Cistična fibroza: Večja pričakovana življenjska doba in novo upanje


Cistična fibroza je dedna bolezen, kar lahko privede do drugih težav, zdravju dihal. Čeprav še vedno ni zdravilo za bolezni, dobra novica je, pričakovano trajanje življenja se je izboljšalo v zadnjih desetletjih.

Cistična fibroza

Cistična fibroza: Večja pričakovana življenjska doba in novo upanje

Za večino ljudi, dihanje ni nekaj, kar mislite, pogosto. Ampak Predstavljajte si občutek, da ne morete dobiti dovolj zraka v pljuča, in vi ste duši. To je, kaj je življenje lahko kot za ljudi s cistično fibrozo. Cistično fibrozo lahko ovirajo dihanje in povzroča dodatne zdravstvene težave. Strani-pozitivno, pričakovana življenjska doba pogoj podvojilo v zadnjih 50 let.

Genetske mutacije in cistično fibrozo

Cistična fibroza je genetska bolezen, kar pomeni, da je nekaj, kar je rojen.

Ljudje s cistično fibrozo podedoval gen, ki vpliva na žleze, ki proizvajajo znoj in sluz.

Gosta sluz presežek se pojavi. Ko si misliš o sluz, Morda misliš, da samo vpliva na nosu in pljučih. Ampak sluz lahko tudi kopičijo v trebušne slinavke in drugih organih.

Vzrok bolezni je mutacija v genu, To ustvarja CFTR proteina. CFTR uravnava raven vode in soli v in iz telesa. Mutacijo v gen škode za normalno proizvodnjo beljakovin CFTR. Razvoj cistično fibrozo, otrok mora podedovali okvarjeni gen od obeh staršev. Čeprav je gen, ki povzroča cistično fibrozo, Je bil odkrit, razlog, da nem v nekateri ljudje še vedno preiskuje.

Ni vsakdo, ki je nosilec bolezni proizvaja simptomi.

Pri nekaterih ljudeh, simptomi, ki se začne v otroštvu. Ko simptomi začeli zgodaj v življenju, svoje delovanje pljuč pogosto začne upadati v srednjem otroštvu.

Simptomi in Prognoza

Pri ljudeh s cistično fibrozo, njihovega sluz postane gosta in lepljiva in pogosto pojavlja v presežek. Z gosto sluz, ki je zaljubljen v pljuča, težko dihanje. Povečanje sluz tudi ustvarja okolje, v pljuča, kjer bakterije ponavadi rastejo enostavno. Ljudje s cistično fibrozo, so pogosto razviti pogoste okužbe dihal, kot je pljučnica.

Sluz ni le v pljučih. Prav tako se nabira v kanalih na trebušni slinavki. Prebavnih encimov, ki se proizvaja v trebušni slinavki ne moreta razišče tankega črevesa, zaradi odvečno sluz obstrukcija vodov. Encimi razgraditi hrano, tako da telo lahko absorbira hranilne snovi. Ker se encimi ne dosežejo tankega črevesa, beljakovine in maščobe niso popolnoma absorbira.
Kot rezultat, prehranske pomanjkljivosti pogosto razvije pri ljudeh s cistično fibrozo.

Pogoj tudi poveča količino soli v znoj. Ko ljudje s cistično fibrozo znoj, lahko izgubijo pretirane količine soli, kar lahko vodi do dodatne zdravstvene težave. Sol je eden od potrebnih mineralov v telesu in ima vlogo v ravnotežje tekočin. Ko spreminja ravnotežje tekočin v telesu, težave, kot dehidracija in nizek krvni tlak se lahko razvije.

Poleg zgoraj omenjenih zdravstvene težave, Cistično fibrozo ponavadi povzroči neplodnost pri moških in težave za nosečnice. Moške in ženske s cistično fibrozo so tudi na povečano tveganje izgube kostne mase, kot so starost.

Živi s cistično fibrozo

Čeprav trenutno ni zdravilo za cistično fibrozo, Ni zdravljenje. Bolniki lahko imajo aktivno vlogo v vaše zdravje. Obstaja nekaj stvari, da je oseba s cistično fibrozo je mogoče storiti za obvladovanje simptomov in izboljšanje kakovosti življenja.

Povečanje kakovosti življenja s cistično fibrozo

Kakovost življenja lahko pomeni različne stvari različnim ljudem. Vendar vsi simptomi zmanjšala in sposobnost za funkcijo čim je cilj.

Ena od prvih stvari, ki jih oseba s cistično fibrozo ali staršev otrok z pogoj storiti je, da je pulmolog.

Čeprav specialist pediater ali interne medicine lahko imajo nekaj znanja o cistično fibrozo, a pulmolog je specialist v pljučih, da morajo zavedati najnovejših zdravljenj, raziskav in kliničnih bolezni. Morda želite prejemati nego v enem od temeljev CF akreditiran za vašo pozornost.

Poleg najti pravico skrbi ekipa, način za izboljšanje njihovega počutja je pozoren na to kaj jeste. Veliko ljudi s cistično fibrozo so spodbujati, da jedo visoko vsebnostjo maščob, visoko-kalorično dieto. Ker ljudje s cistično fibrozo pogosto ne absorbira ustrezno raven hranil, da bi morala biti v dodatnih kalorij. še več, Zdravniki pogosto priporočajo jemanje vitaminov in dodatkov encimov trebušne slinavke po obroku za povečanje absorpcije hranilnih snovi.

Vaja lahko izboljšajo pljuč zdravje kdorkoli, in ljudem s cistično fibrozo, ki se ne razlikujejo. Pogovorite s svojim zdravnikom o vrsto vadbe, ki morajo biti vključeni in kako začeti. Končno, Če imate cistično fibrozo, prepreči kajenje in se okoli pasivnega kajenja, ki lahko dodatno poškodujejo pljuča.

Zdravljenje povečuje ivljenjski

Tam je bil napredek pri zdravljenju osebe s cistično fibrozo v zadnjih desetletjih.

Glede na nacionalni inštitut za srce, v pljučih in krvi, Obstaja veliko ljudi s cistično fibrozo živeti v svoj 40s in 50s. Pred petdesetimi leti, otroci s to boleznijo navadno ni dosegel svojih najstniških letih. Tam je bilo povečanje pričakovane življenjske dobe zaradi boljše razumevanje bolezni in najbolj učinkovitega zdravljenja.

Zdravljenje za cistično fibrozo vključujejo tehnike očistek dihalnih poti. Ta vrsta zdravljenja vključuje uporabo različne opreme, ki pomagajo zrahljamo sluzi v pljučih. Bolnikov in njihovih družin naučijo, kako opravljati različne tehnike v državo povečati spoštovanje režima.

Vdihavanju zdravila je pogosto predpisan za ljudi s cistično fibrozo. Uporabljamo več vrst zdravil inhalacijski, da olajšati simptome. Na primer, zdravilo je na voljo, Kaj pomaga bolnikom izkašljati sluz. Drugih vdihavanju zdravila vsebujejo antibiotike, ki pomaga pri zdravljenju pljučne okužbe. Poleg inhaliranje drog, ustno antibiotiki so tudi pogosto potrebne za zdravljenje okužb dihal.

Nedavni napredek pri zdravljenju cistično fibrozo vključujejo droge, To je vzrok za pogoj. Drog je sodi v majhno število bolnikov, in potrebne dodatne raziskave, ugotoviti njegovo učinkovitost. Čeprav je še vedno delo treba ugotoviti dokončno zdravilo za cistično fibrozo, napredek je bil dosežen.

pusti odgovor