Pri križanju spolni kromosom lahko pojavijo pogosteje kot prej mislil

Spolnih kromosomov swap del svoje genetske ličila v proces, znan kot “prehod”, ko deli so. Nedavni dokazi kažejo, da prehod spolnih kromosomov pojavlja pogosteje kot prej mislil.

Pri križanju spolni kromosom lahko pojavijo pogosteje kot prej mislil

Pri križanju spolni kromosom lahko pojavijo pogosteje kot prej mislil

Spolni kromosomi trpeti delitev tako kot vse druge celice, ampak nekaj naredi izstopajo od drugih kromosomov. Spolnih kromosomov X in in spremenite kosov sami, ko se križata. Ta pojav je odgovoren za razlike med različnimi ljudmi, tudi brata.

Študija, Je odkril, da pride do sredstva za povezovanje proces veliko bolj pogosto kot prej mislil. Študija je pomagala odgovoriti na ključna vprašanja o raznolikosti rase in spola kromosomov v človeški motnje.

DNA prehodov je omejeno: Zdrobljen mit

Raziskovalna skupina analizira zaporedje DNK iz kromosomov X, je treba 26 -ženske. So spoznali, da je bil genske raznovrstnosti bolj na določenem območju spolnih kromosomov, imenovan PAR1 (v regiji kromosoma X, ki prečka) primerjavi z drugimi regijami X kromosoma.

Pričakuje, da ta večjo paleto raznolikost regije PAR1 X kromosom, ki nenadoma je svoboden “kot pečine” pri prehodu z drugimi regijami. Kaj raziskovalci so ugotovili je bil, da te genske raznovrstnosti je vzorec, ki je počasi “tekoči Hill”. Tem področju prehoda ugotovila, da je precej razpršeno in strjena lava obstati odgovoren za več spolne motnje, povezane.

Prej, To je mislil, da stroge mejne vrednosti za rekombinacijo pa je, da bi se omejitev na izmenjavo med X in in. V nasprotju s splošnim prepričanjem, razvoj genoma ljudi skozi milijone let kot rezultat po malem “naložbe” kromosomov in. S časom, določanje spola regijo kromosoma in (SRY), ki določa spol posameznika, Je prišel treba prav ob meji.

Bližino SRY za omejitev območja lahko mesto SRY skoči nad X kromosom, Kaj poveča možnosti za spolne motnje, povezane, na primer, sindrom Chappelle (SRY moških pozitivno XX), Turnerjev sindrom (eno X kromosomov pri ženskah namesto kromosomov XX), Je sindrom Klinefelter (moški z dodatno X XXY kromosomov), Swyer sindrom (oseba je gensko moški s šibko kromosomskih XY vzorec pa tudi razvil na jajčniki).

Tekom te študije, so raziskovalci našli 24 dodatne genov, ki se nahaja v PAR1 in mnogi drugi, blizu meje PAR1. Ti geni so pomembno regulatorjev rasti kosti in proizvodnja melatonina. Ti geni so tudi globoko povezane s psihiatričnimi motnjami, vključno z bipolarno afektivne motnje.

Prihodnje posledice

V tej študiji tem pogostimi križ je privedlo do več raziskav o tem, kako, s časom, to je k razširjenosti spolne motnje pri ljudeh.

Razumevanje evolucije X kromosomov in in je bistvenega pomena za razumevanje razlik v genetiko določanja spola.

Našel prvi gen sreče

Človeškega genoma je eno od vprašanj, ki so bolj globoko študiral. Za let, Znanstveniki so skušali ugotoviti, v geni, ki so odgovorni za nadzor različnih držav, uma in intenzivnost z ljudmi. Nedavno, Raziskovalci so izolirani nekaterih genov, ki so povezana s srečo. To odkritje je lahko odgovor na koliko ljudi doživlja sreče in kako uravnava raven sreče.

To odkritje je bilo v študijo o velikem obsegu v Amsterdamu izvajajo profesorji Meike Bartels in Philipp Koellinger več od 298.000 ljudje. Študija je bila izvedena v sodelovanju z združenjem genetika družboslovja.

Vesel genov

Prejšnje študije izvajajo podatkih dvojčka in njihove družine, skupaj z drugimi viri kažejo, da sreča je odvisna, v veliki meri, genetske sestave posameznih. Te študije so bili, Vendar, omejeno z velikostjo vzorca.

Ta študija je bila prva in največja tovrstna in vključeni 181 znanstveno 145 ustanove, vključno z medical Centre v Rotterdamu, Groningen, Leiden in Utrecht, in univerze v Rotterdamu in Groningen.

Študiji so preiskovanci so bili ocenjeni z tri fenotipi, subjektivno dobro počutje, simptomov depresije in neuroticism. Študija, Se je preoblikoval v izolacijo tri variante genov, To pojasnjuje, zakaj ravni depresija razlikuje med različnimi ljudmi. Mesto teh genov je tudi pomembne. Enajstih regijah je bilo ugotovljeno v človeškem genomu, ki je povezan z različnimi stopnjami nevroze. Identificirali smo tri različice za subjektivno dobro počutje in dva za simptome depresije.

Ugotovljeno je bilo, da geni izražena sreča predvsem v centralni živčni sistem, nadledvične žleze in trebušne slinavke. Ta študija je pokazala, da sreče in depresija prekrivajo veliki meri.

Obeti za prihodnost

Ta študija je utrl pot za nadaljnje raziskave na individualne razlike v ravneh sreče in vlogo teh genov nadzor stopnje sreče. Izkazal za preboj za iskanje genov, ki so odgovorni za spremljanje različnih držav uma z ljudmi in to je upanje to to hoteti zaprositi za več raziskav o različnih razpoloženj.

Ta študija je odprla vrata v raziskave na enem od najpogostejših bolezni sodobnega časa, Če želite izvedeti o geni, ki uravnavajo depresija. Odgovorni politiki so se začeli osredotočiti na dobro počutje posameznika, Ker srečo in dobro počutje ključno vlogo v osebe telesno in duševno zdravje.

Ta študija se je izkazala za inovativne se, Ker je pomagala ugotoviti, genetika sreče po odkritju treh različicah teh genov. Vendar še vedno, Obstaja veliko več variant, da bodo odkrili in ta študija je bila le odskočna deska.

Poišči mesto te variante bo igral ključno vlogo v razumevanju individualne razlike med ljudmi. To bo tudi pomagalo ugotoviti, zakaj različni ljudje izkušnje različnih ravneh sreče. To bo pomagalo razvozlati skrivnosti narave in interakcije med naravo in okolje človek in vpliv interakcije na raven sreče.

pusti odgovor