Amiotrofično lateralno sklerozo: simptomi in zdravljenje ALS

ALS je postopno, uničujoče živčnomišične bolezni znan tudi kot bolezni motornega nevrona bolezni, MND, Lou Gehrig ali Amiotrofično lateralno sklerozo glede na državo, v kateri smo se znašli.

Amiotrofično lateralno sklerozo

Amiotrofično lateralno sklerozo: simptomi in zdravljenje ALS

ALS – uničujoče, progresivna bolezen živčnomišične

ALS je uničujoče in postopno nevromuskularni bolezen znana tudi kot Amiotrofično lateralno sklerozo v ZDA in Kanadi ali Lou Gehrig boleznijo. Na splošno, v nadaljnjem besedilu MND ali motornih nevronov bolezni v drugih angleško govorečih državah. Izraz Amiotrofično lateralno sklerozo je kombinacija grških besed:

– ZA, tj, brez,
– Miokardni, ki se nanašajo na mišice,
– Trofični, glede na hrano,
– Strani, ki se nanašajo na krošnjo živce hrbtenjače, in
– Skleroza, glede na nastanek brazgotine ali utrjevanje.

Amiotrofično lateralno sklerozo se pojavi, ko živcev podružnice iz hrbtenjače, so slabo hranijo in močno narašča, zmešani v brazgotine.

Simptomi ALS so postopno, skoraj neopazno na začetku. Na splošno, bolezen prizadene najprej samo eno roko ali eno nogo. Nato je “poteze” do vrha roko in ramo ali kolena in stegna. Kot stanje postane bolj razširjena, Bo jeseni, spotikanja, in je težko dviganje predmetov ali. Na tej točki, vrsto simptomov, določa:

  • Mišična šibkost
  • Mišični krči
  • Okorelost mišic
  • Krči (imenovane fascikulacijama)
  • Spremembe v Barva glasu in ton glasu
  • Hripavost
  • Govorite počasi, težave, govorimo
  • Otekline v nogah, gležnje in noge
  • Težave pri požiranju
  • Praznovanje urina-težave
  • Težko dihanje

ALS, se začne v mišice, ki so pod prostovoljnega nadzora, na primer na rokah in nogah. Premiki k mišice, ki so pod nadzorom neprostovoljno, kot mišice, ki nadzorujejo dihanje. ALS je izjemno kruta bolezen da najtežje ljudje, ki so ALS poskuša Flex svoje mišice, več mišičnega tkiva je pokvarjen.

Ko se postopek izvede le v nevronov v spodnjem delu telesa, To imenujemo progresivna mišična atrofija, ali PMA. Na splošno, PMA predujmi za ALS, ampak ti bolniki imajo veliko več let, celo 20 za 30 let, in veliko več mobilnosti. ALS je običajno posledica gena, podedovala od svojih staršev, vendar PMA je običajno posledica genske mutacije. Nekatere družine v Guam so oblika ALS, ki posnema Parkinsonove bolezni, in nekatere družine v Združenem kraljestvu so oblika ALS, imenovano družinsko britanski demence.

Kaj povzroča simptomi ALS?

ALS, dolgo znano, da je povezana s presežkom nevrotransmiter glutamat imenuje. Te kemikalije v bistvu maši razmiki med živčne celice, tako da lahko pošilja sporočila med seboj. Kot je glutamat kopiči, živce končno umre.

Za več let, T njegova opazovanja privedla raziskovalci poskušali razložiti bolezni glede napak v obrambi antioksidant. Nekaj v živčne celice, ki povzročajo als prizadela pa ne morejo braniti svoje DNA škodo radikalne, prosta, ali vsaj kaj Raziskovalci menijo.

To ugotovitev je v bistvu praktično vrednost v zdravljenje ALS. Obstajajo znaki, da izogniti živil in aditivov, ki so zelo bogata z glutamat, kot so mononatrijev glutamat in aspartam, Dejansko lahko odložite simptomov napredku. Zadnje raziskave, Vendar, Ugotovljeno je, da je ALS je zaradi napake v sposobnost DNK, da preoblikuje navodila v RNA, ki kodira posebne beljakovine v živčnih celic.

Živčne celice izgubijo sposobnost da bi encimov, ki uravnavajo Mitohondriji proizvajajo energijo, rastnih faktorjev ne nastajajo, in “samomor genov” Ti se aktivirajo, skupaj z kopičenje strupenih vrednosti glutamat. Večina znanstvenikov meni zdaj, Vendar, okvarjeni gen pred kopičenje glutamata in škodo prostih radikalov, namesto glutamat in radikalov škodo brezplačno, bolezni, ki povzročajo.

Naravno zdravljenje Amiotrofično lateralno sklerozo

Brez prehranskih dodatkov ali kombinacija prehranskih dopolnil je jasno koristen v zdravljenja, za ALS. Ni bilo nekaj upanja, da se ob razvejanih aminokislin (L-levcin, L-izolevcin in L-valin) Morda bi bilo koristno, vendar poznejše študije kažejo, da bi dejansko ne poškoduje.

V prvi študiji, medicinski znanstveniki v na Mount Sinai School of Medicine v New Yorku v začetni fazi cocktail l-izolevcin dali bolnikov z ALS, L-levcin in L-valin. Ob dopolnila aminokisline pokazati se v obstati zelo koristen v obdržati moč v noge in roke in za pomoč bolniki so še vedno lahko hodi. Nadaljevanje na Univerzi v Vermontu College of medicine študija, Vendar, ugotovila, da isto kombinacijo (in tudi uprava dopolnjevanja z aminokisline L-treonin) Pravzaprav pospešeno izgubo dihanje zmogljivosti, tako je smrt skoraj 2-1 / 2 krat hitreje. Dokler to protislovje je mogoče odpraviti, ni dobra ideja, da poskusite za zdravljenje als z prehranski dodatki. Na žalost, Prav tako ni dokazov, ki podpirajo vrednosti zdravljenju bolnikov z ALS kreatin, Koencim Q10, Genistein, Vitamin B12, ali gvanidinijevo.

Farmacevtsko zdravljenja, za ALS

Edino zdravilo, ki je znano, da podaljša življenje v ALS je riluzola, zdravilo, ki se bori proti kopičenje glutamata. Če se začne prej v poteku bolezni, upočasni napredovanje simptomi verjetno dovolj, da podaljša življenjsko 2 o 3 mesecev. Na splošno, To ni praktično za čas ALS povzročila izgubo duševnih funkcij, in to ni enako učinkovita v vseh rasnih skupinah. Tri študije, izvedene v Severni Ameriki, najti koristi v jemanju tega zdravila, vendar so naredili študijo na Japonskem.

Drugi zdravljenja da simptomi bolj znosno. Glede na to, ljudje, ki so ALS ne more pogoltniti slino, Botox se lahko dodeli za ustavitev je slinjenje. Veliko ljudi z ALS lahko nudijo pomoč dihati, da ne zahteva na tracheotomy, zmanjšanje v grlu, da vstavite kisik tuba. In različne vrste pomoči hranjenja lahko preprečevanje podhranjenosti v mnogih primerih.

– Prav tako boste zanima: Začasna paraliza

Ali obstaja upanje za bolnike z ALS?

Kljub na splošno mračna Prognoza, dejansko obstaja ljudi, še posebej znameniti Britanski fizik Richard Hawking-ki živijo 20, 30, 40, in celo 50 let z boleznijo. Nekateri ljudje z sporadična als so simptomi, ki poslabšajo in izboljšanje, Pošiljatelj in periodično, za več let. In nekateri ljudje še vedno imajo nekaj osnovne mišice funkcijo mnogo let po začetku bolezni.

pusti odgovor