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La anemia aplásica es mucho más común en los países en desarrollo, donde se cree que la población experimenta más exposición a químicos peligrosos y toxinas.
¿Qué es la anemia aplástica?
La anemia aplásica es una enfermedad rara que afecta sólo a 1-3 personas por millón cada año. Aproximadamente 300-600 nuevos casos de la enfermedad se diagnostican anualmente y puede suceder a personas de todas las edades y raza.
Se cree que las causas más comunes de anemia aplásica son drogas, infecciones virales y contaminantes ambientales, aunque se necesitan más estudios para determinar causas precisas y factores de riesgo incrementados.
La anemia aplásica es una condición médica en la cual la médula ósea es incapaz de producir nuevas células para reemplazar las células sanguíneas antiguas. La condición hace que una persona experimente anemia, que es el recuento de glóbulos rojos bajos y anemia aplásica, en la que los tres tipos de células sanguíneas (rojo, blanco y plaquetas) están presentes a niveles inferiores a lo normal. Una persona con anemia aplásica experimentará una variedad de diferentes signos y síntomas, pero sólo un profesional médico cualificado puede hacer un diagnóstico definitivo de la enfermedad.
Semana nacional de la anemia aplásica y MDS
Cada año, en la primera semana de diciembre (1 a 7), la nación observa la enfermedad de la anemia aplásica.
La promoción ha sido exitosa en difundir la palabra sobre la enfermedad y la recaudación de donaciones para las personas que necesitan un trasplante de médula ósea y otros procedimientos médicos.
El acrónimo «MDS» clasifica varios tipos diferentes de síndromes de médula ósea, que ocurren típicamente en personas mayores de 50 años de edad. El síndrome mielodisplásico rara vez se cree que se hereda y es de etiología desconocida. Hay dos clasificaciones de MDS que se divide en cinco subgrupos por el sistema médico francés y americano; Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud ha desarrollado un sistema que incluye sólo dos subgrupos principales:
- Anemia crónica y no progresiva: los recuentos de células sanguíneas son más bajos sin la presencia de células blásticas leucémicas (cáncer)
- Anomalías en las células sanguíneas progresivas y sintomáticas: hay células cancerosas en la médula ósea. (Cuando una persona tiene un conteo superior a 20% de células leucémicas en la sangre, se realiza el diagnóstico de cáncer de sangre y se denomina leucemia mielógena aguda).
Pronóstico de anemia aplástica
Al igual que con cualquier enfermedad grave o crónica, una persona con anemia aplásica tendrá que hacer varias cosas con el fin de mejorar su pronóstico a largo plazo. Ser educado sobre la enfermedad ayudará a una persona a tomar decisiones informadas sobre el tratamiento y hacer preguntas promoverá una mejor comprensión de la condición.
Ser vocal y buscar apoyo también puede ser beneficioso para alguien con anemia aplásica, a través de proporcionar un foro de discusión y ganar más recursos. Lo mejor que una persona puede hacer es seguir una dieta adecuada, obtener un descanso adecuado y cumplir con las recomendaciones del médico tratante con el fin de lograr el mejor resultado posible.