell genômico e cria a ordem do que foi anteriormente considerado aparente caos.

O que é RNA?

A vida na Terra utiliza três formas diferentes de moléculas biológicas e cada um tem uma finalidade muito específica dentro de uma célula. As proteínas são a casa de máquinas e realizar uma variedade de funções, Enquanto os ácidos nucleicos, DNA e RNA são a codificação da informação genética que pode ser herdada de uma geração para a seguinte.

Meios de RNA ácido ribonucleico, e é uma molécula polimérica, composta de um ou mais nucleótidos. Uma pessoa pode pensar de uma cadeia de RNA como uma seqüência de caracteres, com um nucleotídeo em cada link. Cada nucleotídeo é composto de um banco de dados, um açúcar ribose e um fosfato.

RNA é produzido no núcleo de uma célula e também pode ser localizado no citoplasma. Existem três tipos principais de RNA, e estas são Mensageiro, transferência e ribossômico. Embora seja simples cadeia de caracteres, Você pode dobrar e torcer em formas tridimensionais e loops no garfo. Quando estas formas são produzidas, as bases de nitrogênio estão conectadas para o outro. Uracil emparelha com a adenina e guanina com pares de citosina. Loops no garfo é comumente testemunhado em moléculas de RNA e RNA de transferência e RNA mensageiro.

A estrutura de um nucleotídeo do RNA é muito semelhante para os nucleotídeos do DNA, a principal diferença é que a ribose de açúcar em RNA tem uma hidroxila do grupo, que não está presente no DNA. RNA desempenha um papel fundamental no caminho do DNA às proteínas. Durante o processo de transcrição, é feita uma cópia de um segmento de DNA do RNA. Essa seqüência de caracteres resultante então pode ser lido por um ribossoma para formar uma proteína.

O que é DNA?

DNA, ou ácido desoxirribonucléico é feito de blocos de construção químicos chamados nucleotídeos e situa-se no núcleo das células. Esses blocos de construção são compostos de três partes; um grupo fosfato, uma das quatro bases de nitrogênio e um grupo de açúcar. Para formar uma cadeia de DNA, nucleotídeos estão ligados a correntes com os grupos de açúcar e fosfato alternados.

Os quatro tipos de bases de nitrogênio encontrados em nucleotídeos são timina, guanina, citosina e adenina. A ordem destas bases determina quais instruções biológicas estão contidas dentro desta vertente específica do DNA. DNA pode fazer uma cópia de si mesmo. Ambas as correntes tem que abrir e fazer uma cópia de si mesmo e tornar-se dois filamentos de DNA. Por conseguinte, cada nova corrente tem uma cópia do DNA antigo, onde a cópia de origem.

Diferenças no DNA

O projeto genoma humano estimou que cada ser humano tem em torno de 20.000 e 25.000 genes. Cada pessoa tem duas cópias de cada gene, um herdado da mãe e o outro é herdado do pai. Estes genes são na sua maioria semelhantes em todos os indivíduos, Mas um pequeno número de genes é ligeiramente diferentes entre as pessoas e isso é o que constitui a base para o teste de paternidade e exames de DNA.

O que é o DNA mitocondrial?

Há uma pequena quantidade de DNA nas mitocôndrias de uma célula. Este material genético chamado DNA mitocondrial. Cada célula tem um incontável número de mitocôndrias, que são encontrados no citoplasma. O DNA mitocondrial tem 37 genes que ajudam a garantir um funcionamento adequado. Treze destes genes fornecem instruções para fazer as enzimas envolvidas no fabrico da produção de energia através de um processo chamado fosforilação oxidativa. O resto dos genes ajudem na tomada de moléculas chamadas RNA de transferência e RNA ribossômico, que são essenciais para a síntese de proteínas.

Seqüenciamento de célula única RNA

Um seqüenciamento de célula única RNA ainda é um conceito relativamente novo que ajuda os pesquisadores a entender como os genes são expressos em diferentes tecidos e em cânceres. O procedimento fornece dados e informações sobre o gene de um incontável número de perfis de expressão de células específicas, tudo em uma única experiência. Há uma necessidade de tipos diferentes de retrato de células. No entanto, a maior dificuldade de perfis de transcrição unicelulares apresentou um desafio muito real com a decodificação da informação.

Com uma única célula genómica, os cientistas levar as células de um tecido e agrupá-las em diferentes tipos, dependendo do perfil de expressão. Os subtipos são então identificados que poderia ter uma gama de diferentes papéis. No entanto, para fazer isso corretamente, Há muitos fatores de confundimento para tratar e até recentemente, os investigadores não têm os meios para fazê-lo.

Uma amostra de um tipo de complexidade construído no tecido; algumas células são velhas, enquanto outros são novos. A qualquer momento, as células serão em diferentes níveis dentro do ciclo celular. A maioria das células ter escondido os subtipos e cada um tem sua própria função única e distinta. O novo unicelular latente variável modelo distingue o desconhecido subárvore de células é controlada, Portanto, permitindo que os sinais biológicos relevantes são mais facilmente reconhecidos.

Os cientistas têm definido como pode tomar em consideração factores tais como a fase do ciclo celular, a medição de ruído ou biológico processos. Isto torna possível para produzir uma imagem mais precisa de expressões genéticas em diferentes tipos de células e subtipos. De acordo com Florian Büttner, uma cientista no computacional Instituto biologia de Helmholtz Zentrum Muchen, combinando a análise de uma única célula com metodologias estatísticas ajuda pesquisadores a identificar subtipos que podem ter no passado, passou completamente despercebido.

Oliver Stegel responsável pelo grupo de pesquisa nos Estados do Instituto Europeu de bioinformática do laboratório Europeu de Biologia Molecular, “Se tudo que você tem é dados da expressão do gene única célula, Você precisa de uma maneira de identificar e corrigir os factores subjacentes que diferenciam as células individuais, Então você pode revelar a biologia subjacente. “O novo modelo representa a relação entre as células individuais, por exemplo, se eles estão na mesma fase do ciclo celular, Ele classifica as variáveis possivelmente confusas e exclui-los. Ele também torna muito mais fácil encontrar novos subtipos, variáveis que os investigadores médicos podem não ter sabido existiam antes, e corrigir tudo ao mesmo tempo.

A análise dos tipos de células individuais é extremamente importante para muitos tipos de pesquisa médica.

Os processos de diferenciação e a patogênese de várias doenças como o câncer, diabetes e doença cardíaca pode ser melhor explorada e compreendida quando baseiam-se completamente no que é conhecido através de perfis detalhados de celulares. Este novo modelo, Agora é possível criar esses perfis usando genômica de célula única.

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